Procvičování:Patofyziologie endokrinního systému/pokračování 7

1 Kongenitální adrenální hyperplázie je charakterizována enzymatickou poruchou

	nejčastěji 21-hydroxylázy, 11-β-hydroxylázy nebo 3-β-hydroxysteroiddehydrogenázy
	tyrosinhydroxylázy
	karbonátdehydratázy (karboanhydrázy)
	γ-glutamyltranspeptidázy

2 Kongenitální adrenální hyperplázie může být způsobena mutací genu pro

	kortizol
	aldosteron
	21-hydroxylázu
	testosteron

3 Metanefrin je

	metabolit adrenalinu
	přítomen v moči ve zvýšené koncentraci u pacientů s feochromocytomem
	zvýšený v plazmě u pacientů s CAH (kongenitální adrenální hyperplázií)
	syntetický glukokortikoid využívaný v inhibičním testu při podezření na Cushingův syndrom

4 Mezi důsledky nadprodukce glukokortikoidů patří

	zvýšená lomivost kapilár
	leukopenie
	lymfocytóza
	zvýšená retence kalia

5 Mezi důsledky nadprodukce glukokortikoidů patří

	anémie
	osteoporóza
	hypoglykémie
	sekundární obezita

← Předchozí

Zpět na obsah

Další →

			Našli jste chybu?
			Nahlašte jí prosím v diskusi.