Ewingův sarkom: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (obrázek) |
m (obrázek) |
||
| Řádek 20: | Řádek 20: | ||
* '''terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]], 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT | * '''terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]], 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT | ||
* '''prognóza:''' 5leté přežití 60–75 % (bez metastáz) | * '''prognóza:''' 5leté přežití 60–75 % (bez metastáz) | ||
[[File:Ewing sarcoma cells.png|thumb|left|200px|Buňky Ewingova sarkomu]] | |||
<noinclude> | <noinclude> | ||
Verze z 19. 11. 2011, 20:22
Ewingův sarkom (EWS) patří mezi sarkomy Ewingovy skupiny: EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askin (Ewing na hrudní stěně).
- 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí + adolescentů, výskyt: 5–30 let
- nejčastěji se vyvíjí v kostní dřeni diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie)
- bolest, otok, patologická zlomenina
- často imituje akutní osteomyelitidu se ↑ TT, leukocytóza, FW, vč. pozitivity scintigrafie
- rentgenový obraz: osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí
- terapie: 1. neoadjuvantní CHT, 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná RT, 4. adjuvantní CHT
- prognóza: 5leté přežití 60–75 % (bez metastáz)
 | Článek neobsahuje vše, co by měl. | |||
| Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. | ||||
| O vhodných změnách se lze poradit v diskusi. | ||||
Odkazy
Související články
Použitá literatura
SOSNA, A., P. VAVŘÍK a M. KRBEC, et al. Základy ortopedie. 1. vydání. Praha : Triton, 2001. ISBN 80-7254-202-8.
DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.
GALLO, Jiří, et al. Ortopedie pro studenty lékařských a zdravotnických fakult. 1. vydání. Olomouc : Univerzita Palackého v Olomouci, 2011. ISBN 978-80-244-2486-6.
