Löfgrenův syndrom
Löfgrenův syndrom - akutní forma sarkoidózy, častěji se vyskytuje u žen.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Pro Löfgrenův syndrom je charakteristická bilaterální hilová lymfadenopatie, projevy erythema nodosum v podobě kulatých zarudlých skvrn na přední straně berců, artritida talokrurálního spojení (bolestivý teplý perimaleolární otok) a celkové příznaky - únava, malátnost, artralgie a febrilie. Kromě toho může být přítomna konjunktivitida a/nebo uveitida, méně často vyskytují záněty horních a dolních dýchacích cest.
Diagnóza[upravit | editovat zdroj]
Pro diagnózu Löfgrenova syndromu je důležitý skiagram hrudníku který zobrazí oboustranní zvětšení lymfatických uzlin v oblasti plicních hilů. Dále je nutné dermatologické vyšetření projevů erythema nodosum. Kožní tuberkulinový test je u Löfgrenova syndromu negativní, může být zvýšená sedimentace. Další možností je funkční vyšetření plic vzhledem k možnému zánětu dýchacích cest a plicního parenchymu.
Prognóza[upravit | editovat zdroj]
Löfgrenův syndrom má obvykle dobrou prognózu s tendencí spontánní remise onemocnění, i přesto občas může přejít do chronických forem sarkoidózy.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
- KOLEK, Vítězslav. Sarkoidóza – Dosud nepoznaná. Interní medicína pro praxi. 2007, roč. 6, vol. 9, s. 276-279, ISSN –.
- ŽURKOVÁ, M., V. LOŠŤÁKOVÁ a P. JAKUBEC. Jak poznáme a jak léčíme sarkoidózu. Medicína pro praxi. 2020, roč. 4, vol. 17, s. 241-246, ISSN –.
- ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. [cit. 26.03.2024]. <https://www.stefajir.cz/>.