Hypersplenizmus

			Článek byl označen za rozpracovaný, od jeho poslední editace však již uplynulo více než 30 dní
			Chcete-li jej upravit, pokuste se nejprve vyhledat autora v historii a kontaktovat jej. Podívejte se také do diskuse.
			Pokud vše nasvědčuje tomu, že původní autor nebude v editacích v nejbližší době pokračovat, odstraňte šablonu {{Pracuje se}} a stránku upravte.
			Stránka byla naposledy aktualizována v neděli 14. července 2024 v 12:11.

Hypersplenizmus představuje skupinu syndromů charakterizovaných splenomegalií a cytopenií. Může být způsoben různými etiologiemi, které ovlivňují jeho prognózu.

Klasifikace

Hypersplenizmus je rozdělen dle své etiologie do dvou kategorií:

• Primární s nejasnou etiologii, např. primární splenická hyperplazie, netropická idiopatická splenomegalie, primární splenická anémie nebo trombocytopenie.
• Sekundární s jasnou etiologii, například:
  • infekce – virové hepatitidy, infekční mononukleóza EBV
  • chronický alkoholizmus
  • portální hypertenze
  • granulomatózní záněty
  • malignity – lymphosarcoma, leukemie alebo metastáze
  • chronická hemolytická nemoc
  • myeloproliferativní poruchy

Klinicky obraz

Obe formy byvaji casteji mirne a neprojeví se u pacienta s fyziologickou aktivitou kostní drene, komplikaci mohou nastat u její nedostatecnosti.

Ostatne klinicke nalezy typicky souviseji se spusobujicim faktorem.