Multifaktoriální dědičnost

Multifaktoriálně podmíněný znak = znak podmíněný kombinací genetických i negenetických faktorů, kdy každý sám o sobě má jen malý účinek.

Polygenně dědičné znaky nemají typický rodokmen, rizika postižení pro příbuzné jsou přímo závislá na:

• frekvenci choroby v dané populaci;
• koeficientu příbuznosti k postiženému;
• počtu postižených příbuzných;
• stupni závažnosti postižení;
• pohlaví, v příp. kdy jsou populační četnosti postižení mužů a žen různé;
• faktorech prostředí.

Znaky kvantitativní: výška těla mužů a žen, růstové parametry, hmotnost, hodnoty krevního tlaku, IQ.

Znaky kvalitativní: morfologické vývojové vady, psychika, talent.

Polygenně dědičné vady a choroby u člověka lze zjednodušeně rozdělit podle četnosti jejich výskytu:

• Vzácné vady a choroby; populační četnost < 1 %.

• Vrozené vývojové vady: rozštěpy obličeje, rozštěpy nervové trubice, vrozené vývojové vady srdce.

• Vady a choroby se střední četností; populační četnost < 5 %.

• Těžká duševní onemocnění: schizofrenie, bipolární maniodepresivní choroba, oligofrenie.

• Onemocnění s vysokou populační frekvencí.

• Hypertenze, vředová choroba GIT, atopie, diabetes mellitus II. typu.

Platí následující:

• S vyšším počtem postižených blízkých příbuzných stoupá riziko postižení; naopak jsou-li postižení vdálenými příbuznými, je vzestup rizika malý.
• Postihuje-li vada obě pohlaví v různé míře, pak postižení osoby vzácněji postiženého pohlaví zvyšuje riziko pro příbuzné.

Odkazy

Související články

• Typy dědičnosti
• Genotyp a prostředí
• Vrozené vývojové vady

Reference

Nekompletní citace webu. ŠTEFÁNEK, Jiří. Medicína, nemoci, studium na 1. LF UK [online]. <http://www.stefajir.cz>.

			Článek neobsahuje vše, co by měl.
			Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej.
			O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.