Binderův syndrom
Z WikiSkript
Synonyma: dysosteosis maxillonasalis, dysplasia maxillonasalis.
Pojmenovaný po rakouském stomatologovi Kurtovi Binderovi.
- Genetika
- OMIM: 155050
- Etiologie je pravděpodobně heterogenní, pokud se v rodinách syndrom opakuje, pak vykazuje autozomálně dominantní dědičnost.[1]
- Charakteristika
- plochý krátký nos,
- nozdry poloměsíčité,
- základ horní čelisti je plochý,
- pseudoprogenie,
- hypoplázie až aplázie sinus frontalis a předního nosního výběžku čelisti.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ OMIM : Binders syndrome - Clinical synopsis [databáze]. [cit. 2011-04-24]. <http://omim.org/entry/155050>.
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- LAZOVSKIS, Ilmars a Václav DOBIÁŠ. Přehled klinických symptomů a syndromů. 2. vydání. Praha : Avicenum, zdravotnické nakladatelství, 1990. 0 s. ISBN 80-201-0043-1.
