Kožní B-lymfomy: Porovnání verzí
m (prolinkování) |
m (Robot: kosmetické úpravy) |
||
Řádek 7: | Řádek 7: | ||
=== Terapie === | === Terapie === | ||
Nejlepší výsledky má [[radioterapie]]. | Nejlepší výsledky má [[radioterapie]]. | ||
=== | === Průběh a prognóza === | ||
Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech. | Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech. | ||
Řádek 13: | Řádek 13: | ||
Je složen ze směsi [[centrocyt]]ů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru. | Je složen ze směsi [[centrocyt]]ů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru. | ||
=== Klinický obraz === | === Klinický obraz === | ||
Většinou se jeví jako hladké papuly | Většinou se jeví jako hladké papuly s anulárním erytémem nejčastěji na hlavě, šíji nebo trupu. | ||
=== Terapie === | === Terapie === | ||
Nejčastěji se užívá radioterapie současně s [[excize|excizí]] ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie. | Nejčastěji se užívá radioterapie současně s [[excize|excizí]] ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie. | ||
=== | === Průběh a prognóza === | ||
Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy. | Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy. | ||
Řádek 27: | Řádek 27: | ||
=== Terapie === | === Terapie === | ||
Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie. | Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie. | ||
=== | === Průběh a prognóza === | ||
Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech. | Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech. | ||
Řádek 33: | Řádek 33: | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
=== Související články === | === Související články === | ||
* [[Kožní lymfom | * [[Kožní lymfom]]y: [[Kožní T-lymfomy]] ▪ [[Kožní B-lymfomy]] | ||
* [[Benigní kožní nádory]] | * [[Benigní kožní nádory]] | ||
* [[Prekancerózy v dermatologii]] | * [[Prekancerózy v dermatologii]] |
Aktuální verze z 30. 11. 2014, 10:47
Primární kožní B-lymfom z marginální zóny[upravit | editovat zdroj]
B-lymfom z marginální zóny je charakterizován proliferací malých lymfocytů a plazmatických buněk.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
(Pod)kožní nádory postihující hlavně končetiny se solitárním nebo mnohočetným výskytem.
Histopatologický obraz[upravit | editovat zdroj]
Dobře patrné jsou infiltráty z malých lymfocytů, lymfoplazmocytoidních buněk a plazmatických buněk.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Nejlepší výsledky má radioterapie.
Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]
Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech.
Primární kožní B-lymfom z folikulárních center[upravit | editovat zdroj]
Je složen ze směsi centrocytů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Většinou se jeví jako hladké papuly s anulárním erytémem nejčastěji na hlavě, šíji nebo trupu.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Nejčastěji se užívá radioterapie současně s excizí ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie.
Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]
Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy.
Primární kožní difúzní velkobuněčný lymfom dolních končetin[upravit | editovat zdroj]
B-lymfom s převahou velkých lymfocytů tvořících se na nohou. Častěji postihuje ženy než muže ve věku nad 70 let.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Červené až modravé hrboly a nádorky na obou nebo jedné končetině. Mohou postihovat i jiné orgány.
Histopatologický obraz[upravit | editovat zdroj]
Dobře patrné jsou difúzní infiltráty převážně velkými B-lymfocyty.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie.
Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]
Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
- Kožní lymfomy: Kožní T-lymfomy ▪ Kožní B-lymfomy
- Benigní kožní nádory
- Prekancerózy v dermatologii
- Maligní kožní nádory: Melanom ▪ Bazocelulární karcinom ▪ Spinocelulární karcinom ▪ Verukózní karcinom
- Maligní mezenchymální nádory: Kaposiho sarkom ▪ Dermatofibrosarcoma protuberans
- Kožní psudolymfomy
- Histiocytózy
- Mastocytózy
- Paraneoplazie
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2008. 502 s. ISBN 978-80-7262-371-6.