Šablona:Infobox - genetická choroba
Z WikiSkript
Dokumentace [Editovat] [Historie stránky] [vyprázdnit paměť]
Infobox - genetická choroba může být použit pro stručnou charakteristiku vrozených vývojových vad v článcích z genetiky.
Použití[editovat zdroj]
Infobox vložte zkopírováním a vyplněním níže uvedené šablony do článku. Jakékoliv vynechané řádky s parametry nebudou vůbec zobrazeny. Pro vyplnění tohoto infoboxu budete potřebovat následující šablony:
- Šablona:MKN,
- Šablona:MeSH ID,
- Šablona:OMIM,
- Šablona:Orphanet,
- Šablona:MedlinePlus,
- Šablona:Medscape.
{{Infobox - genetická choroba | název = | obrázek = | popisek = | klinický obraz = | příčina = | diagnostika = | SLG = | incidence ve světě = | prognóza = | MKN = | MeSH ID = | OMIM = | orphanet = | MedlinePlus = | Medscape = }}
Příklad[editovat zdroj]
Downův syndrom | |
Roční chlapec s Downovým syndromem | |
Klinický obraz | typická facies (epikantus, makroglosie,...), svalová hypotonie, mentální retardace, přidružené VVV (srdce, deformity rukou a nohou, skeletální anomálie, VVV vnitřních orgánů) |
---|---|
Příčina | trizomie 21. chromozomu |
Diagnostika | prenatální (biochemické markery, UZ markery, karyotyp), postnatální (karyotyp, klinický obraz) |
Incidence ve světě | 3,66/ 10 000 narozených |
Prognóza | doba přežití 40 let |
Klasifikace a odkazy | |
MKN-10 | Q90 |
MeSH ID | D004314 |
OMIM | 190685 |
orphanet | ORPHA870 |
MedlinePlus | 000997 |
Medscape | 943216 |
{{Infobox - genetická choroba | název = Downův syndrom | obrázek = Brian1.jpg | popisek = Roční chlapec s Downovým syndromem | klinický obraz = typická facies (epikantus, makroglosie,...), svalová hypotonie, mentální retardace, přidružené VVV (srdce, deformity rukou a nohou, skeletální anomálie, VVV vnitřních orgánů) | příčina = trizomie 21. chromozomu | diagnostika = prenatální (biochemické markery, UZ markery, karyotyp), postnatální (karyotyp, klinický obraz) | SLG = | incidence ve světě = 3,66/ 10 000 narozených | prognóza = doba přežití 40 let | MKN = {{MKN|Q90}} | MeSH ID = {{MeSH ID|D004314}} | OMIM = {{OMIM|190685}} | orphanet = {{Orphanet|ORPHA870|116}} | MedlinePlus = {{MedlinePlus|000997}} | Medscape = {{Medscape|943216}} }}