Etické aspekty genetického testování: Porovnání verzí
Z WikiSkript
(doplnění) |
m (→Odkazy: + souv. články) |
||
(Není zobrazeno 10 mezilehlých verzí od 5 dalších uživatelů.) | |||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
__noTOC__ | |||
Etické problémy medicíny mají tři základní principy: | |||
* prospěšnost, | |||
* respektování individuální autonomie, | |||
* spravedlnost. | |||
=== Prenatální testování === | |||
* Testování na úrovni embryí ([[preimplantační genetická diagnostika]]). | |||
* Rozhodnutí k '''ukončení těhotenství''' u léčitelných či fenotypově mírných diagnóz plodu (např. [[triple X syndrom]]) – vyvážení práva rodičů na rozhodování o reprodukci versus prospěch pro postižený plod. | |||
* '''Selekce pohlaví''' na přání rodičů. | |||
=== Genetické testování predispozic k onemocnění === | |||
- | * Detekce jedinců s mutovanou alelou u '''chorob s pozdním nástupem''' – prevence versus psychické potíže pozitivně testovaných jedinců. | ||
- | ** U vybraných chorob s pozdním nástupem je určitá prevence možná ([[hereditární nádorové syndromy]])<ref name="klinicka">{{Citace | ||
| typ = kniha | |||
| isbn = 80-7254-475-6 | |||
| příjmení1 = Nussbaum | |||
| jméno1 = Robert L | |||
| příjmení2 = McInnes | |||
| jméno2 = Roderick R | |||
| příjmení3 = Willard | |||
| jméno3 = Huntington F | |||
| kolektiv = ano | |||
| titul = Klinická genetika: Thompson & Thompson | |||
| vydání = 6 | |||
| místo = Praha | |||
| vydavatel = Triton | |||
| rok = 2004 | |||
| rozsah = 492 | |||
}}</ref>. | |||
** Složitější je situace u fatálních chorob s pozdním nástupem, u kterých není prevence možná ([[Huntingtonova chorea]])<ref>{{Citace | |||
| typ = článek | |||
| příjmení1 = židovská | |||
| jméno1 = Jana | |||
| článek = Genetika a etika – dosavadní vývoj, současný stav a výhled I. část | |||
| časopis = Praktický lékař | |||
| url = https://www.prolekare.cz/casopisy/prakticky-lekar/2005-4/genetika-a-etika-dosavadni-vyvoj-soucasny-stav-a-vyhled-i-cast-5879 | |||
| rok = 2008 | |||
| ročník = 85 | |||
| svazek = 4 | |||
| strany = 236-239 | |||
| issn = 1805-4544 | |||
}} | |||
</ref> | |||
genetické testování | === Genetické testování dětí === | ||
* Jestliže genetické testování nepřináší pro dítě '''zřetelný prospěch''' (např. potvrzení [[Cystická fibróza|cystické fibrózy]]), přistupuje se k němu až v době, kdy je schopno samo se rozhodnout, zda si testování přeje (pozdní adolescence nebo dospělost). | |||
* Riziko psychických poruch; diskriminace v rodině, ve společnosti. | |||
== Odkazy == | |||
===Související články=== | |||
* [[Etické a právní aspekty lékařské genetiky]] | |||
* [[Etika v perinatologii]] | |||
* [[Úvod do etiky]] | |||
Přednáška [https://www.medicalmedia.eu/cs/Detail/3407?returnUrl=https://www.medicalmedia.eu/cs/Detail/3407 Projekt lidského genomu II] (Mgr. et Mgr. Marek Vácha, Ph.D.) na Medical Media. | |||
=== Reference === | |||
<references /> | |||
=== Použitá literatura === | |||
* {{Citace | |||
| typ = kniha | |||
| isbn = 80-7254-475-6 | |||
| příjmení1 = Nussbaum | |||
| jméno1 = Robert L | |||
| příjmení2 = McInnes | |||
| jméno2 = Roderick R | |||
| příjmení3 = Willard | |||
| jméno3 = Huntington F | |||
| kolektiv = ano | |||
| titul = Klinická genetika: Thompson & Thompson | |||
| vydání = 6 | |||
| místo = Praha | |||
| vydavatel = Triton | |||
| rok = 2004 | |||
| rozsah = 492 | |||
}} | |||
[[Kategorie:Genetika]] | |||
[[Kategorie:Etika]] |
Verze z 12. 11. 2020, 15:04
Etické problémy medicíny mají tři základní principy:
- prospěšnost,
- respektování individuální autonomie,
- spravedlnost.
Prenatální testování
- Testování na úrovni embryí (preimplantační genetická diagnostika).
- Rozhodnutí k ukončení těhotenství u léčitelných či fenotypově mírných diagnóz plodu (např. triple X syndrom) – vyvážení práva rodičů na rozhodování o reprodukci versus prospěch pro postižený plod.
- Selekce pohlaví na přání rodičů.
Genetické testování predispozic k onemocnění
- Detekce jedinců s mutovanou alelou u chorob s pozdním nástupem – prevence versus psychické potíže pozitivně testovaných jedinců.
- U vybraných chorob s pozdním nástupem je určitá prevence možná (hereditární nádorové syndromy)[1].
- Složitější je situace u fatálních chorob s pozdním nástupem, u kterých není prevence možná (Huntingtonova chorea)[2]
Genetické testování dětí
- Jestliže genetické testování nepřináší pro dítě zřetelný prospěch (např. potvrzení cystické fibrózy), přistupuje se k němu až v době, kdy je schopno samo se rozhodnout, zda si testování přeje (pozdní adolescence nebo dospělost).
- Riziko psychických poruch; diskriminace v rodině, ve společnosti.
Odkazy
Související články
Přednáška Projekt lidského genomu II (Mgr. et Mgr. Marek Vácha, Ph.D.) na Medical Media.
Reference
- ↑ NUSSBAUM, Robert L, Roderick R MCINNES a Huntington F WILLARD, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 492 s. ISBN 80-7254-475-6.
- ↑ ŽIDOVSKÁ, Jana. Genetika a etika – dosavadní vývoj, současný stav a výhled I. část. Praktický lékař [online]. 2008, roč. 85, vol. 4, s. 236-239, dostupné také z <https://www.prolekare.cz/casopisy/prakticky-lekar/2005-4/genetika-a-etika-dosavadni-vyvoj-soucasny-stav-a-vyhled-i-cast-5879>. ISSN 1805-4544.
Použitá literatura
- NUSSBAUM, Robert L, Roderick R MCINNES a Huntington F WILLARD, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 492 s. ISBN 80-7254-475-6.