Kožní B-lymfomy: Porovnání verzí
(nový článek) |
m (Robot: kosmetické úpravy) |
||
(Není zobrazeno 6 mezilehlých verzí od 4 dalších uživatelů.) | |||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
== Primární kožní B-lymfom z marginální zóny == | == Primární kožní B-lymfom z marginální zóny == | ||
B-lymfom z marginální zóny je charakterizován proliferací malých | B-[[lymfom]] z marginální zóny je charakterizován proliferací malých [[lymfocyt]]ů a [[B-lymfocyty|plazmatických buněk]]. | ||
=== Klinický obraz === | === Klinický obraz === | ||
(Pod)kožní nádory postihující hlavně končetiny se solitárním nebo mnohočetným výskytem | (Pod)kožní nádory postihující hlavně končetiny se [[Lokalizace eflorescencí|solitárním nebo mnohočetným]] výskytem. | ||
===Histopatologický obraz=== | === Histopatologický obraz === | ||
Dobře patrné jsou infiltráty z malých | Dobře patrné jsou infiltráty z malých [[lymfocyt]]ů, lymfoplazmocytoidních buněk a plazmatických buněk. | ||
=== Terapie === | === Terapie === | ||
=== | Nejlepší výsledky má [[radioterapie]]. | ||
=== Průběh a prognóza === | |||
Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech. | |||
== Primární kožní B-lymfom z | == Primární kožní B-lymfom z folikulárních center == | ||
Je složen ze směsi [[centrocyt]]ů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru. | |||
=== Klinický obraz === | === Klinický obraz === | ||
Většinou se jeví jako hladké papuly s anulárním erytémem nejčastěji na hlavě, šíji nebo trupu. | |||
=== Terapie === | === Terapie === | ||
=== | Nejčastěji se užívá radioterapie současně s [[excize|excizí]] ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie. | ||
=== Průběh a prognóza === | |||
Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy. | |||
== Primární kožní difúzní velkobuněčný lymfom dolních končetin == | |||
== Primární kožní | B-lymfom s převahou velkých lymfocytů tvořících se na nohou. Častěji postihuje ženy než muže ve věku nad 70 let. | ||
B-lymfom | |||
=== Klinický obraz === | === Klinický obraz === | ||
Červené až modravé hrboly a nádorky na obou nebo jedné končetině. Mohou postihovat i jiné orgány. | |||
=== Histopatologický obraz === | |||
Dobře patrné jsou difúzní infiltráty převážně velkými B-lymfocyty. | |||
=== Terapie === | === Terapie === | ||
=== | Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie. | ||
=== Průběh a prognóza === | |||
Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech. | |||
<noinclude> | <noinclude> | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
=== Související články === | === Související články === | ||
* [[]] | * [[Kožní lymfom]]y: [[Kožní T-lymfomy]] ▪ [[Kožní B-lymfomy]] | ||
* [[ | * [[Benigní kožní nádory]] | ||
* [[ | * [[Prekancerózy v dermatologii]] | ||
* Maligní kožní nádory: [[Melanom]] ▪ [[Bazaliom|Bazocelulární karcinom]] ▪ [[Spinaliom|Spinocelulární karcinom]] ▪ [[Verukózní karcinom]] | |||
* Maligní mezenchymální nádory: [[Kaposiho sarkom]] ▪ [[Dermatofibrosarcoma protuberans]] | |||
* [[Kožní psudolymfomy]] | |||
* [[Kožní histiocytózy|Histiocytózy]] | |||
* [[Mastocytózy]] | |||
* [[Kožní paraneoplazie|Paraneoplazie]] | |||
=== Použitá literatura === | === Použitá literatura === |
Aktuální verze z 30. 11. 2014, 10:47
Primární kožní B-lymfom z marginální zóny[upravit | editovat zdroj]
B-lymfom z marginální zóny je charakterizován proliferací malých lymfocytů a plazmatických buněk.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
(Pod)kožní nádory postihující hlavně končetiny se solitárním nebo mnohočetným výskytem.
Histopatologický obraz[upravit | editovat zdroj]
Dobře patrné jsou infiltráty z malých lymfocytů, lymfoplazmocytoidních buněk a plazmatických buněk.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Nejlepší výsledky má radioterapie.
Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]
Chronický průběh s přežitím skoro 100% po 5 letech.
Primární kožní B-lymfom z folikulárních center[upravit | editovat zdroj]
Je složen ze směsi centrocytů a centroblastů. Buňkami tvořenými z buněk v zárodečném centru.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Většinou se jeví jako hladké papuly s anulárním erytémem nejčastěji na hlavě, šíji nebo trupu.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Nejčastěji se užívá radioterapie současně s excizí ložiska. V závažnějších případech polychemoterapie.
Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]
Přežití 95% po 5 letech, ale jsou možné recidivy.
Primární kožní difúzní velkobuněčný lymfom dolních končetin[upravit | editovat zdroj]
B-lymfom s převahou velkých lymfocytů tvořících se na nohou. Častěji postihuje ženy než muže ve věku nad 70 let.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Červené až modravé hrboly a nádorky na obou nebo jedné končetině. Mohou postihovat i jiné orgány.
Histopatologický obraz[upravit | editovat zdroj]
Dobře patrné jsou difúzní infiltráty převážně velkými B-lymfocyty.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Solitární léze se léčí radioterapií, v ostatních případech se užívá polychemoterapie.
Průběh a prognóza[upravit | editovat zdroj]
Chronický průběh s recidivami s přežitím 55% po 5 letech.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
- Kožní lymfomy: Kožní T-lymfomy ▪ Kožní B-lymfomy
- Benigní kožní nádory
- Prekancerózy v dermatologii
- Maligní kožní nádory: Melanom ▪ Bazocelulární karcinom ▪ Spinocelulární karcinom ▪ Verukózní karcinom
- Maligní mezenchymální nádory: Kaposiho sarkom ▪ Dermatofibrosarcoma protuberans
- Kožní psudolymfomy
- Histiocytózy
- Mastocytózy
- Paraneoplazie
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2008. 502 s. ISBN 978-80-7262-371-6.