Spondyloepifyzární dysplázie: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (typo, kat., souvis. čl.)
m (odstranění jazykových parametrů z šablon heslo; kosmetické úpravy)
 
(Nejsou zobrazeny 4 mezilehlé verze od 3 dalších uživatelů.)
Řádek 1: Řádek 1:
{{Heslo
{{Heslo}}
| cze=spondyloepifysární dysplasie
| lat=dysplasia spondyloepiphysealis
| eng=spondyloepiphyseal dysplasia
}}


'''Spondyloepifyzární dysplasie''' (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od [[achondroplázie]]) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí.
'''Spondyloepifyzární dysplasie''' (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od [[achondroplázie]]) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí.


Dominuje postižení [[páteř]]e, [[coxa vara]], [[genua valga]].
Dominuje postižení [[páteř]]e, [[coxa vara]], [[genua valga]].


2 typy onemocnění:
Rozeznáváme dva typy onemocnění:
* SED-congenita ([[autosomálně dominantní dědičnost|AD]], většinou sporadicky)
# SED-congenita − přenáší se [[autosomálně dominantní dědičnost|autozomálně dominantně]], výskyt je sporadický;
* SED-tarda ([[gonosomálně recesivní dědičnost|GR]], častější)
# SED-tarda − dědí se [[gonosomálně recesivní dědičnost|gonozomálně recesivně]], je častější.




==== Použitá literatura ====
== Odkazy ==
{{Citace
=== Použitá literatura ===
* {{Citace
|typ = kniha
|typ = kniha
|příjmení1 = DUNGL
|příjmení1 = DUNGL
Řádek 27: Řádek 24:
|isbn = 80-247-0550-8
|isbn = 80-247-0550-8
}}
}}
==== Související články ====
=== Související články ===
*[[Achondroplázie]]
* [[Achondroplázie]]
*[[Diastrofický dwarfismus]]
* [[Diastrofický dwarfismus]]
*[[Tanatoforický dwarfismus]]
* [[Tanatoforický dwarfismus]]


[[Kategorie:Ortopedie]]
[[Kategorie:Ortopedie]]
[[Kategorie:Lékařská biologie a genetika]]
[[Kategorie:Genetika]]
[[Kategorie:Pediatrie]]
[[Kategorie:Pediatrie]]

Aktuální verze z 29. 6. 2018, 21:23

Heslo

Spondyloepifyzární dysplasie (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od achondroplázie) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí.

Dominuje postižení páteře, coxa vara, genua valga.

Rozeznáváme dva typy onemocnění:

  1. SED-congenita − přenáší se autozomálně dominantně, výskyt je sporadický;
  2. SED-tarda − dědí se gonozomálně recesivně, je častější.


Odkazy

Použitá literatura

  • DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.

Související články