Nádory šlach
Nádory šlach se rozlišují dle výchozí struktury na obrovskobuněčný nádor šlachových pochev, fibrom šlach, fibrosarkom měkkých tkání a fibrózní histiocytom.
Obrovskobuněčný nádor šlachových pochev[upravit | editovat zdroj]
Tento nádor se jeví jako několik cm velký šedožlutý uzel. Rozlišujeme formu:
- difúzní - rozsáhlá ložiska, podobá se vilonodulární synovitis
- solitární - ohraničená jednotlivá ložiska, časté recidivy, léčba exstirpací
- vyskytuje se často jako nebolestivá kulovitá léze v blízkosti interfalangeálních kloubů ruky
- postihuje často mladší jedince, častěji ženy
Histologicky zde nalezneme jednojaderné oválné buňky s eozinofilní cytoplazmou, dále charakteristické obrovské mnohojaderné buňky charakteru osteoklastů, xantomové buňky, depozita hemosiderinu a ložiskové jizvy.
Fibrom šlach[upravit | editovat zdroj]
Velmi vzácný a malý nádor.
Fibrosarkom měkkých tkání[upravit | editovat zdroj]
Jedná se o vzácný nízce maligní nádor. Je tvořen svazky vřetenitých buněk, které se kříží (obraz rybí kosti).
Fibrózní histiocytom[upravit | editovat zdroj]
Má několik forem:
- benigní (aka dermatofibrom)
- semimaligní (tzv. dermatofibrosarcoma protuberans)
- maligní
- fibroblastový
- pleomorfní - nejmalignější
- myxoidní - lokálně recidivuje, benigní
Vyskytuje se v hlubokém podkoží ve fasciích, ligamentech okolo kloubů, také ve svalech. Histologicky je tvořen ovoidními vícejadernými buňkami podobnými histiocytům, kříží se s fibroblasty a tvoří typické storiformní (rohožkovité) struktury.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Pavel DUŠEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2.