Binderův syndrom: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (oprava nefunkčních odkazů dle vygenerovaného seznamu z 18.6.2018) |
m (upřesnění) |
||
| Řádek 5: | Řádek 5: | ||
;Genetika: | ;Genetika: | ||
* OMIM: [http://omim.org/entry/155050 155050] | * OMIM: [http://omim.org/entry/155050 155050] | ||
* | * Etiologie je pravděpodobně heterogenní, pokud se v rodinách syndrom opakuje, pak vykazuje [[Autosomálně dominantní dědičnost|autozomálně dominantní]] dědičnost.<ref>{{Citace | ||
| typ = db | | typ = db | ||
| odpovědnost = Johns Hopkins University | | odpovědnost = Johns Hopkins University | ||
| Řádek 15: | Řádek 15: | ||
</ref> | </ref> | ||
;Charakteristika: | |||
* plochý krátký nos, | * plochý krátký nos, | ||
Aktuální verze z 15. 6. 2020, 10:38
Synonyma: dysosteosis maxillonasalis, dysplasia maxillonasalis.
Pojmenovaný po rakouském stomatologovi Kurtovi Binderovi.
- Genetika
- OMIM: 155050
- Etiologie je pravděpodobně heterogenní, pokud se v rodinách syndrom opakuje, pak vykazuje autozomálně dominantní dědičnost.[1]
- Charakteristika
- plochý krátký nos,
- nozdry poloměsíčité,
- základ horní čelisti je plochý,
- pseudoprogenie,
- hypoplázie až aplázie sinus frontalis a předního nosního výběžku čelisti.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ OMIM : Binders syndrome - Clinical synopsis [databáze]. [cit. 2011-04-24]. <http://omim.org/entry/155050>.
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- LAZOVSKIS, Ilmars a Václav DOBIÁŠ. Přehled klinických symptomů a syndromů. 2. vydání. Praha : Avicenum, zdravotnické nakladatelství, 1990. 0 s. ISBN 80-201-0043-1.
