Chronická lymfadenóza dřeně (preparát)
Histologie[upravit | editovat zdroj]
Příčina[upravit | editovat zdroj]
Chronická lymfocytární leukémie tvoří asi 90 % všech chronických lymfocytárních leukémií. Příčinou je klonální proliferace maligně transformovaných buněk, což je způsobené zvýšenou expresí genu bcl–2. Důsledkem toho jsou maligní lymfocyty odolné vůči apoptóze.
Patogeneze[upravit | editovat zdroj]
Jedná se o nádorové lymfoproliferativní onemocnění z malých diferencovaných B-lymfocytů. Nádorové buňky infiltrují kostní dřeň, játra, slezinu a lymfatické uzliny a nacházejí se též v periferní krvi.
Makroskopie[upravit | editovat zdroj]
Makroskopicky se onemocnění projevuje lymfadenopatií, hepatosplenomegalií a infiltrací dalších orgánů.
Mikroskopie[upravit | editovat zdroj]
Kostní dřen je postižena různě vyjádřenou leukemickou infiltrací. Může dojít až k vytlačení původní hematopoézy. V důsledku inflitrace malými lymfocyty je struktura lymfatických uzlin a sleziny difúzně setřelá s přítomností tzv. pseudofolikulů. Pseudofolikuly jsou proliferační zóny tvořené směsí prolymfocytů a paraimunoblastů. Játra jsou infiltrována hlavně v oblasti portálních polích a malou přítomností lymfocytů v sinusech.
Prognóza a komplikace[upravit | editovat zdroj]
Onemocnění je spíše nízce maligní. Průběh bývá často asymptomatický, jindy pacienty postihují ruzné druhy infekcí.
Výskyt[upravit | editovat zdroj]
CLL postihuje převážně starší dospělé ve věku 65 let.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]
- (odkaz na konkrétní preparát ve virtuální databázi) Databáze
Reference[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2.
- BRYCHTOVÁ, Svetlana a Alice HLOBILKOVÁ. Histopatologický atlas. 1. vydání. Praha : Grada, 2008. 112 s. ISBN 978-80-247-1650-3.