Kožní B-lymfomy: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (prolinkování)
m (Robot: kosmetické úpravy)
 
Řádek 7: Řádek 7:
=== Terapie ===
=== Terapie ===
Nejlepší výsledky má [[radioterapie]].
Nejlepší výsledky má [[radioterapie]].
=== Průběh a prognóza ===
=== Průběh a prognóza ===
Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech.
Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech.


Řádek 13: Řádek 13:
Je složen ze směsi [[centrocyt]]ů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru.
Je složen ze směsi [[centrocyt]]ů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru.
=== Klinický obraz ===
=== Klinický obraz ===
Většinou se jeví jako hladké papuly s anulárním erytémem nejčastěji na hlavě, šíji nebo trupu.  
Většinou se jeví jako hladké papuly s anulárním erytémem nejčastěji na hlavě, šíji nebo trupu.  
=== Terapie ===
=== Terapie ===
Nejčastěji se užívá radioterapie současně s [[excize|excizí]] ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie.
Nejčastěji se užívá radioterapie současně s [[excize|excizí]] ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie.
=== Průběh a prognóza ===
=== Průběh a prognóza ===
Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy.
Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy.


Řádek 27: Řádek 27:
=== Terapie ===
=== Terapie ===
Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie.
Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie.
=== Průběh a prognóza ===
=== Průběh a prognóza ===
Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech.
Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech.


Řádek 33: Řádek 33:
== Odkazy ==
== Odkazy ==
=== Související články ===
=== Související články ===
* [[Kožní lymfom|Kožní lymfomy]]: [[Kožní T-lymfomy]] ▪ [[Kožní B-lymfomy]]
* [[Kožní lymfom]]y: [[Kožní T-lymfomy]] ▪ [[Kožní B-lymfomy]]
* [[Benigní kožní nádory]]
* [[Benigní kožní nádory]]
* [[Prekancerózy v dermatologii]]
* [[Prekancerózy v dermatologii]]

Aktuální verze z 30. 11. 2014, 10:47

Primární kožní B-lymfom z marginální zóny[upravit | editovat zdroj]

B-lymfom z marginální zóny je charakterizován proliferací malých lymfocytů a plazmatických buněk.

Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]

(Pod)kožní nádory postihující hlavně končetiny se solitárním nebo mnohočetným výskytem.

Histopatologický obraz[upravit | editovat zdroj]

Dobře patrné jsou infiltráty z malých lymfocytů, lymfoplazmocytoidních buněk a plazmatických buněk.

Terapie[upravit | editovat zdroj]

Nejlepší výsledky má radioterapie.

Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]

Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech.

Primární kožní B-lymfom z folikulárních center[upravit | editovat zdroj]

Je složen ze směsi centrocytů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru.

Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]

Většinou se jeví jako hladké papuly s anulárním erytémem nejčastěji na hlavě, šíji nebo trupu.

Terapie[upravit | editovat zdroj]

Nejčastěji se užívá radioterapie současně s excizí ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie.

Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]

Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy.

Primární kožní difúzní velkobuněčný lymfom dolních končetin[upravit | editovat zdroj]

B-lymfom s převahou velkých lymfocytů tvořících se na nohou. Častěji postihuje ženy než muže ve věku nad 70 let.

Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]

Červené až modravé hrboly a nádorky na obou nebo jedné končetině. Mohou postihovat i jiné orgány.

Histopatologický obraz[upravit | editovat zdroj]

Dobře patrné jsou difúzní infiltráty převážně velkými B-lymfocyty.

Terapie[upravit | editovat zdroj]

Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie.

Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]

Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech.


Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

  • ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2008. 502 s. ISBN 978-80-7262-371-6.