Retinoblastom: Porovnání verzí
(Založena nová stránka: '''Zhoubný nádor sítnice.''' Incidence: 1 na 20 000 nově narozených dětí. == Patogeneze == Většinou vzniká ''jednostranně'', obvykle následkem somatické '''mut...) |
m (+odkaz, +kat) |
||
| Řádek 2: | Řádek 2: | ||
Incidence: 1 na 20 000 nově narozených dětí. | Incidence: 1 na 20 000 nově narozených dětí. | ||
== Patogeneze == | == Patogeneze == | ||
Většinou vzniká ''jednostranně'', obvykle následkem somatické '''mutace''', ale může být i dědičný ('''AD''' s vysokou penetrancí, proto je nutné sledovat sourozence postižených). Dítě pacienta s retinoblastomem má 50% šanci, že se u něj vyvine nádor. Většina se manifestuje'' v prvních třech letech'' života (výjimečně se vyskytne u dětí starších 6 let). | Většinou vzniká ''jednostranně'', obvykle následkem somatické '''mutace''', ale může být i dědičný ('''[[AD]]''' s vysokou penetrancí, proto je nutné sledovat sourozence postižených). Dítě pacienta s retinoblastomem má 50% šanci, že se u něj vyvine nádor. Většina se manifestuje'' v prvních třech letech'' života (výjimečně se vyskytne u dětí starších 6 let). | ||
== Diagnostika == | == Diagnostika == | ||
Rodiče většinou přivede k lékaři [[šilhání]] nebo ztráta vidění. Diagnostiku podporuje [[oftalmoskopie]] - šedobělavý uzel na sítnici. Jde o pozdní stádium, kdy tumor vyplňuje sklivcovou dutinu | Rodiče většinou přivede k lékaři [[šilhání]] nebo ztráta vidění. Diagnostiku podporuje [[oftalmoskopie]] - šedobělavý uzel na sítnici. Jde o pozdní stádium, kdy tumor vyplňuje sklivcovou dutinu | ||
| Řádek 49: | Řádek 49: | ||
[[Kategorie:Patologie]] | [[Kategorie:Patologie]] | ||
[[Kategorie:Onkologie]] | [[Kategorie:Onkologie]] | ||
[[Kategorie:Genetika]] | |||
Verze z 15. 12. 2010, 12:20
Zhoubný nádor sítnice. Incidence: 1 na 20 000 nově narozených dětí.
Patogeneze
Většinou vzniká jednostranně, obvykle následkem somatické mutace, ale může být i dědičný (AD s vysokou penetrancí, proto je nutné sledovat sourozence postižených). Dítě pacienta s retinoblastomem má 50% šanci, že se u něj vyvine nádor. Většina se manifestuje v prvních třech letech života (výjimečně se vyskytne u dětí starších 6 let).
Diagnostika
Rodiče většinou přivede k lékaři šilhání nebo ztráta vidění. Diagnostiku podporuje oftalmoskopie - šedobělavý uzel na sítnici. Jde o pozdní stádium, kdy tumor vyplňuje sklivcovou dutinu
Komplikace
Sekundární glaukom (častý).
Terapie
Enukleace oka (u jednostranného postižení - oko je už většinou slepé, jde o život zachraňující výkon); malé nádory se léči konzervativně nebo se provádí krykoagulace či fotokoagulace.
Odkazy
Použitá literatura
BENEŠ, Jiří. Otázky z očního lékařství [online]. [cit. 2010-12-14]. <http://jirben2.chytrak.cz/>.
Doporučená literatura
- ROZSÍVAL, Pavel, et al. Oční lékařství. 1. vydání. Galén, Karolinum, 2006. ISBN 80-7262-404-0.
- KOLÍN, Jan. Oční lékařství. 2. vydání. Karolinum, 2007. ISBN 978-80-246-1325-3.
