Spondyloepifyzární dysplázie: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (typo, stylistická úprava) |
m (odstranění jazykových parametrů z šablon heslo; kosmetické úpravy) |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
{{Heslo | {{Heslo}} | ||
}} | |||
'''Spondyloepifyzární dysplasie''' (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od [[achondroplázie]]) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí. | '''Spondyloepifyzární dysplasie''' (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od [[achondroplázie]]) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí. | ||
Dominuje postižení [[páteř]]e, [[coxa vara]], [[genua valga]]. | Dominuje postižení [[páteř]]e, [[coxa vara]], [[genua valga]]. | ||
Aktuální verze z 29. 6. 2018, 21:23
Spondyloepifyzární dysplasie (SED) je forma trpaslictví s krátkým trupem i končetinami (na rozdíl od achondroplázie) a s deformitami v oblasti páteře a epifýz dlouhých kostí.
Dominuje postižení páteře, coxa vara, genua valga.
Rozeznáváme dva typy onemocnění:
- SED-congenita − přenáší se autozomálně dominantně, výskyt je sporadický;
- SED-tarda − dědí se gonozomálně recesivně, je častější.
Odkazy
Použitá literatura
- DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.
