Mesotelioma: Porovnání verzí
mBez shrnutí editace |
Bez shrnutí editace značka: editace z Vizuálního editoru |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
__NOTOC__ | __NOTOC__ | ||
[[Soubor:Mesothelioma.PNG |náhled| Mezoteliom – | [[Soubor:Mesothelioma.PNG |náhled| Mezoteliom – mikroskopický obraz]] | ||
[[Soubor:MesotheliomaCXR.png |náhled| 250 px|RTG – mezoteliom v levé pleurální dutině]] | [[Soubor:MesotheliomaCXR.png |náhled| 250 px|RTG – mezoteliom v levé pleurální dutině]] | ||
[[Soubor:Tumor Mesothelioma2.JPG|náhled|vpravo|250 px| CT maligního mezoteliomu pravé plíce]] | [[Soubor:Tumor Mesothelioma2.JPG|náhled|vpravo|250 px| CT maligního mezoteliomu pravé plíce]] | ||
Řádek 35: | Řádek 35: | ||
[[Soubor:Mesothelioma.webm|náhled|upright=1.6|střed|Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba.]] | [[Soubor:Mesothelioma.webm|náhled|upright=1.6|střed|Video v angličtině, definice, patogeneze, příznaky, komplikace, léčba.]] | ||
<noinclude> | <noinclude> | ||
==Odkazy== | ==Odkazy== | ||
===Související články=== | ===Související články=== |
Aktuální verze z 13. 2. 2025, 08:43
Mezoteliom je nádor vycházející z mezotelu (výstelka tělních dutin pocházející z coelomového epitelu − mezodermálního původu).
Patologie[upravit | editovat zdroj]
Mikroskopicky tvoří mezotel jedna vrstva plochých buněk nasedajících na bazální membránu, pod ní se nachází vrstvička subserózního vaziva, jeho buňky si zachovávají schopnost dvojí diferenciace – směrem k epiteloidním i k fibrózním strukturám. Tomu odpovídají také mikroskopické formy nádorů:
- epiteliální – papily pokryté oploštělými buňkami,
- fibrózní (mezenchymová) – vřetenovité buňky vzhledu fibroblastů,
- smíšená (bifázická) – přítomnost epiteliální i vazivové komponenty.
Biologická povaha mezoteliomu může být benigní i maligní (u maligních mezoteliomů je charakteristické implantační metastazování – diseminace po seróze (tzv. difuzní maligní mezoteliom), vzniká deskovité ztluštění viscerálního i parietálního serózního listu, dále nádor invazivně vrůstá do tělní stěny a do vnitřních orgánů).
Makroskopicky se mezoteliomy vyskytují v podobě:
- difuzní – především epiteloidní mezoteliomy,
- lokalizované – především fibrózní mezoteliomy.
Lokalizace mezoteliomů: pleura, perikard, peritoneum, periorchium (zde se nazývají adenomatoidní nádory a jsou vždy benigní).
Klinická část[upravit | editovat zdroj]
Příznaky − bolest na hrudi a dušnost (souvisí často s hemorhagickým výpotkem v pleurální dutině).
Vyšetřovací metody − RTG, CT, HRCT, biopsie pleury (peritonea), vyšetření exsudátu.
Mezoteliom jako nemoc z povolání − souvisí obvykle s mnohaletou expozicí azbestu. Od expozice až po vznik nádoru uplyne obvykle až několik desítek let (i více než 50 let).
Terapie: blokace tvorby nukleotidů, Pemetrexed, Cis-platina
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Zdroj[upravit | editovat zdroj]
- PASTOR, Jan. Langenbeck's medical web page [online]. [cit. 17.04.2010]. <https://langenbeck.webs.com/>.