Choroba z depozit lehkých řetězců
Z WikiSkript
Choroba z depozit lehkých řetězců (LCDD) je sekundární glomerulonefritida, granulární depozice se ukládají v mezangiu glomerulů, v tubulech se tvoří válce. Až 40 % těchto pacientů má myelom.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
- Proteinurie (ve 40 % až nefrotická > 3,5 g/den, ale obvykle ne tak těžká jako u amyloidózy ledvin).
- Častá hematurie.
- Renální insuficience různého stupně.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
- Melphalan + prednison + vysokodávková chemoterapie (u myelomu)
Prognóza onemocnění je především kvůli postižení tubulů nedobrá. Progrese k renálnímu selhání je rychlejší než např. u amyloidózy. Pacienti často končí na dialýze. Délka přežití pacientů je variabilní (1 měsíc – 10 let).
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- RYŠAVÁ, Romana. Sekundární glomerulonefritidy [přednáška k předmětu Nefrologie, obor Všeobecné lékařství, 1. LF Univerzita Karlova v Praze]. Praha. 2011-01-07.