Rosai-Dorfmanova nemoc
Rosai-Dorfmanova nemoc je vzácná histiocytóza postihující zejména děti a mladé dospělé. Její příčina je neznámá, zvažuje se vliv infekčních bakteriálních a virových agens.
Mezi projevy Rosai-Dorfmanovy nemoci patří typicky bilaterálně zvětšené cervikální lymfatické uzliny, dále se může vyskytovat i extranodální postižení kůže, horních cest dýchacích, orbity, kostí nebo CNS.
Mikroskopicky můžeme pozorovat akumulaci velkých histiocytů s objemnou eozinofilní cytoplazmou a okrouhlými až oválnými jádry. Je nápadná emperipoléza, kvůli které se v těchto histiocytech nacházejí jiné leukocyty[1].
Léčba spočívá v chirurgickoé resekci postižené uzliny, ložiska v CNS nebo kůži. Dále se využívá radioterapii nebo chemoterapie. Většinou však dochází ke spontánní remisi[1].
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Převzato z[upravit | editovat zdroj]
Článek Rosai–Dorfman disease na anglické Wikipedii.
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ a b HAMAŇOVÁ, Daniela. Lymfadenitidy a chronické reaktivní lymfadenopatie [přednáška k předmětu Patologie, obor Všeobecné lékařství, 2. Lékařská Fakulta Univerzita Karlova]. Dostupné také z <https://patologie.lf2.cuni.cz/sites/patologie/files/page/files/2024/nenadorove-lymfadenopatie_p.pdf>.