Revmatoidní artritis (preparát)
Článek neobsahuje vše, co by měl. | ||||
Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. | ||||
O vhodných změnách se lze poradit v diskusi. | ||||
Histologie[upravit | editovat zdroj]
Kloubní onemocnění postihující hlavně malé synoviální klouby rukou - PIP, MCP, RC a nohou.
Příčina[upravit | editovat zdroj]
Etiologie není zcela jasná, pravdepodobně jde o kombinaci zevních faktorů a dědičných faktorů.
Patogeneze[upravit | editovat zdroj]
Onemocnění vzniká na podkladě autoimunitních mechanismů. V 95% případů je prokazatelný sérový revmatiodní faktor = IgM proti Fc fragmentu IgG. Imunitní proces vede k proliferaci synoviální výstelky kloubního pouzdra.
Makroskopie[upravit | editovat zdroj]
Ranní ztuhlost kloubů, trvající déle než 1 hodinu. Palpační bolestivost nad kloubní štěrbinou eventuálně proteplení. Nad kloubem nutně není rudé zbarvení. Později zhoršená hybnost až znehybnění, deformity
Mikroskopie[upravit | editovat zdroj]
Zprvu sérofibronózní artritida s příměsí polynukleárů, jak v kloubním obsahu, tak synoviální membráně. Postupně synoviální membrána zbytňuje a její povrch je klkovitě uspořádán + zmnožení synovialocytů a fibrinové nálety. V jejím vazivu navíc kulatobuněčné lymfoplazmocytární zánětlivé infiltráty (makrofágy, plazmocyty-IgM-revmatoidní faktor, lymfocyty). Takto změněná membrána stále zbytňuje proliferací vaziva a cév a proniká jako jazykovitý povlak (pannus) do volných kloubních prostorů-destrukce chrupavky. Postupně pannus a synoviální membrána fibrotizují až se přemění na vazivovou ankylózu-osifikace-kostěná ankylóza.
Diferenciální diagnostika[upravit | editovat zdroj]
- Septická artritída
- DNA
- Osteoartróza - většinou na základě lokalizace zánětu (ortróza-velké klouby, např. kyčelní kloub, artritida-malé klouby)
- nádory
Prognóza a komplikace[upravit | editovat zdroj]
Závisí jak rychle je diagnostikovaná. Špatnou prognózu mají pacienti s vysokou hladinou autoprotilátek, RAF, s velkými kostními erozemi na RTG. Nepříznivý je vyšší věk.
Výskyt[upravit | editovat zdroj]
U žen středního věku s rodinnou anamnézou (geneticka predispozice imunitního systému)
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]
Reference[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2.
- BRYCHTOVÁ, Svetlana a Alice HLOBILKOVÁ. Histopatologický atlas. 1. vydání. Praha : Grada, 2008. 112 s. ISBN 978-80-247-1650-3.