Somatické a gametické chromosomální aberace: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

mBez shrnutí editace
Řádek 19: Řádek 19:
#aneuploidie - trisomie ([[Downův syndrom]], [[Patauův syndrom]], [[Edwardsův syndrom]], [[Klinefelterův syndrom]], [[syndrom XXX]], [[syndrom XYY]]) nebo monosomie ([[Turnerův syndrom]])
#aneuploidie - trisomie ([[Downův syndrom]], [[Patauův syndrom]], [[Edwardsův syndrom]], [[Klinefelterův syndrom]], [[syndrom XXX]], [[syndrom XYY]]) nebo monosomie ([[Turnerův syndrom]])
*'''''strukturní'''''
*'''''strukturní'''''
#[[delece]] (deleční syndromy: Cri du chat syndrom (6. chromosom), deleční forma Turnerova syndromu; mikrodeleční syndromy: Wolf-Hirschhornův syndrom (4. chromosom), [[Praderové-Williho syndrom|Prader-Willi]] a [[Angelmanův syndrom|Angelman]] (15. chromosom), [[Di-Georgeův syndrom]] apod.) - delece terminální a intersticiální
#[[delece]] (deleční syndromy: Cri du chat syndrom (5. chromosom), deleční forma Turnerova syndromu; mikrodeleční syndromy: Wolf-Hirschhornův syndrom (4. chromosom), [[Praderové-Williho syndrom|Prader-Willi]] a [[Angelmanův syndrom|Angelman]] (15. chromosom), [[Di-Georgeův syndrom]] apod.) - delece terminální a intersticiální
#[[duplikace]]
#[[duplikace]]
#[[inzerce]]
#[[inzerce]]

Verze z 16. 1. 2012, 21:57

Chromosomální aberace jsou numerické nebo strukturní odchylky od normální stavby karyotypu.

Somatické chromosomální aberace

Gametické chromosomální aberace

Wolf-Hirschornův syndrom
Prader-Williho syndrom
Translokace - Downův syndrom
  • přenáší se na potomky
  • numerické
  1. nondisjunkce v meiose I vede ke vzniku gamety s 2 různými (jeden od otce, jeden od matky) nebo žádným z páru chromosomů, u kterého nondisjunkce proběhla
  2. nondisjunkce v meiose II vede ke vzniku gamety s 2 stejnými (oba od otce nebo matky) nebo žádným z páru chromosomů, u kterého nondisjunkce proběhla
  3. polyploidie - zmnožení celých sad chromosomů, genomové aberace (vzniká hydatiformní mola, neslučitelné se životem)
  4. aneuploidie - trisomie (Downův syndrom, Patauův syndrom, Edwardsův syndrom, Klinefelterův syndrom, syndrom XXX, syndrom XYY) nebo monosomie (Turnerův syndrom)
  • strukturní
  1. delece (deleční syndromy: Cri du chat syndrom (5. chromosom), deleční forma Turnerova syndromu; mikrodeleční syndromy: Wolf-Hirschhornův syndrom (4. chromosom), Prader-Willi a Angelman (15. chromosom), Di-Georgeův syndrom apod.) - delece terminální a intersticiální
  2. duplikace
  3. inzerce
  4. inverze
  5. ring chromosom
  6. marker chromosom
  7. dicentrický chromosom
  8. translokace - reciproká a Robertsonova
  9. isochromosom

Odkazy

Související články

Použitá literatura

  • OTOVÁ, Berta, et al. Lékařská biologie a genetika I. díl. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2008. 123 s. ISBN 978-80-246-1594-3.