Somatické a gametické chromosomální aberace: Porovnání verzí
Z WikiSkript
mBez shrnutí editace |
|||
Řádek 19: | Řádek 19: | ||
#aneuploidie - trisomie ([[Downův syndrom]], [[Patauův syndrom]], [[Edwardsův syndrom]], [[Klinefelterův syndrom]], [[syndrom XXX]], [[syndrom XYY]]) nebo monosomie ([[Turnerův syndrom]]) | #aneuploidie - trisomie ([[Downův syndrom]], [[Patauův syndrom]], [[Edwardsův syndrom]], [[Klinefelterův syndrom]], [[syndrom XXX]], [[syndrom XYY]]) nebo monosomie ([[Turnerův syndrom]]) | ||
*'''''strukturní''''' | *'''''strukturní''''' | ||
#[[delece]] (deleční syndromy: Cri du chat syndrom ( | #[[delece]] (deleční syndromy: Cri du chat syndrom (5. chromosom), deleční forma Turnerova syndromu; mikrodeleční syndromy: Wolf-Hirschhornův syndrom (4. chromosom), [[Praderové-Williho syndrom|Prader-Willi]] a [[Angelmanův syndrom|Angelman]] (15. chromosom), [[Di-Georgeův syndrom]] apod.) - delece terminální a intersticiální | ||
#[[duplikace]] | #[[duplikace]] | ||
#[[inzerce]] | #[[inzerce]] |
Verze z 16. 1. 2012, 21:57
Chromosomální aberace jsou numerické nebo strukturní odchylky od normální stavby karyotypu.
Somatické chromosomální aberace
- nepřenáší se na potomky
- v časných stádiích vývoje zygoty - vzniká mozaika, dochází ke vzniku podobných syndromů jako při gametických chromosomálních aberacích
- postnatálně zpravidla znamenají vznik nádorů
- numerické i strukturní aberace
- například Philadelphský chromosom - t(9;22) u CML, translokace t(8;14) u Burkittova lymfomu apod.
Gametické chromosomální aberace
- přenáší se na potomky
- numerické
- nondisjunkce v meiose I vede ke vzniku gamety s 2 různými (jeden od otce, jeden od matky) nebo žádným z páru chromosomů, u kterého nondisjunkce proběhla
- nondisjunkce v meiose II vede ke vzniku gamety s 2 stejnými (oba od otce nebo matky) nebo žádným z páru chromosomů, u kterého nondisjunkce proběhla
- polyploidie - zmnožení celých sad chromosomů, genomové aberace (vzniká hydatiformní mola, neslučitelné se životem)
- aneuploidie - trisomie (Downův syndrom, Patauův syndrom, Edwardsův syndrom, Klinefelterův syndrom, syndrom XXX, syndrom XYY) nebo monosomie (Turnerův syndrom)
- strukturní
- delece (deleční syndromy: Cri du chat syndrom (5. chromosom), deleční forma Turnerova syndromu; mikrodeleční syndromy: Wolf-Hirschhornův syndrom (4. chromosom), Prader-Willi a Angelman (15. chromosom), Di-Georgeův syndrom apod.) - delece terminální a intersticiální
- duplikace
- inzerce
- inverze
- ring chromosom
- marker chromosom
- dicentrický chromosom
- translokace - reciproká a Robertsonova
- isochromosom
Odkazy
Související články
Použitá literatura
- OTOVÁ, Berta, et al. Lékařská biologie a genetika I. díl. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2008. 123 s. ISBN 978-80-246-1594-3.