Somatické a gametické chromosomální aberace: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (napřímení odkazů) |
m (napřímení odkazů) |
||
Řádek 6: | Řádek 6: | ||
*postnatálně zpravidla znamenají vznik '''''[[Nádorová onemocnění|nádorů]]''''' | *postnatálně zpravidla znamenají vznik '''''[[Nádorová onemocnění|nádorů]]''''' | ||
*[[Numerické chromozomální abnormality|numerické]] i [[Strukturní chromozomální aberace|strukturní aberace]] | *[[Numerické chromozomální abnormality|numerické]] i [[Strukturní chromozomální aberace|strukturní aberace]] | ||
*například [[Philadelský chromosom]] - t(9;22) u [[CML]], [[translokace]] t(8;14) u Burkittova lymfomu apod. | *například [[Philadelský chromosom]] - t(9;22) u [[Chronická myeloidní leukemie|CML]], [[translokace]] t(8;14) u Burkittova lymfomu apod. | ||
==Gametické chromosomální aberace== | ==Gametické chromosomální aberace== |
Verze z 6. 5. 2011, 00:14
Chromosomální aberace jsou numerické nebo strukturní odchylky od normální stavby karyotypu.
Somatické chromosomální aberace
- nepřenáší se na potomky
- v časných stádiích vývoje zygoty - vzniká mozaika, dochází ke vzniku podobných syndromů jako při gametických chromosomálních aberacích
- postnatálně zpravidla znamenají vznik nádorů
- numerické i strukturní aberace
- například Philadelský chromosom - t(9;22) u CML, translokace t(8;14) u Burkittova lymfomu apod.
Gametické chromosomální aberace
- přenáší se na potomky
- numerické
- nondisjunkce v meiose I vede ke vzniku gamety s 2 různými (jeden od otce, jeden od matky) nebo žádným z páru chromosomů, u kterého nondisjunkce proběhla
- nondisjunkce v meiose II vede ke vzniku gamety s 2 stejnými (oba od otce nebo matky) nebo žádným z páru chromosomů, u kterého nondisjunkce proběhla
- polyploidie - zmnožení celých sad chromosomů, genomové aberace (vzniká hydatiformní mola, neslučitelné se životem)
- aneuploidie - trisomie (Downův syndrom, Patauův syndrom, Edwardsův syndrom, Klinefelterův syndrom, syndrom XXX, syndrom XYY) nebo monosomie (Turnerův syndrom)
- strukturní
- delece (deleční syndromy: Cri du chat syndrom (6. chromosom), deleční forma Turnerova syndromu; mikrodeleční syndromy: Wolf-Hirschhornův syndrom (4. chromosom), Prader-Willi a Angelman (15. chromosom), Di-Georgeův syndrom apod.) - delece terminální a intersticiální
- duplikace
- inzerce
- inverze
- ring chromosom
- marker chromosom
- dicentrický chromosom
- translokace - reciproká a Robertsonova
- isochromosom
Odkazy
Související články
Použitá literatura
OTOVÁ, Berta, et al. Lékařská biologie a genetika I. díl. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2008. 123 s. ISBN 978-80-246-1594-3.