Diskuse:Crouzonův syndrom: Porovnání verzí

Aktuální verze z 11. 11. 2024, 23:35


			K této diskusi existuje archiv.
			Pokud nemůžete najít téma, které jste zde vytvářeli, podívejte se tam.


			Postup redakčního zpracování
			K redakční kontrole ještě zbývá
			V článku bylo zkontrolováno • zdroje • citace • kategorie a portály • synonyma a název • členění a nadpisy • obrázky a licence • prolinkování • pravopis • typografie
			Dokážete-li některé z doporučených úprav provést, směle se do nich pusťte! V případě jakýchkoli nejasností se můžete podívat do nápovědy nebo se nás zeptat, rádi Vám pomůžeme.

Připomínky k článku[editovat zdroj]

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
+{{Archiv}}
 {{Redakce
 |zdroje = Mahowny, 22. 4. 2011
@@ Řádek 10: / Řádek 12: @@
 |typografie = Vesper, 14. 5. 2011
 }}
-== Archiv původní diskuse ==
-=== Apert vs Crouzon ===
-<div class='lqtItemStyle'>Chci se zeptat, jestli Apert-Crouzonův syndrom je opravdu synonym ke Crouzonovu syndromu, dohledával jsem to sice jen na anglické wiki, ale tam jsou Apertův syndrom a Crouzonův syndrom dvě různé jednotky. Česká MKN-10 zná jen Apertův sy a Crouzonovu nemoc...<br>--vložil [[Soubor:Zef avatar 3.jpg | 40px | link=Uživatel:Zef]] [[Uživatel:Zef|Zef]] dne 20.2.2014, 22:52</div>
-<div class='lqtItemStyle' style='margin-left:30px;'>Tohle je trochu oříšek&#160;:-) [http://www.amazon.com/Smiths-Recognizable-Patterns-Human-Malformation/dp/1455738115/ref=pd_sim_b_5#reader_1455738115 Smithova syndromologie] uvádí také M. Apert a M. Crouzon jako dvě samostatné jednotky, stejně tak [http://www.amazon.com/Gorlins-Syndromes-Monographs-Medical-Genetics/dp/0195307909/ref=sr_1_1?ie=UTF8&amp;qid=1368168325&amp;sr=8-1&amp;keywords=gorlin%27s+syndromes+of+the+head+and+neck Gorlin]. Na OMIMu - jsou obě jednotky také samostatně jako [http://omim.org/entry/101200 OMIM: 101200] a [http://omim.org/entry/123500 OMIM: 123500] (Mimochodem, oba syndromy jsou způsobené - různými - mutacemi ve stejném genu: FGFR2, [http://omim.org/entry/176943 OMIM: 176943]). Nicméně u článku k Apertově syndromu je zde i synonymum Apert-Crouzon syndrome, jako řídce popisovaný stav, kdy jsou u jedince popisovány fenotypové projevy obou syndromů (což obecně není v této skupině syndromů s kraniosynostózou vzácné). Stejná poznámka je na serveru WhoNamedIt, nicméně pro změnu u Crouzonova syndromu: [http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1383.html http://www.whonamedit.com/synd.cfm/1383.html]
-Z logického pohledu na věc: M. Apert-Crouzon by neměl figurovat jako synonymum ani k jednomu z těchto syndromů - pokud už, tak k oběma zároveň, což zase neumožňuje MediaWiki&#160;:-)
-Osobně bych tohle synonymum úplně vymazal - je to zcela raritní záležitost a očividně ani věhlasní syndromologové nejsou v tomto zcela zajedno.<br>[[Soubor:Antonín Šípek.jpg | 30px | link=Uživatel:Azrael]] [[Uživatel:Azrael|MUDr. Antonín Šípek]] -- [[WikiSkripta:Organizace|redakce WikiSkript]] 6.3.2014, 16:04</div>