Vývojové vady branchiální oblasti
Branchiální oblast je oblast tvořená žaberními strukturami. Tyto struktury jsou jen přechodné a časem se přestavují, přizpůsobují anebo zanikají. Mezi nejvýraznější struktury branchiální oblasti patří faryngové (žaberní) oblouky (arcus branchiales). Faryngové oblouky vznikají z párových pruhů ektomesenchymu v embryonálním období během 4. až 5. týdnu. Se svým vývojem vytváří i další struktury – štěrbiny, výchlipky a membrány. Jejich vliv je důležitý pro vývoj krku a obličeje.
Vývojové vady[upravit | editovat zdroj]
Rozštěpové vady[upravit | editovat zdroj]
Mezi vývojové vady branchiální oblasti řadíme různé typy rozštěpových vad:
- neúplný rozštěp rtu;
- oboustranný rozštěp rtu;
- rozštěp rtu, horní čelisti a patra;
- isolovaný rozštěp patra;
- šikmý rozštěp obličeje.
Laterální branchiální cysty a píštěle[upravit | editovat zdroj]
Jsou pozůstatkem po sinus cervicalis, nejčastěji pod dolní čelistí.
Vnitřní krční píštěle[upravit | editovat zdroj]
Vznikají jako zbytky 3. a 4. faryngové vklesliny v oblasti před m. sternocleidomastoideus.
Treacher-Collinsův syndrom[upravit | editovat zdroj]
Jedná se o poruchu vývoje 1. žaberního oblouku. Kvůli nedostatečně vytvořené os zygomaticum dochází k lícní hypoplasii. K dalším poruchám patří hypoplasie dolní čelisti, skloněná víčka a malformace vnějšího ucha.
Pierre Robinův syndrom[upravit | editovat zdroj]
Vzniká vývojovou poruchou 1. žaberního oblouku provázenou rozštěpem patra a zapadajícím jazykem (tzv. micrognathia).
DiGeorgův syndrom[upravit | editovat zdroj]
Patří mezi nejzávažnější malformace v branchiální oblasti. Dochází k vývojovým defektům patra výtokového systému srdce a výtokového traktu obličeje. Příčinou vzniku této poruchy může být nadměrné užívání vitaminu A, alkoholu anebo těhotenská cukrovka.
Goldenhavův syndrom[upravit | editovat zdroj]
Mezi hlavní znaky malformace řadíme prominující čelo, hypoplasii obličeje jedné strany, poruchy vývoje boltce a sluchové dráhy anebo anomálie obratle.
Související články[upravit | editovat zdroj]
- Vývoj faryngového aparátu
- Rozštěpy obličeje
- Fisurální cysty
- Kraniofaciální syndromy
- DiGeorgův syndrom
- Goldenharův syndrom
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- SADLER, Thomas, W a M.D SINHA. Langmanova lékařská embryologie. 1. české vydání. Praha : Grada, 2011. 414 s. ISBN 978-80-247-2640-3.
- MĚŠŤÁK, Jan, et al. Úvod do plastické chirurgie. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova v Praze - Nakladatelství Karolinum, 2005. 125 s. ISBN 80-246-1150-3.