Etické aspekty genetického testování: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

(doplnění)
m (→‎Odkazy: + souv. články)
(Není zobrazeno 10 mezilehlých verzí od 5 dalších uživatelů.)
Řádek 1: Řádek 1:
{{Pracuje se}}
__noTOC__
Etické problémy medicíny mají tři základní principy:
*  prospěšnost,
*  respektování individuální autonomie,
*  spravedlnost.


Etické problémy medicíny mají tři základní principy: prospěšnost, respektování individuální automonie, spravedlnost
=== Prenatální testování ===
* Testování na úrovni embryí ([[preimplantační genetická diagnostika]]).
* Rozhodnutí k '''ukončení těhotenství''' u léčitelných či fenotypově mírných diagnóz plodu (např. [[triple X syndrom]]) – vyvážení práva rodičů na rozhodování o reprodukci versus prospěch pro postižený plod.
* '''Selekce pohlaví''' na přání rodičů.


Prenatální testování
=== Genetické testování predispozic k onemocnění ===
- rozhodnutí k ukončení těhotenství u léčitelných chorob - vyvážení práva rodičů na rozhodování o reprodukci versus prospěch pro postižený plod
* Detekce jedinců s mutovanou alelou u '''chorob s pozdním nástupem''' – prevence versus psychické potíže pozitivně testovaných jedinců.
- selekce pohlaví na přání rodičů
** U vybraných chorob s pozdním nástupem je určitá prevence možná ([[hereditární nádorové syndromy]])<ref name="klinicka">{{Citace
| typ = kniha
| isbn = 80-7254-475-6
| příjmení1 = Nussbaum
| jméno1 = Robert L
| příjmení2 = McInnes
| jméno2 = Roderick R
| příjmení3 = Willard
| jméno3 = Huntington F
| kolektiv = ano
| titul = Klinická genetika: Thompson & Thompson
| vydání = 6
| místo = Praha
| vydavatel = Triton
| rok = 2004
| rozsah = 492
}}</ref>.
** Složitější je situace u fatálních chorob s pozdním nástupem, u kterých není prevence možná ([[Huntingtonova chorea]])<ref>{{Citace
| typ = článek
| příjmení1 = židovská
| jméno1 = Jana
| článek = Genetika a etika – dosavadní vývoj, současný stav a výhled I. část
| časopis = Praktický lékař
| url = https://www.prolekare.cz/casopisy/prakticky-lekar/2005-4/genetika-a-etika-dosavadni-vyvoj-soucasny-stav-a-vyhled-i-cast-5879
| rok = 2008
| ročník = 85
| svazek = 4
| strany = 236-239
| issn = 1805-4544
}}
</ref>


genetické testování predispozic k onemocnění
=== Genetické testování dětí ===
- detekce jedinců s mutovanou alelou - prevence versus psychické potíže pozitivně testovaných jedinců
* Jestliže genetické testování nepřináší pro dítě '''zřetelný prospěch''' (např. potvrzení [[Cystická fibróza|cystické fibrózy]]), přistupuje se k němu až v době, kdy je schopno samo se rozhodnout, zda si testování přeje (pozdní adolescence nebo dospělost).
* Riziko psychických poruch; diskriminace v rodině, ve společnosti.


genetické testování dětí
== Odkazy ==
===Související články===
* [[Etické a právní aspekty lékařské genetiky]]
* [[Etika v perinatologii]]
* [[Úvod do etiky]]
 
Přednáška [https://www.medicalmedia.eu/cs/Detail/3407?returnUrl=https://www.medicalmedia.eu/cs/Detail/3407 Projekt lidského genomu II] (Mgr. et Mgr. Marek Vácha, Ph.D.) na Medical Media.
=== Reference ===
<references />
=== Použitá literatura ===
* {{Citace
| typ = kniha
| isbn = 80-7254-475-6
| příjmení1 = Nussbaum
| jméno1 = Robert L
| příjmení2 = McInnes
| jméno2 = Roderick R
| příjmení3 = Willard
| jméno3 = Huntington F
| kolektiv = ano
| titul = Klinická genetika: Thompson & Thompson
| vydání = 6
| místo = Praha
| vydavatel = Triton
| rok = 2004
| rozsah = 492
}}
 
[[Kategorie:Genetika]]
[[Kategorie:Etika]]

Verze z 12. 11. 2020, 15:04

Etické problémy medicíny mají tři základní principy:

  •  prospěšnost,
  •  respektování individuální autonomie,
  •  spravedlnost.

Prenatální testování

  • Testování na úrovni embryí (preimplantační genetická diagnostika).
  • Rozhodnutí k ukončení těhotenství u léčitelných či fenotypově mírných diagnóz plodu (např. triple X syndrom) – vyvážení práva rodičů na rozhodování o reprodukci versus prospěch pro postižený plod.
  • Selekce pohlaví na přání rodičů.

Genetické testování predispozic k onemocnění

  • Detekce jedinců s mutovanou alelou u chorob s pozdním nástupem – prevence versus psychické potíže pozitivně testovaných jedinců.

Genetické testování dětí

  • Jestliže genetické testování nepřináší pro dítě zřetelný prospěch (např. potvrzení cystické fibrózy), přistupuje se k němu až v době, kdy je schopno samo se rozhodnout, zda si testování přeje (pozdní adolescence nebo dospělost).
  • Riziko psychických poruch; diskriminace v rodině, ve společnosti.

Odkazy

Související články

Přednáška Projekt lidského genomu II (Mgr. et Mgr. Marek Vácha, Ph.D.) na Medical Media.

Reference

  1. NUSSBAUM, Robert L, Roderick R MCINNES a Huntington F WILLARD, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 492 s. ISBN 80-7254-475-6.
  2. ŽIDOVSKÁ, Jana. Genetika a etika – dosavadní vývoj, současný stav a výhled I. část. Praktický lékař [online]. 2008, roč. 85, vol. 4, s. 236-239, dostupné také z <https://www.prolekare.cz/casopisy/prakticky-lekar/2005-4/genetika-a-etika-dosavadni-vyvoj-soucasny-stav-a-vyhled-i-cast-5879>. ISSN 1805-4544. 

Použitá literatura

  • NUSSBAUM, Robert L, Roderick R MCINNES a Huntington F WILLARD, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 492 s. ISBN 80-7254-475-6.