Methemoglobin: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

Bez shrnutí editace
m (typo, názv, kat)
Řádek 1: Řádek 1:
'''Methemoglobin''' (metHb) je charakterizován přítomností '''trojmocného železa''', které vzniká oxidací dvojmocného železa v hemoglobinu. Methemoglobin ztrácí schopnost reverzibilně vázat kyslík.  Na jeho místě váže  Fe<sup>3+</sup> šestou koordinační vazbou molekulu vody. Barva methemoglobinu je čokoládově hnědá.
'''Methemoglobin''' (metHb) je charakterizován přítomností '''trojmocného železa''', které vzniká oxidací dvojmocného železa v hemoglobinu. Methemoglobin ztrácí schopnost reverzibilně vázat kyslík.  Na jeho místě váže  Fe<sup>3+</sup> šestou koordinační vazbou molekulu vody. Barva methemoglobinu je čokoládově hnědá.
Methemoglobin se stále tvoří v malém množství v erytrocytech.  Denní produkce představuje asi 3&nbsp;%. Jeho zpětná redukce na hemoglobin je zajišťována enzymovými i neenzymovými reakcemi. Enzymovou redukci zabezpečuje NADH-dependentní methemoglobinreduktasa. Neenzymové mechanismy zahrnují působení glutathionu a kyseliny askorbové.
Methemoglobin se stále tvoří v malém množství v erytrocytech.  Denní produkce představuje asi 3&nbsp;%. Jeho zpětná redukce na hemoglobin je zajišťována enzymovými i neenzymovými reakcemi. Enzymovou redukci zabezpečuje NADH-dependentní methemoglobinreduktáza. Neenzymové mechanismy zahrnují působení [[glutathion]]u a [[kyselina askorbová|kyseliny askorbové]].


[[Soubor:methemoglobinemie.jpg| thumb |300px|Methemoglobinemie - vznik a terapie]]
[[Soubor:methemoglobinemie.jpg| thumb |300px|Methemoglobinemie - vznik a terapie]]
Zvýšená koncentrace methemoglobinu v krvi se označuje jako '''methemoglobinemie'''. Příčiny vzniku jsou různé.  
Zvýšená koncentrace methemoglobinu v krvi se označuje jako '''methemoglobinemie'''. Příčiny vzniku jsou různé.  
*'''Dědičná methemoglobinemie''' je obvykle způsobena vrozeným defektem NADH-dependentní methemoglobinreduktasy nebo přítomností abnormálního hemoglobinu M.  
*'''Dědičná methemoglobinemie''' je obvykle způsobena vrozeným defektem NADH-dependentní methemoglobinreduktasy nebo přítomností abnormálního [[hemoglobin M|hemoglobinu M]].  
*'''Získaná methemoglobinemie''' je nejčastější formou methemoglobinemie. Může být vyvolána působením oxidujících látek:
*'''Získaná methemoglobinemie''' je nejčastější formou methemoglobinemie. Může být vyvolána působením oxidujících látek:
:a) otravou některými látkami (nitrobenzen, anilin a jeho deriváty - např. některá barviva)
:# otravou některými látkami ([[nitrobenzen]], [[anilin]] a jeho deriváty - např. některá barviva)
:b) působením některých léků (lokální anestetika, fenacetin, sulfonamidy)
:# působením některých léků (lokální anestetika, [[fenacetin]], [[sulfonamidy]])
:c) zvýšeným obsahem dusičnanů a dusitanů ve vodě a v potravinách
:# zvýšeným obsahem dusičnanů a dusitanů ve vodě a v potravinách.


Na zvýšený obsah těchto látek jsou zvláště citliví novorozenci v důsledku nezralosti redukčních systémů a zvýšeného podílu fetálního hemoglobinu, který se snadněji oxiduje. Methemoglobinemie se projevuje cyanózou s charakteristickým šedohnědým odstínem a hypoxií.
Na zvýšený obsah těchto látek jsou zvláště citliví novorozenci v důsledku nezralosti redukčních systémů a zvýšeného podílu fetálního hemoglobinu, který se snadněji oxiduje. Methemoglobinemie se projevuje cyanózou s charakteristickým šedohnědým odstínem a hypoxií.
Řádek 31: Řádek 31:


[[Kategorie:Biochemie]]
[[Kategorie:Biochemie]]
[[Kategorie:Lékařská chemie a biochemie]]
[[Kategorie:Patofyziologie]]
[[Kategorie:Patofyziologie]]

Verze z 27. 3. 2010, 18:17

Methemoglobin (metHb) je charakterizován přítomností trojmocného železa, které vzniká oxidací dvojmocného železa v hemoglobinu. Methemoglobin ztrácí schopnost reverzibilně vázat kyslík. Na jeho místě váže Fe3+ šestou koordinační vazbou molekulu vody. Barva methemoglobinu je čokoládově hnědá.

Methemoglobin se stále tvoří v malém množství v erytrocytech. Denní produkce představuje asi 3 %. Jeho zpětná redukce na hemoglobin je zajišťována enzymovými i neenzymovými reakcemi. Enzymovou redukci zabezpečuje NADH-dependentní methemoglobinreduktáza. Neenzymové mechanismy zahrnují působení glutathionu a kyseliny askorbové.

Methemoglobinemie - vznik a terapie

Zvýšená koncentrace methemoglobinu v krvi se označuje jako methemoglobinemie. Příčiny vzniku jsou různé.

  • Dědičná methemoglobinemie je obvykle způsobena vrozeným defektem NADH-dependentní methemoglobinreduktasy nebo přítomností abnormálního hemoglobinu M.
  • Získaná methemoglobinemie je nejčastější formou methemoglobinemie. Může být vyvolána působením oxidujících látek:
  1. otravou některými látkami (nitrobenzen, anilin a jeho deriváty - např. některá barviva)
  2. působením některých léků (lokální anestetika, fenacetin, sulfonamidy)
  3. zvýšeným obsahem dusičnanů a dusitanů ve vodě a v potravinách.

Na zvýšený obsah těchto látek jsou zvláště citliví novorozenci v důsledku nezralosti redukčních systémů a zvýšeného podílu fetálního hemoglobinu, který se snadněji oxiduje. Methemoglobinemie se projevuje cyanózou s charakteristickým šedohnědým odstínem a hypoxií.

Příznaky methemoglobinemie
Hodnoty methemoglobinu Příznaky
0–2 % normální hodnota
< 10 % cyanóza
< 35 % cyanóza a další příznaky (bolest hlavy, dušnost)
70 % smrtelná koncentrace

Součástí terapie získané methemoglobinemie je podávání některých redukčních činidel – methylénové modři nebo kyseliny askorbové.