Uživatel:Daniels/Pískoviště/Preparáty - patologie
- Dobře diferencovaný papilokarcinom uroteliální (49A)
Přehledné zobrazení
- Dobře diferencovaný papilokarcinom uroteliální (49B)
Zvětšení
- Dobře diferencovaný papilokarcinom uroteliální (49C)
Detail
Uroteliální papilokarcinom je exofyticky rostoucí epitelový nádor nacházející se ve vývodních cestách močových (ledvinná pánvička, ureter, močový měchýř a vzácně uretra). Podle stupně diferenciace je posuzována malignita (G0-G3). Benigně vyhlížející papilom se nově označuje jako papilokarcinom G0, vzhledem k jeho potenciálu recidivovat a postupně se dediferencovat.
Histologie[upravit | editovat zdroj]
Příčina[upravit | editovat zdroj]
Etiologicky významný vliv má především kouření, expozice anilinovým barvivům, určitá léčiva (např. cyklofosfamid) a schistosomiáza.
Makroskopie[upravit | editovat zdroj]
Papilárně uspořádaný, exofyticky rostoucí nádor nejčastěji lokalizovaný v močovém měchýři. Papily jsou tenké a "plavou" ve vodním proudu.
Mikroskopie[upravit | editovat zdroj]
Dobře diferencovaný papilokarcinom vzniká zpravidla jako carcinoma in situ (bez prorůstání skrze bazální membránu) stupně G1-G2. Centra papil jsou tvořena tenkou fibrovaskulární stromální stopkou nenádorového původu. Nádorový epitel velmi blízce napodobuje normální urotel (přechodnobuněčný víceřadý epitel), ale ve stádiu G1 nacházíme více než 6 vrstev buněk. Během postupné dediferenciace stoupá výskyt jaderné polymorfie, hyperchromazie a mitóz.
Diferenciální diagnostika[upravit | editovat zdroj]
U nízce diferencovaných uroteliálních karcinomů připadá v úvahu i primární hluboce infiltrující nádory ze sousedních orgánů (prostata, cervix uteri, rektum).
Prognóza a komplikace[upravit | editovat zdroj]
Jemné papily se mohou na konci "odlamovat" a z otevřených kapilár dochází k mikroskopickému krvácení (důležité v diagnostice). Zároveň lze využít i cytologii moči. Lokalizace nádoru rozhoduje o symptomech - v ureteru může i malý tumor způsobit obstrukci lumen a následnou hydronefrózu, naopak i velký tumor v močovém měchýři může být velmi dlouho asymptomatický. Průběh je většinou indolentní, po odstranění se může objevit recidiva (i opakovaná), vedoucí k postupné dediferenciaci tumoru a s tím spojeným nebezpečím agresivního chování, infiltrace okolních struktur, metastáz apod.
Výskyt[upravit | editovat zdroj]
Muži jsou postiženi až 3x častěji. Nejvyšší incidence je ve 3. dekádě života.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]
- (odkaz na konkrétní preparát ve virtuální databázi) Databáze
Zdroj[upravit | editovat zdroj]
Reference[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2.
- BRYCHTOVÁ, Svetlana a Alice HLOBILKOVÁ. Histopatologický atlas. 1. vydání. Praha : Grada, 2008. 112 s. ISBN 978-80-247-1650-3.