Tuberkulóza (pneumologie): Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (členění)
m (členění, typografie)
Řádek 1: Řádek 1:
'''''Tuberkulóza''''' (TBC)  jsou všechny chorobné stavy, jejichž příčinou je ''Mycobacterium tuberculosis complex''
'''''Tuberkulóza''''' (TBC)  jsou všechny chorobné stavy, jejichž příčinou je ''Mycobacterium tuberculosis complex''
== Epidemiologie ==
== Epidemiologie ==
*tuberkulóza je specifické infekční onemocnění, vyskytovala  se již jak ve Starém Řecku, tak i v Říši římské
*Tuberkulóza je specifické infekční onemocnění, vyskytovala  se již jak ve Starém Řecku, tak i v Říši římské.
*v současnosti je ve světě nejčastější smrtící infekční chorobou, asi 20 miliónů osob nemocných tuberkulózou a každoročně na ni umírají asi 3 milióny osob.
*V současnosti je ve světě nejčastější smrtící infekční chorobou, asi 20 miliónů osob nemocných tuberkulózou a každoročně na ni umírají asi 3 milióny osob.
*tuberkulóza zůstává sociální chorobou  
*Tuberkulóza zůstává sociální chorobou.
*nejčastějším '''zdrojem''' tuberkulózní nákazy je ''člověk nemocný tuberkulózou''  
*Nejčastějším '''zdrojem''' tuberkulózní nákazy je ''člověk nemocný tuberkulózou''.
*termín tuberkulóza zavedl v roce 1834 Scholein, ale etiologii tuberkulózy objasnil až Robert Koch.
*Termín tuberkulóza zavedl v roce 1834 Scholein, ale etiologii tuberkulózy objasnil až Robert Koch.


== Etiologie ==
== Etiologie ==
*tuberkulózu lidí vyvolává ''Mycobacterium tuberculosis'', ''Mycobacterium bovis'' a ''Mycobacterium africanum'' – souhrně se označují jak ''Mycobacterium tuberculosis complex''.
*Tuberkulózu lidí vyvolává ''Mycobacterium tuberculosis'', ''Mycobacterium bovis'' a ''Mycobacterium africanum'' – souhrně se označují jak ''Mycobacterium tuberculosis complex''.
*''[[Mykobakterium tuberculosis]]'' (acidorezistentní, alkalirezistentní a alkoholrezistentní  aerobní mikrob s optimálním růstem při teplotě 37–38 °C a dlouhou generační dobou, což vyžaduje kultivaci na speciálních půdách po dobu 12 týdnů)
*''[[Mykobakterium tuberculosis]]'' je acidorezistentní, alkalirezistentní a alkoholrezistentní  aerobní mikrob s optimálním růstem při teplotě 37–38 °C a dlouhou generační dobou, což vyžaduje kultivaci na speciálních půdách po dobu 12 týdnů.


==Patogeneze==
==Patogeneze==
*'''přenos nákazy''' je ''inhalační cesta'' (kapénková). Možný je přenos i ''přímým dotekem'' (inokulace) a alimentární cestou.
*'''Přenos nákazy''' je ''inhalační cestou'' (kapénková). Možný je přenos i ''přímým dotekem'' (inokulace) a alimentární cestou.
*'''bránou vstupu infekce''' je z 80–90 % dýchací ústrojí.
*'''Bránou vstupu infekce''' je z 80–90 % dýchací ústrojí.


== Dělení ==
== Dělení ==
:*'''primární tuberkulózu''' –  vzniká po prvním kontaktu s mykobakteriální infekcí. ''Mykobakterium tuberculosis'' se za vhodných podmínek dostává do plic, kde se pomnoží a vyvolá lokální exsudativní zánětlivou reakci – '''primární infekt'''. Během několika hodin se ''Mykobakterium tuberculosis'' šíří lymfatickou cestou do regionálních uzlin, které se zvětšují a spolu se zánětem v plicích vytváří '''primární  tuberkulózní komplex'''.
:*'''Primární tuberkulóza''' –  vzniká po prvním kontaktu s mykobakteriální infekcí. ''Mykobakterium tuberculosis'' se za vhodných podmínek dostává do plic, kde se pomnoží a vyvolá lokální exsudativní zánětlivou reakci – '''primární infekt'''. Během několika hodin se ''Mykobakterium tuberculosis'' šíří lymfatickou cestou do regionálních uzlin, které se zvětšují a spolu se zánětem v plicích vytváří '''primární  tuberkulózní komplex'''.
::*často dochází k šíření primární tuberkulózy z tbc lymfadenitidy, zesýrovatěná uzlina perforuje do bronchu a dá vznik aspiračnímu šíření tuberkulózy.
::*Často dochází k šíření primární tuberkulózy z tbc lymfadenitidy, zesýrovatěná uzlina perforuje do bronchu a dá vznik aspiračnímu šíření tuberkulózy.
::* V 90% případů se spontánně  zhojí se vznikem přecitlivělosti na ''tuberkulin''.
::*V 90% případů se spontánně  zhojí se vznikem přecitlivělosti na ''tuberkulin''.


:*'''postprimární tuberkulóza''' – u osob již infikovaných a nejčastěji postihuje plíce,  
:*'''Postprimární tuberkulóza''' – u osob již infikovaných a nejčastěji postihuje plíce.  
::*častou formu postprimární tuberkulózy představuje časný podklíčkový infiltrát Asmannův-Redekeruův
::*Častou formu postprimární tuberkulózy představuje časný podklíčkový infiltrát Asmannův-Redekeruův.
::*infiltrát po určité době propadá kazeózní nekróze → rozsev tuberkulózy aspirací
::*Infiltrát po určité době propadá kazeózní nekróze → rozsev tuberkulózy aspirací.
::*dále se šíří buď přímo do okolí, vykašláváním a polykáním sputa (tuberkulózní laryngitida, střevní tuberkulóza), lymfatickými cévami a nebo hematogenně
::*Dále se šíří buď přímo do okolí, vykašláváním a polykáním sputa (tuberkulózní laryngitida, střevní tuberkulóza), lymfatickými cévami a nebo hematogenně.
:::*'''''exogenní infekci''''' (reinfekce 30 %) – inhalaci nových mykobaktérií při kontaktu s nemocným
:::*'''''Exogenní infekci''''' (reinfekce 30 %) – inhalaci nových mykobaktérií při kontaktu s nemocným.
:::*'''''endogenní reaktivaci''''' primární tuberkulózou při oslabení podvýživou, těhotenstvím, alkoholismem
:::*'''''Endogenní reaktivaci''''' primární tuberkulózou při oslabení podvýživou, těhotenstvím, alkoholismem.
:::*hojení lézí postprimární tuberkulózou je spojeno se zmnožením kolagenního vaziva, jizvením a fibrotizací plicního parenchymu
:::*Hojení lézí postprimární tuberkulózou je spojeno se zmnožením kolagenního vaziva, jizvením a fibrotizací plicního parenchymu.


== Klinický obraz==
== Klinický obraz==
[[Soubor:Laennec tuberculosis.jpg|right|thumb|Patologické útvary vznikající u plicní tuberkulózy
[[Soubor:Laennec tuberculosis.jpg|right|thumb|Patologické útvary vznikající u plicní tuberkulózy]]
]]
*Primární infekce může probíhat asymptomaticky, vzácně se u dětí projeví vyššími teplotami, nechutenstvím, snížením aktivity .
*primární infekce může probíhat asymptomaticky, vzácně se u dětí projeví vyššími teplotami, nechutenstvím, snížením aktivity  
*Postprimární tuberkulóza může rovněž probíhat asymptomaticky nebo s plíživými necharakteristickými potížemi pod obrazem chřipkového onemocnění.
*postprimární tuberkulóza může rovněž probíhat asymptomaticky nebo s plíživými necharakteristickými potížemi pod obrazem chřipkového onemocnění  
*Funkční symptomy u většiny TBC se projevují  jako nápadná únava, [[nechutenství]], hubnutí, pokles fyzické výkonnosti, subfebrilie, noční pocení, suchý, později produktivní kašel, mukoidní až mukopurulentní sputum.
*funkční symptomy u většiny TBC se projevují  jako nápadná únava, [[nechutenství]], hubnutí, pokles fyzické výkonnosti, subfebrilie, noční pocení, suchý, později produktivní kašel, mukoidní až mukopurulentní sputum
*Alarmujícím příznakem je [[hemoptýza]].
*Alarmujícím příznakem je [[hemoptýza]].


== Diagnóza ==
== Diagnóza ==
:*izolace ''Mykobakterium tuberculosis''  z různých materiálů (u plicních onemocnění se vyšetřuje '''sputum''', '''aspirát''' získaný bronchoalveolární laváží, '''žaludeční aspirát''' a občas '''laryngeální výtěr''' osob, které nevykašlou)  
:*Izolace ''Mykobakterium tuberculosis''  z různých materiálů (u plicních onemocnění se vyšetřuje '''sputum''', '''aspirát''' získaný bronchoalveolární laváží, '''žaludeční aspirát''' a občas '''laryngeální výtěr''' osob, které nevykašlou).
:*''mikroskopickým vyšetřením'' po speciálním barvení ([[Neelsenova barvení|Ziehl-Neelsen]]), je možné prokázat acidorezistentní tyčky do 24 h
:*''Mikroskopickým vyšetřením'' po speciálním barvení ([[Neelsenova barvení|Ziehl-Neelsen]]), je možné prokázat acidorezistentní tyčky do 24 h.
:*''kultivační vyšetření'' na různých mediích se hodnotí nejdříve po 3, pak po 6 a 9 týdnech, negativní výsledek je když Mykobakterium na mediích nerostou ani po 12 týdnech
:*''Kultivační vyšetření'' na různých mediích se hodnotí nejdříve po 3, pak po 6 a 9 týdnech, negativní výsledek je když Mykobakterium na mediích nerostou ani po 12 týdnech.
:*polymerázová řetězová reakce – [[PCR]]
:*Polymerázová řetězová reakce – [[PCR]].
:*[[RTG]] – ložiskové stíny v horních třetinách plicních polí, možno vidět projasnění kaverny
:*[[RTG]] – ložiskové stíny v horních třetinách plicních polí, možno vidět projasnění kaverny.
:*'''''Mantoux II test''''' pozitivní (větší jak 6 mm za 72 h), po intradermální aplikaci 2 tuberkulinových jednotek
:*'''''Mantoux II test''''' pozitivní (větší jak 6 mm za 72 h), po intradermální aplikaci 2 tuberkulinových jednotek.
:*'''''QuantiFERON'''''
:*'''''QuantiFERON'''''


==Závažné formy tuberkulózy==
==Závažné formy tuberkulózy==
:*'''Miliární TBC'''  
*'''Miliární TBC'''  
::vyvolaná hematogenním rozesevem ''mykobakterií'' a jsou postiženy všechny orgány (plíce, játra, meningy, slezina)
:Vyvolaná hematogenním rozesevem ''mykobakterií'' a jsou postiženy všechny orgány (plíce, játra, meningy, slezina).
::klinický obraz je měnlivý. Rozlišujeme tří formy onemocnění:
:Klinický obraz je měnlivý. Rozlišujeme tří formy onemocnění:
::*'''''tyfózní forma''''' – náhle vzniklý [[sepse|septický stav]] s [[tachykardie|tachykardií]], nereagující na běžná antibiotika
::*'''''tyfózní forma''''' – náhle vzniklý [[sepse|septický stav]] s [[tachykardie|tachykardií]], nereagující na běžná antibiotika;
::*'''''pneumonická forma''''' – dušnost, [[cyanóza]], tachykardie, [[tachypnoe]]
::*'''''pneumonická forma''''' – dušnost, [[cyanóza]], tachykardie, [[tachypnoe]];
::*'''''meningitická forma''''' – obluzenost, pomalá řeč, bolest hlavy, meningeální příznaky
::*'''''meningitická forma''''' – obluzenost, pomalá řeč, bolest hlavy, meningeální příznaky.
:::Diagnóza – '''''RTG hrudníku''''' – symetrický rozsev stínu miliárních ložisek (1 mm v průměru)
::Diagnóza – '''''RTG hrudníku''''' – symetrický rozsev stínu miliárních ložisek (1 mm v průměru).
:*'''Tuberkulózní pneumonie'''  
*'''Tuberkulózní pneumonie'''  
::začíná náhle zimnicí, třesavkou, horečkou, profůzními poty, schvácenost, kašel s purulentní expektorací
:Začíná náhle zimnicí, třesavkou, horečkou, profůzními poty, schvácenost, kašel s purulentní expektorací.
::ke správné diagnóze nám vede až vznik kaverny, nefunkce antibiotik a kultivace odliší od bakteriální [[pneumonie]]
:Ke správné diagnóze nám vede až vznik kaverny, nefunkce antibiotik a kultivace odliší od bakteriální [[pneumonie]].


==Diagnóza tuberkulózy==
==Diagnóza tuberkulózy==
*stanoví se na základě symptomů, charakteristického nálezu na skiagramu hrudníku a průkazu ''mykobakterií''
*Stanoví se na základě symptomů, charakteristického nálezu na skiagramu hrudníku a průkazu ''mykobakterií''.
*'''''Diferenciální diagnóza''''': je nutno zvažovat všechna plícní onemocnění, nespecifické [[pneumonie]], [[bronchogenní karcinom]], [[sarkoidóza (interna)|sarkoidózu]], plicní infarkt, silikózu, [[Wegenerova granulomatóza|Wegenerovu granulomatózu]], …
*'''''Diferenciální diagnóza''''': je nutno zvažovat všechna plícní onemocnění, nespecifické [[pneumonie]], [[bronchogenní karcinom]], [[sarkoidóza (interna)|sarkoidózu]], plicní infarkt, silikózu, [[Wegenerova granulomatóza|Wegenerovu granulomatózu]], …


==Terapie==  
==Terapie==  
:*'''citlivost na antituberkulotika'''  
*'''citlivost na antituberkulotika'''  
::*'''''primární rezistence''''' – rezistentní kmen na určitý lék u jinak obvykle citlivého mykobakteriálního druhu získaný od nemocného, který prokazatelně nebyl nikdy tímto lékem léčen (1–2 % v ČR).  
:*'''''Primární rezistence''''' – rezistentní kmen na určitý lék u jinak obvykle citlivého mykobakteriálního druhu získaný od nemocného, který prokazatelně nebyl nikdy tímto lékem léčen (1–2 % v ČR).  
::*'''''iniciální rezistence''''' je kombinací primární rezistence a neodhalené získané rezistence, jestliže nelze vyloučit ani prokázat dřívější užívání [[antituberkulotika|antituberkulotik]]
:*'''''Iniciální rezistence''''' je kombinací primární rezistence a neodhalené získané rezistence, jestliže nelze vyloučit ani prokázat dřívější užívání [[antituberkulotika|antituberkulotik]].
::*'''''získaná (sekundární) rezistence''''' – původně citlivý kmen ''Mykobakterium'' se v průběhu léčby nebo po jejím skončení stal rezistentní na lék, který nemocný užíval déle než jeden měsíc. Bývá důsledkem nesprávné léčby.
:*'''''Získaná (sekundární) rezistence''''' – původně citlivý kmen ''Mykobakterium'' se v průběhu léčby nebo po jejím skončení stal rezistentní na lék, který nemocný užíval déle než jeden měsíc. Bývá důsledkem nesprávné léčby.
::*'''''polyrezistencí''''' (MDR) je označován stav, kdy jsou tuberkulózní [[bacillus|bacily]] rezistentní na více antituberkulotik, přinejmenším na isoniazid a rifampicin. Je to nejtěžší forma bakteriální rezistence, která vzniká v důsledku nesprávného užívání lékových režimů.  
:*'''''Polyrezistencí''''' (MDR) je označován stav, kdy jsou tuberkulózní [[bacillus|bacily]] rezistentní na více antituberkulotik, přinejmenším na isoniazid a rifampicin. Je to nejtěžší forma bakteriální rezistence, která vzniká v důsledku nesprávného užívání lékových režimů.  


:*'''Antituberkulotika'''
*'''Antituberkulotika'''
::baktericidní – usmrcují dělící se bakterie ([[antituberkulotika|nidrazid]], rifampicin, [[antibiotika|streptomycin]])
:Baktericidní – usmrcují dělící se bakterie ([[antituberkulotika|nidrazid]], rifampicin, [[antibiotika|streptomycin]]).
::sterilizační účinek – zabíjejí tzv. „perzistory“ (pyrazinamid, rifampicin)
:Sterilizační účinek – zabíjejí tzv. „perzistory“ (pyrazinamid, rifampicin).
::bakteriostaticky působící antituberkulotika  (ethambutol)  
:Bakteriostaticky působící antituberkulotika  (ethambutol).
::*'''''Rifampicin''''' (RMP, R)  
:*'''''Rifampicin''''' (RMP, R)  
:::nejúčinnější baktericidní antibiotikum, podá se per os ráno na lačno v dávce 450–600 mg
::Nejúčinnější baktericidní antibiotikum, podá se per os ráno na lačno v dávce 450–600 mg.
:::účinkuje na ''Mykobakterium'' s nízkou metabolickou aktivitou  
::Účinkuje na ''Mykobakterium'' s nízkou metabolickou aktivitou.
:::barví do oranžova sliny, pot, moč  
::Barví do oranžova sliny, pot, moč.
:::vedlejší účinky: [[hepatitida|hepatitis]], [[trombocytopenie]] s purpurou, chřipkové obtíže ([[flu-like syndrom|„flu-like“ syndrom]] ), alergie, poškození ledvin a zažívací obtíže
::Vedlejší účinky: [[hepatitida|hepatitis]], [[trombocytopenie]] s purpurou, chřipkové obtíže ([[flu-like syndrom|„flu-like“ syndrom]] ), alergie, poškození ledvin a zažívací obtíže.


::*'''''Isoniazid''''' (hydrazid kyseliny isonikotinové, INH, H) – podává se per os v dávce 5 mg/kg hmotnosti v denním režimu
:*'''''Isoniazid''''' (hydrazid kyseliny isonikotinové, INH, H)  
:::účinný a levný baktericidní lék s účinností na extra – i intracelulární ''Mykobakterium''  
::Podává se per os v dávce 5 mg/kg hmotnosti v denním režimu.
:::podává se preventivně po kontaktu s TBC
::Účinný a levný baktericidní lék s účinností na extra – i intracelulární ''Mykobakterium''.
:::nežádoucí účinky: periferní neuritis, hepatotoxicita a alergie
::Podává se preventivně po kontaktu s TBC.
::Nežádoucí účinky: periferní neuritis, hepatotoxicita a alergie.


::*'''''Streptomycin'''''  (STM, S) – je aminoglykosidové antibiotikum, podává se intramuskulárně 1x denně 0,75–1,0 g
:*'''''Streptomycin'''''  (STM, S)
:::působí baktericidně na extracelulárně uložená mykobakterie  
::Je aminoglykosidové antibiotikum, podává se intramuskulárně 1x denně 0,75–1,0 g.
:::vedlejší účinky: ototoxicita a nefrotoxicita, kožní alergické reakce  
::Působí baktericidně na extracelulárně uložená mykobakterie.
::Vedlejší účinky: ototoxicita a nefrotoxicita, kožní alergické reakce.


::*'''''Pyrazinamid''''' (PZA, Z) – podává se per os v dávce 1,5–2,0 g/denně
:*'''''Pyrazinamid''''' (PZA, Z)
:::působí baktericidně na intracelulárně fagocytovaná mykobakterie  
::Podává se per os v dávce 1,5–2,0 g/denně.
:::je hepatotoxický a ovlivňuje tubulární sekreci kyseliny močové ([[hyperurikémie]], [[dna|dna]])
::Působí baktericidně na intracelulárně fagocytovaná mykobakterie.
::Je hepatotoxický a ovlivňuje tubulární sekreci kyseliny močové ([[hyperurikémie]], [[dna|dna]]).


::*'''''Ethambutol''''' (EMB, E) – podává se per os v dávce 25 mg/kg hmotnosti.
:*'''''Ethambutol''''' (EMB, E)
:::synteticky připravené antituberkulotika s mykobakteriostatickým účinkem  
::Podává se per os v dávce 25 mg/kg hmotnosti.
:::závažný nežádoucí účinek je  vznik retrobulbární neuritis s poruchami vidění a barvocitu
::Synteticky připravené antituberkulotika s mykobakteriostatickým účinkem.
::Závažný nežádoucí účinek je  vznik retrobulbární neuritis s poruchami vidění a barvocitu.


==Zásady léčby==
==Zásady léčby==
:*kombinovaná, dlouhodobá a kontrolovaná k zábraně rezistence
:*Kombinovaná, dlouhodobá a kontrolovaná k zábraně rezistence.
:*v kombinaci nejméně 3 léků v jednorázové ranní dávce a to pod kontrolou ošetřujícího personálu  
:*V kombinaci nejméně 3 léků v jednorázové ranní dávce a to pod kontrolou ošetřujícího personálu.
:*ústavní léčba (iniciální fáze) se obvykle omezuje na 2 měsíce, např. 2 RHZ, kdy klesá infekciozita na minimum a posuzují se případné lékové interakce a nežádoucí účinky zahájené terapie. Další léčbu (pokračovací fáze) provádíme ambulantně denně, např. 4 RH – 4 měsíce RH, nebo intermitentně, např. 4 R3H3 – 4 měsíce 3× týdně RH.
:*Ústavní léčba (iniciální fáze) se obvykle omezuje na 2 měsíce, např. 2 RHZ, kdy klesá infekciozita na minimum a posuzují se případné lékové interakce a nežádoucí účinky zahájené terapie. Další léčbu (pokračovací fáze) provádíme ambulantně denně, např. 4 RH – 4 měsíce RH, nebo intermitentně, např. 4 R3H3 – 4 měsíce 3× týdně RH.
:*minimální doba léčby bakteriologicky ověřené TBC je 6 měsíců, neověřené 4 měsíce
:*Minimální doba léčby bakteriologicky ověřené TBC je 6 měsíců, neověřené 4 měsíce.
:*dispenzární péče (souhrn opatření, který zahrnuje preventivní metody, vyhledávání a povinné hlášení, řádnou léčbu, soustavné sledování zdravotního stavu a udržení pracovní schopnosti)
:*Dispenzární péče (souhrn opatření, který zahrnuje preventivní metody, vyhledávání a povinné hlášení, řádnou léčbu, soustavné sledování zdravotního stavu a udržení pracovní schopnosti).
<noinclude>


<noinclude>
== Odkazy ==
== Odkazy ==
=== Související články ===
=== Související články ===

Verze z 22. 1. 2013, 14:49

Tuberkulóza (TBC) jsou všechny chorobné stavy, jejichž příčinou je Mycobacterium tuberculosis complex

Epidemiologie

  • Tuberkulóza je specifické infekční onemocnění, vyskytovala se již jak ve Starém Řecku, tak i v Říši římské.
  • V současnosti je ve světě nejčastější smrtící infekční chorobou, asi 20 miliónů osob nemocných tuberkulózou a každoročně na ni umírají asi 3 milióny osob.
  • Tuberkulóza zůstává sociální chorobou.
  • Nejčastějším zdrojem tuberkulózní nákazy je člověk nemocný tuberkulózou.
  • Termín tuberkulóza zavedl v roce 1834 Scholein, ale etiologii tuberkulózy objasnil až Robert Koch.

Etiologie

  • Tuberkulózu lidí vyvolává Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis a Mycobacterium africanum – souhrně se označují jak Mycobacterium tuberculosis complex.
  • Mykobakterium tuberculosis je acidorezistentní, alkalirezistentní a alkoholrezistentní aerobní mikrob s optimálním růstem při teplotě 37–38 °C a dlouhou generační dobou, což vyžaduje kultivaci na speciálních půdách po dobu 12 týdnů.

Patogeneze

  • Přenos nákazy je inhalační cestou (kapénková). Možný je přenos i přímým dotekem (inokulace) a alimentární cestou.
  • Bránou vstupu infekce je z 80–90 % dýchací ústrojí.

Dělení

  • Primární tuberkulóza – vzniká po prvním kontaktu s mykobakteriální infekcí. Mykobakterium tuberculosis se za vhodných podmínek dostává do plic, kde se pomnoží a vyvolá lokální exsudativní zánětlivou reakci – primární infekt. Během několika hodin se Mykobakterium tuberculosis šíří lymfatickou cestou do regionálních uzlin, které se zvětšují a spolu se zánětem v plicích vytváří primární tuberkulózní komplex.
  • Často dochází k šíření primární tuberkulózy z tbc lymfadenitidy, zesýrovatěná uzlina perforuje do bronchu a dá vznik aspiračnímu šíření tuberkulózy.
  • V 90% případů se spontánně zhojí se vznikem přecitlivělosti na tuberkulin.
  • Postprimární tuberkulóza – u osob již infikovaných a nejčastěji postihuje plíce.
  • Častou formu postprimární tuberkulózy představuje časný podklíčkový infiltrát Asmannův-Redekeruův.
  • Infiltrát po určité době propadá kazeózní nekróze → rozsev tuberkulózy aspirací.
  • Dále se šíří buď přímo do okolí, vykašláváním a polykáním sputa (tuberkulózní laryngitida, střevní tuberkulóza), lymfatickými cévami a nebo hematogenně.
  • Exogenní infekci (reinfekce 30 %) – inhalaci nových mykobaktérií při kontaktu s nemocným.
  • Endogenní reaktivaci primární tuberkulózou při oslabení podvýživou, těhotenstvím, alkoholismem.
  • Hojení lézí postprimární tuberkulózou je spojeno se zmnožením kolagenního vaziva, jizvením a fibrotizací plicního parenchymu.

Klinický obraz

Patologické útvary vznikající u plicní tuberkulózy
  • Primární infekce může probíhat asymptomaticky, vzácně se u dětí projeví vyššími teplotami, nechutenstvím, snížením aktivity .
  • Postprimární tuberkulóza může rovněž probíhat asymptomaticky nebo s plíživými necharakteristickými potížemi pod obrazem chřipkového onemocnění.
  • Funkční symptomy u většiny TBC se projevují jako nápadná únava, nechutenství, hubnutí, pokles fyzické výkonnosti, subfebrilie, noční pocení, suchý, později produktivní kašel, mukoidní až mukopurulentní sputum.
  • Alarmujícím příznakem je hemoptýza.

Diagnóza

  • Izolace Mykobakterium tuberculosis z různých materiálů (u plicních onemocnění se vyšetřuje sputum, aspirát získaný bronchoalveolární laváží, žaludeční aspirát a občas laryngeální výtěr osob, které nevykašlou).
  • Mikroskopickým vyšetřením po speciálním barvení (Ziehl-Neelsen), je možné prokázat acidorezistentní tyčky do 24 h.
  • Kultivační vyšetření na různých mediích se hodnotí nejdříve po 3, pak po 6 a 9 týdnech, negativní výsledek je když Mykobakterium na mediích nerostou ani po 12 týdnech.
  • Polymerázová řetězová reakce – PCR.
  • RTG – ložiskové stíny v horních třetinách plicních polí, možno vidět projasnění kaverny.
  • Mantoux II test pozitivní (větší jak 6 mm za 72 h), po intradermální aplikaci 2 tuberkulinových jednotek.
  • QuantiFERON

Závažné formy tuberkulózy

  • Miliární TBC
Vyvolaná hematogenním rozesevem mykobakterií a jsou postiženy všechny orgány (plíce, játra, meningy, slezina).
Klinický obraz je měnlivý. Rozlišujeme tří formy onemocnění:
  • tyfózní forma – náhle vzniklý septický stav s tachykardií, nereagující na běžná antibiotika;
  • pneumonická forma – dušnost, cyanóza, tachykardie, tachypnoe;
  • meningitická forma – obluzenost, pomalá řeč, bolest hlavy, meningeální příznaky.
Diagnóza – RTG hrudníku – symetrický rozsev stínu miliárních ložisek (1 mm v průměru).
  • Tuberkulózní pneumonie
Začíná náhle zimnicí, třesavkou, horečkou, profůzními poty, schvácenost, kašel s purulentní expektorací.
Ke správné diagnóze nám vede až vznik kaverny, nefunkce antibiotik a kultivace odliší od bakteriální pneumonie.

Diagnóza tuberkulózy

Terapie

  • citlivost na antituberkulotika
  • Primární rezistence – rezistentní kmen na určitý lék u jinak obvykle citlivého mykobakteriálního druhu získaný od nemocného, který prokazatelně nebyl nikdy tímto lékem léčen (1–2 % v ČR).
  • Iniciální rezistence je kombinací primární rezistence a neodhalené získané rezistence, jestliže nelze vyloučit ani prokázat dřívější užívání antituberkulotik.
  • Získaná (sekundární) rezistence – původně citlivý kmen Mykobakterium se v průběhu léčby nebo po jejím skončení stal rezistentní na lék, který nemocný užíval déle než jeden měsíc. Bývá důsledkem nesprávné léčby.
  • Polyrezistencí (MDR) je označován stav, kdy jsou tuberkulózní bacily rezistentní na více antituberkulotik, přinejmenším na isoniazid a rifampicin. Je to nejtěžší forma bakteriální rezistence, která vzniká v důsledku nesprávného užívání lékových režimů.
  • Antituberkulotika
Baktericidní – usmrcují dělící se bakterie (nidrazid, rifampicin, streptomycin).
Sterilizační účinek – zabíjejí tzv. „perzistory“ (pyrazinamid, rifampicin).
Bakteriostaticky působící antituberkulotika (ethambutol).
  • Rifampicin (RMP, R)
Nejúčinnější baktericidní antibiotikum, podá se per os ráno na lačno v dávce 450–600 mg.
Účinkuje na Mykobakterium s nízkou metabolickou aktivitou.
Barví do oranžova sliny, pot, moč.
Vedlejší účinky: hepatitis, trombocytopenie s purpurou, chřipkové obtíže („flu-like“ syndrom ), alergie, poškození ledvin a zažívací obtíže.
  • Isoniazid (hydrazid kyseliny isonikotinové, INH, H)
Podává se per os v dávce 5 mg/kg hmotnosti v denním režimu.
Účinný a levný baktericidní lék s účinností na extra – i intracelulární Mykobakterium.
Podává se preventivně po kontaktu s TBC.
Nežádoucí účinky: periferní neuritis, hepatotoxicita a alergie.
  • Streptomycin (STM, S)
Je aminoglykosidové antibiotikum, podává se intramuskulárně 1x denně 0,75–1,0 g.
Působí baktericidně na extracelulárně uložená mykobakterie.
Vedlejší účinky: ototoxicita a nefrotoxicita, kožní alergické reakce.
  • Pyrazinamid (PZA, Z)
Podává se per os v dávce 1,5–2,0 g/denně.
Působí baktericidně na intracelulárně fagocytovaná mykobakterie.
Je hepatotoxický a ovlivňuje tubulární sekreci kyseliny močové (hyperurikémie, dna).
  • Ethambutol (EMB, E)
Podává se per os v dávce 25 mg/kg hmotnosti.
Synteticky připravené antituberkulotika s mykobakteriostatickým účinkem.
Závažný nežádoucí účinek je vznik retrobulbární neuritis s poruchami vidění a barvocitu.

Zásady léčby

  • Kombinovaná, dlouhodobá a kontrolovaná k zábraně rezistence.
  • V kombinaci nejméně 3 léků v jednorázové ranní dávce a to pod kontrolou ošetřujícího personálu.
  • Ústavní léčba (iniciální fáze) se obvykle omezuje na 2 měsíce, např. 2 RHZ, kdy klesá infekciozita na minimum a posuzují se případné lékové interakce a nežádoucí účinky zahájené terapie. Další léčbu (pokračovací fáze) provádíme ambulantně denně, např. 4 RH – 4 měsíce RH, nebo intermitentně, např. 4 R3H3 – 4 měsíce 3× týdně RH.
  • Minimální doba léčby bakteriologicky ověřené TBC je 6 měsíců, neověřené 4 měsíce.
  • Dispenzární péče (souhrn opatření, který zahrnuje preventivní metody, vyhledávání a povinné hlášení, řádnou léčbu, soustavné sledování zdravotního stavu a udržení pracovní schopnosti).


Odkazy

Související články

Externí odkazy

Použitá literatura

  • HOMOLKA, Jiří, et al. Vnitřní lékařství Svazek III. první vydání. Praha : nakladatelství Galen, 2001. 122 s. s. 60 – 71. ISBN 80-7262-131-9.