Spondyloepifyzární dysplázie: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (typo, kat., souvis. čl.) |
m (odstranění jazykových parametrů z šablon heslo; kosmetické úpravy) |
||
(Nejsou zobrazeny 4 mezilehlé verze od 3 dalších uživatelů.) | |||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
{{Heslo | {{Heslo}} | ||
}} | |||
'''Spondyloepifyzární dysplasie''' (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od [[achondroplázie]]) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí. | '''Spondyloepifyzární dysplasie''' (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od [[achondroplázie]]) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí. | ||
Dominuje postižení [[páteř]]e, [[coxa vara]], [[genua valga]]. | Dominuje postižení [[páteř]]e, [[coxa vara]], [[genua valga]]. | ||
Rozeznáváme dva typy onemocnění: | |||
# SED-congenita − přenáší se [[autosomálně dominantní dědičnost|autozomálně dominantně]], výskyt je sporadický; | |||
# SED-tarda − dědí se [[gonosomálně recesivní dědičnost|gonozomálně recesivně]], je častější. | |||
==== Použitá literatura | == Odkazy == | ||
{{Citace | === Použitá literatura === | ||
* {{Citace | |||
|typ = kniha | |typ = kniha | ||
|příjmení1 = DUNGL | |příjmení1 = DUNGL | ||
Řádek 27: | Řádek 24: | ||
|isbn = 80-247-0550-8 | |isbn = 80-247-0550-8 | ||
}} | }} | ||
=== Související články === | |||
*[[Achondroplázie]] | * [[Achondroplázie]] | ||
*[[Diastrofický dwarfismus]] | * [[Diastrofický dwarfismus]] | ||
*[[Tanatoforický dwarfismus]] | * [[Tanatoforický dwarfismus]] | ||
[[Kategorie:Ortopedie]] | [[Kategorie:Ortopedie]] | ||
[[Kategorie: | [[Kategorie:Genetika]] | ||
[[Kategorie:Pediatrie]] | [[Kategorie:Pediatrie]] |
Aktuální verze z 29. 6. 2018, 21:23
Spondyloepifyzární dysplasie (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od achondroplázie) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí.
Dominuje postižení páteře, coxa vara, genua valga.
Rozeznáváme dva typy onemocnění:
- SED-congenita − přenáší se autozomálně dominantně, výskyt je sporadický;
- SED-tarda − dědí se gonozomálně recesivně, je častější.
Odkazy
Použitá literatura
- DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.