Vývojové vady branchiální oblasti

Z WikiSkript

Branchiální oblast je oblast tvořená žaberními strukturami. Tyto struktury jsou jen přechodné a časem se přestavují, přizpůsobují anebo zanikají. Mezi nejvýraznější struktury branchiální oblasti patří faryngové (žaberní) oblouky (arcus branchiales). Faryngové oblouky vznikají z párových pruhů ektomesenchymu v embryonálním období během 4. až 5. týdnu. Se svým vývojem vytváří i další struktury – štěrbiny, výchlipky a membrány. Jejich vliv je důležitý pro vývoj krku a obličeje.

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Vývoj faryngového aparátu.

Vývojové vady[upravit | editovat zdroj]

Rozštěpové vady[upravit | editovat zdroj]

Mezi vývojové vady branchiální oblasti řadíme různé typy rozštěpových vad:

  • neúplný rozštěp rtu;
  • oboustranný rozštěp rtu;
  • rozštěp rtu, horní čelisti a patra;
  • isolovaný rozštěp patra;
  • šikmý rozštěp obličeje.
Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Rozštěpy obličeje.

Laterální branchiální cysty a píštěle[upravit | editovat zdroj]

Jsou pozůstatkem po sinus cervicalis, nejčastěji pod dolní čelistí.

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Fisurální cysty.

Vnitřní krční píštěle[upravit | editovat zdroj]

Vznikají jako zbytky 3. a 4. faryngové vklesliny v oblasti před m. sternocleidomastoideus.

Treacher-Collinsův syndrom[upravit | editovat zdroj]

Jedná se o poruchu vývoje 1. žaberního oblouku. Kvůli nedostatečně vytvořené os zygomaticum dochází k lícní hypoplasii. K dalším poruchám patří hypoplasie dolní čelisti, skloněná víčka a malformace vnějšího ucha.

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Kraniofaciální syndromy.

Pierre Robinův syndrom[upravit | editovat zdroj]

Vzniká vývojovou poruchou 1. žaberního oblouku provázenou rozštěpem patra a zapadajícím jazykem (tzv. micrognathia).

DiGeorgův syndrom

DiGeorgův syndrom[upravit | editovat zdroj]

Patří mezi nejzávažnější malformace v branchiální oblasti. Dochází k vývojovým defektům patra výtokového systému srdce a výtokového traktu obličeje. Příčinou vzniku této poruchy může být nadměrné užívání vitaminu A, alkoholu anebo těhotenská cukrovka.

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce DiGeorgův syndrom.

Goldenhavův syndrom[upravit | editovat zdroj]

Mezi hlavní znaky malformace řadíme prominující čelo, hypoplasii obličeje jedné strany, poruchy vývoje boltce a sluchové dráhy anebo anomálie obratle.

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Goldenharův syndrom.


Související články[upravit | editovat zdroj]

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

  • SADLER, Thomas, W a M.D SINHA. Langmanova lékařská embryologie. 1. české vydání. Praha : Grada, 2011. 414 s. ISBN 978-80-247-2640-3.
  • MĚŠŤÁK, Jan, et al. Úvod do plastické chirurgie. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s. ISBN 80-246-1150-3.