Prostaglandin E1: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (opr. citace)
m (prolink+typo)
Řádek 5: Řádek 5:
}}</noinclude>
}}</noinclude>
[[Soubor:Prostaglandine E1.png|thumb|right|250px|PGE1]]
[[Soubor:Prostaglandine E1.png|thumb|right|250px|PGE1]]
Jedná se o prostaglandin (PG), jenž je normálně vytvářen lidskými buňkami z kyseliny dihomo-γ-linolenové (DGLA), která patří mezi  ω−6 mastné kyseliny. Jako každý jiný prostaglandin je uvolňován jako parakrinně působící hormon s krátkým biologickým poločasem.
Jedná se o [[prostaglandiny|prostaglandin]] (PG), jenž je normálně vytvářen lidskými buňkami z kyseliny dihomo-γ-linolenové (DGLA), která patří mezi  ω−6 mastné kyseliny. Jako každý jiný prostaglandin je uvolňován jako parakrinně působící hormon s krátkým biologickým poločasem.
===== Farmakokinetika =====
===== Farmakokinetika =====
Prostaglandin E1 (=PGE1) má velmi krátký poločas, cca 10 vteřin. Metabolizován je v plicích, při prvém průchodu z 60–90 %.
Prostaglandin E1 (=PGE1) má velmi krátký poločas, cca 10 vteřin. Metabolizován je v plicích, při prvém průchodu z 60–90 %.
===== Účinek PGE1 =====
===== Účinek PGE1 =====
Působí obecně vazodilataci v systémové i plicní cirkulaci (na úrovni arteriol a prekapilárních sfinkterů, případně i muskulárních arterií), působí relaxaci hladké svaloviny corpus cavernosum.
Působí obecně '''vazodilataci v systémové i plicní cirkulaci''' (na úrovni arteriol a prekapilárních sfinkterů, případně i muskulárních arterií), působí relaxaci hladké svaloviny corpus cavernosum.
===== Indikace =====
===== Indikace =====
Dilatuje otevřenou Botallovu dučej u novorozenců. Tento stav je nežádoucí, neboť vede ke zvýšení tlaku v pravé komoře a vzniká plicní hypertenze. Nicméně při [[Vrozené srdeční vady|vrozených srdečních vadách]], jenž jsou závislé na otevřené Botallově dučeji (jinak novorozenec nepřežije), je naopak žádoucí, aby zůstala dučej otevřená. Jsou to tyto srdeční vady:
'''Dilatuje [[Otevřená Botallova dučej|otevřenou Botallovu dučej]]''' u novorozenců. Tento stav je nežádoucí, neboť vede ke zvýšení tlaku v pravé komoře a vzniká [[Plicní arteriální hypertenze|plicní hypertenze]]. Nicméně při [[Vrozené srdeční vady|vrozených srdečních vadách]], jenž jsou závislé na otevřené Botallově dučeji (jinak novorozenec nepřežije), je naopak žádoucí, aby zůstala dučej otevřená. Jsou to tyto srdeční vady:
* cyanotické vady: [[transpozice velkých cév]], atrézie trikuspidální chlopně a stenóza trikuspidální chlopně,
* cyanotické vady: [[transpozice velkých cév]], [[atrézie trikuspidální chlopně]] a [[stenóza trikuspidální chlopně]]
* acyanotické vady: [[hypoplastické levé srdce]], [[koarktace aorty]], [[aortální stenóza]] a přerušený oblouk aorty
* acyanotické vady: [[hypoplastické levé srdce]], [[koarktace aorty]], [[aortální stenóza]] a přerušený oblouk aorty


Syntetická varianta alprostadil je vzhledem k vazodilatačním účinkům využívána v těchto indikacích:
Syntetická varianta '''alprostadil''' je vzhledem k vazodilatačním účinkům využívána v těchto indikacích:
* erektilní dysfunkce - injekce alprostadilu přímo do corpora cavernosa penis, alternativně i transuretrálně
* '''[[Poruchy erekce|erektilní dysfunkce]]''' - injekce alprostadilu přímo do corpora cavernosa penis, alternativně i transuretrálně
* kritická ischémie končetin - využit vazodilatační účinek alprostadilu s cílem zvýšit průtok krve periferní vazodilatací
* '''kritická ischémie končetin''' - využit vazodilatační účinek alprostadilu s cílem zvýšit průtok krve periferní vazodilatací


Další syntetický analog, Misoprostol, lze užít při léčbě peptického vředu, zamlklého potratu a k vyvolání porodu popř. potratu.
Další syntetický analog, '''Misoprostol''', lze užít při léčbě [[Vředová choroba gastroduodena|peptického vředu]], zamlklého potratu (vypuzení plodu) a k vyvolání porodu popř. potratu.
===== Způsob podání =====
===== Způsob podání =====
Kontinuální intravenózní infuze. Specifické způsoby podání viz. výše
Kontinuální intravenózní infuze. Specifické způsoby podání viz. výše

Verze z 25. 12. 2015, 21:36

Heslo
PGE1

Jedná se o prostaglandin (PG), jenž je normálně vytvářen lidskými buňkami z kyseliny dihomo-γ-linolenové (DGLA), která patří mezi ω−6 mastné kyseliny. Jako každý jiný prostaglandin je uvolňován jako parakrinně působící hormon s krátkým biologickým poločasem.

Farmakokinetika

Prostaglandin E1 (=PGE1) má velmi krátký poločas, cca 10 vteřin. Metabolizován je v plicích, při prvém průchodu z 60–90 %.

Účinek PGE1

Působí obecně vazodilataci v systémové i plicní cirkulaci (na úrovni arteriol a prekapilárních sfinkterů, případně i muskulárních arterií), působí relaxaci hladké svaloviny corpus cavernosum.

Indikace

Dilatuje otevřenou Botallovu dučej u novorozenců. Tento stav je nežádoucí, neboť vede ke zvýšení tlaku v pravé komoře a vzniká plicní hypertenze. Nicméně při vrozených srdečních vadách, jenž jsou závislé na otevřené Botallově dučeji (jinak novorozenec nepřežije), je naopak žádoucí, aby zůstala dučej otevřená. Jsou to tyto srdeční vady:

Syntetická varianta alprostadil je vzhledem k vazodilatačním účinkům využívána v těchto indikacích:

  • erektilní dysfunkce - injekce alprostadilu přímo do corpora cavernosa penis, alternativně i transuretrálně
  • kritická ischémie končetin - využit vazodilatační účinek alprostadilu s cílem zvýšit průtok krve periferní vazodilatací

Další syntetický analog, Misoprostol, lze užít při léčbě peptického vředu, zamlklého potratu (vypuzení plodu) a k vyvolání porodu popř. potratu.

Způsob podání

Kontinuální intravenózní infuze. Specifické způsoby podání viz. výše

Odkazy

Související články

Použitá literatura

  • LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 672 s. s. 340. ISBN 978-80-7262-373-0.