Rosai-Dorfmanova nemoc

Z WikiSkript

Pacientka se zvětšenou lymfatickou uzlinou na krku. Histologický obraz z aspirátu uzliny zobrazuje histiocyty s nepoškozenými lymfocyty a plasmocyty v cytoplasmě.

Rosai-Dorfmanova nemoc je vzácná histiocytóza postihující zejména děti a mladé dospělé. Její příčina je neznámá, zvažuje se vliv infekčních bakteriálních a virových agens.

Mezi projevy Rosai-Dorfmanovy nemoci patří typicky bilaterálně zvětšené cervikální lymfatické uzliny, dále se může vyskytovat i extranodální postižení kůže, horních cest dýchacích, orbity, kostí nebo CNS.

Mikroskopicky můžeme pozorovat akumulaci velkých histiocytů s objemnou eozinofilní cytoplazmou a okrouhlými až oválnými jádry. Je nápadná emperipoléza, kvůli které se v těchto histiocytech nacházejí jiné leukocyty[1].

Neutrofily a lymfocyty uvnitř histiocytů.

Léčba spočívá v chirurgickoé resekci postižené uzliny, ložiska v CNS nebo kůži. Dále se využívá radioterapii nebo chemoterapie. Většinou však dochází ke spontánní remisi[1].


Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Převzato z[upravit | editovat zdroj]

Článek Rosai–Dorfman disease na anglické Wikipedii.

Reference[upravit | editovat zdroj]

  1. a b HAMAŇOVÁ, Daniela. Lymfadenitidy a chronické reaktivní lymfadenopatie [přednáška k předmětu Patologie, obor Všeobecné lékařství, 2. Lékařská Fakulta Univerzita Karlova]. Dostupné také z <https://patologie.lf2.cuni.cz/sites/patologie/files/page/files/2024/nenadorove-lymfadenopatie_p.pdf>.