Krukenbergův tumor

Krukenbergův tumor

Krukenbergův tumor je sekundární maligní nádor ovarií, do kterých metastazoval nejčastěji z GITu, ale také méně často z prsou, plic či kontralaterálního ovaria. V naprosté většině případů bývá nalezen bilaterálně (80 % případů). Jedná se v Evropě o vzácnější cíl metastazování GIT nádorů, ale například v Japonsku se jedná o jednu z nejčastějších lokalit.

Morfologie

Nádor tvoří dobře diferencované mucinózní buňky, které se kvůli uložení mucinózní vakuoly, která vytlačí jádro k periférii, nazývají prstenčité (signet-ring cells). Často přítomná i mukoidní degenerace. Jak diferenciace v mucinózní buňky, tak i přitomnost prstenčitých buněk poukazuje na původ z GITu (nejčastěji adenokarcinom žaludku, následovaný kolorektálním karcinomem).

Klinický projev

• Abdominální bolest,
• nepravidelné menstruační krvácení,
• bolest při pohlavním styku v oblasti pánve.

Léčba a prognóza

Pro určení je nutná diferenciace od primárního nádoru ovária. Většinou se pak přistupuje k chirurgickému řešení doplněným chemoterapií.

Odkazy

Související články

• Ovaria
• Ovariální nádory

Zdroj

• KUMAR, [edited by] Vinay, Vinay KUMAR a Jon C. Aster ; with illustrations by James A PERKINS. Robbins and Cotran pathologic basis of disease : [object Object]. 9. vydání. Philadelphia : Elsevier Saunders, c2015. ISBN 9781455726134.