Bazální ganglia: Porovnání verzí
(+ cévní zásobení) |
m (odkazy) |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
'''Bazální ganglia''' jsou součástí šedé hmoty [[Koncový mozek|koncového mozku]] zevně od [[Thalamus|thalamu]]. Jedná se o vývojově staré struktury. Uplatňují se při vytváření a řízení pohybu, podílí se také na kognitivních funkcích a funkcích limbického systému. | '''Bazální ganglia''' jsou součástí šedé hmoty [[Koncový mozek|koncového mozku]] zevně od [[Thalamus|thalamu]]. Jedná se o vývojově staré struktury. Uplatňují se při vytváření a řízení pohybu, podílí se také na kognitivních funkcích a funkcích [[Limbický systém|limbického systému]]. | ||
==Morfologie== | ==Morfologie== | ||
Řádek 25: | Řádek 25: | ||
[[Soubor:Globus pallidus.png|thumb|Globus pallidus]] | [[Soubor:Globus pallidus.png|thumb|Globus pallidus]] | ||
Nucleus caudatus a putamen je označováno jako '''corpus striatum'''. Název je odvozen od pruhů (striae) šedé hmoty, které tyto dvě jádra propojují skrze bílou hmotu capsula interna. | Nucleus caudatus a putamen je označováno jako '''corpus striatum'''. Název je odvozen od pruhů (striae) šedé hmoty, které tyto dvě jádra propojují skrze bílou hmotu [[capsula interna]]. | ||
Putamen spolu s globus pallidus pak tvoří '''nucleus lentiformis'''. | Putamen spolu s globus pallidus pak tvoří '''nucleus lentiformis'''. | ||
Vývojově patří k bazálním gangliím také ''corpus amygdaloideum'', které je však z funkčního hlediska řazeno spíše k limbickému systému.<ref name="kachlik"/> | Vývojově patří k bazálním gangliím také ''[[corpus amygdaloideum]]'', které je však z funkčního hlediska řazeno spíše k limbickému systému.<ref name="kachlik"/> | ||
Dále popisujeme<ref name="druga">{{Citace | Dále popisujeme<ref name="druga">{{Citace | ||
Řádek 49: | Řádek 49: | ||
** ''rostrálních (mediálních a centrálních) jader corpus amygdaloideum''<ref name="kachlik" /> | ** ''rostrálních (mediálních a centrálních) jader corpus amygdaloideum''<ref name="kachlik" /> | ||
** ''nucleus basalis Meynerti'' – rozptýlená šedá hmota tvořená neurony produkujícími acetylcholin; | ** ''nucleus basalis Meynerti'' – rozptýlená šedá hmota tvořená neurony produkujícími acetylcholin; | ||
* '''nucleus subthalamicus (corpus Luysi)''' – jádro uloženo v subthalamu bazálně od zona incerta, zapojené jako tzv. intrinsic (vmezeřené) jádro do okruhu bazálních ganglií; | * '''nucleus subthalamicus (corpus Luysi)''' – jádro uloženo v [[Subthalamus|subthalamu]] bazálně od zona incerta, zapojené jako tzv. intrinsic (vmezeřené) jádro do okruhu bazálních ganglií; | ||
* '''substantia nigra''' – tmavé jádro uložené ve mesencefalu. Rozlišujeme: | * '''substantia nigra''' – tmavé jádro uložené ve [[Mesencephalon|mesencefalu]]. Rozlišujeme: | ||
** ''pars compacta'' – monoaminergní jádro prodující dopamin pro corpus striatum (A9 v systému monoaminergních jader); | ** ''pars compacta'' – [[Monoaminergní jádra|monoaminergní jádro]] prodující dopamin pro corpus striatum (A9 v systému monoaminergních jader); | ||
** ''parc reticularis'' – output (výstupní) bazální ganglion. | ** ''parc reticularis'' – output (výstupní) bazální ganglion. | ||
Řádek 65: | Řádek 65: | ||
* '''vstupní (input) bazální ganglia:''' | * '''vstupní (input) bazální ganglia:''' | ||
** přijímají informace z mozkové kůry; | ** přijímají informace z mozkové kůry; | ||
** jejich neurony jsou inhibiční (mediátor GABA); | ** jejich neurony jsou inhibiční (mediátor [[GABA]]); | ||
** corpus striatum (ncl. caudatus, putamen, striatum ventrale, ncl. accumbens); | ** corpus striatum (ncl. caudatus, putamen, striatum ventrale, ncl. accumbens); | ||
* '''výstupní (output) bazální ganglia:''' | * '''výstupní (output) bazální ganglia:''' | ||
** vysílají informace přes thalamus do mozkové kůry či přímo do mozkového kmene (retikulární formace); | ** vysílají informace přes thalamus do mozkové kůry či přímo do [[Mozkový kmen|mozkového kmene]] ([[retikulární formace]]); | ||
** jejich neurony jsou také inhibiční (GABA); | ** jejich neurony jsou také inhibiční (GABA); | ||
** globus pallidus medialis, pallidum ventrale (→ kůra) a substantia nigra, parc reticularis (→ kmen); | ** globus pallidus medialis, pallidum ventrale (→ kůra) a substantia nigra, parc reticularis (→ kmen); | ||
Řádek 74: | Řádek 74: | ||
** převádějí informace mezi vstupními a výstupním jádry v tzv. nepřímé dráze; | ** převádějí informace mezi vstupními a výstupním jádry v tzv. nepřímé dráze; | ||
*** globus pallidus lateralis (inhibiční neurony – GABA); | *** globus pallidus lateralis (inhibiční neurony – GABA); | ||
*** ncl. subthalamicus (excitační neurony – glutamát); | *** ncl. subthalamicus (excitační neurony – [[glutamát]]); | ||
** modulují aktivitu corpus striatum a přímé/nepřímé dráhy prostřednictvím | ** modulují aktivitu corpus striatum a přímé/nepřímé dráhy prostřednictvím [[dopamin]]u – pars compacta substantiae nigrae. | ||
Na základě toho, z jaké korové oblasti přicházejí podněty do okruhu bazálních ganglií, jaká jádra se uplatňují jako vstupní a výstupní a do jaké korové oblasti směřuje následně projekce popisujeme čtyři '''kličky bazálních ganglií'''. | Na základě toho, z jaké korové oblasti přicházejí podněty do okruhu bazálních ganglií, jaká jádra se uplatňují jako vstupní a výstupní a do jaké [[korové oblasti]] směřuje následně projekce popisujeme čtyři '''kličky bazálních ganglií'''. | ||
===Kličky bazálních ganglií=== | ===Kličky bazálních ganglií=== | ||
Řádek 85: | Řádek 85: | ||
! width="110px" |→Vstupní BG → | ! width="110px" |→Vstupní BG → | ||
! width="170px" |→ Výstupní BG → | ! width="170px" |→ Výstupní BG → | ||
! width="170px" |→ Jádra thalamu → | ! width="170px" |→ [[Thalamus|Jádra thalamu]] → | ||
! width="170px" |→ Kůra | ! width="170px" |→ Kůra | ||
! width="120px" |Funkce | ! width="120px" |Funkce | ||
Řádek 112: | Řádek 112: | ||
Klinicky významné jsou: | Klinicky významné jsou: | ||
* z anteromediální skupiny '''a. recurrens ''Heubneri''''' – zásobuje caput ncl. caudati, přední raménko capsula interna, přední část ncl. lentiformis, thalamu, hypothalamu, čichového mozku. Při uzávěru dochází ke kontralaterální hemiparéze s faciální predominancí. | * z anteromediální skupiny '''a. recurrens ''Heubneri''''' – zásobuje caput ncl. caudati, přední raménko [[capsula interna]], přední část ncl. lentiformis, thalamu, hypothalamu, čichového mozku. Při uzávěru dochází ke kontralaterální [[Hemiparéza|hemiparéze]] s faciální predominancí. | ||
* z anterolaterální skupiny '''a. hemorrhagica ''Charcoti''''' – zásobuje striatum, globus pallidus, přední část capsula interna. Uzávěr vyvolá kontralaterální hemiparézu. Často praská u hypertoniků a bývá příčímou [[CMP|centrální mozkové příhody]].<ref name="kachlik" /> | * z anterolaterální skupiny '''a. hemorrhagica ''Charcoti''''' – zásobuje striatum, globus pallidus, přední část capsula interna. Uzávěr vyvolá kontralaterální hemiparézu. Často praská u hypertoniků a bývá příčímou [[CMP|centrální mozkové příhody]].<ref name="kachlik" /> | ||
Řádek 151: | Řádek 151: | ||
*'''nepřímou drahou''': putamen inhibuje pomocí GABA globus pallidus lateralis. Tím je utlumen jeho inhibiční vliv na ncl. subthalamicus, které tak excituje přes glutamát globus pallidus medialis. Inhibice thalamu jeho prostřednistvím vzrůstá a excitační vliv na mozkovou kůru je utlumen. Nepřímá dráha slouží především k potlačení nechtěných pohybů. V případě její zvýšené aktivity dochází k '''potlačení pohybů'''. | *'''nepřímou drahou''': putamen inhibuje pomocí GABA globus pallidus lateralis. Tím je utlumen jeho inhibiční vliv na ncl. subthalamicus, které tak excituje přes glutamát globus pallidus medialis. Inhibice thalamu jeho prostřednistvím vzrůstá a excitační vliv na mozkovou kůru je utlumen. Nepřímá dráha slouží především k potlačení nechtěných pohybů. V případě její zvýšené aktivity dochází k '''potlačení pohybů'''. | ||
Druhé výstupní ganglion – parc reticularis substantiae nigrae – se uplatňuje v přenosu signálů přímo do mozkového kmene a retikulární formace a dále do tzv. mimopyramidových sestupných drah. | Druhé výstupní ganglion – parc reticularis substantiae nigrae – se uplatňuje v přenosu signálů přímo do mozkového kmene a retikulární formace a dále do tzv. [[Mimopyramidové dráhy|mimopyramidových sestupných drah]]. | ||
Aktivita v obou drahách by měla být v rovnováze. V případě jejího narušení dochází k | Aktivita v obou drahách by měla být v rovnováze. V případě jejího narušení dochází k hyperkinetickým, popř. hypokinetickým poruchám. Na modulaci aktivity jednotlivých drah má zásadní vliv pars compacta substatiae nigrae působením '''[[dopamin]]u'''. Ten: | ||
* přes D<sub>1</sub> receptory zvyšuje aktivitu v přímé dráze; | * přes D<sub>1</sub> receptory zvyšuje aktivitu v přímé dráze; | ||
* přes D<sub>2</sub> receptory snižuje aktivitu v nepřímé dráze.<ref name="ganong"/> | * přes D<sub>2</sub> receptory snižuje aktivitu v nepřímé dráze.<ref name="ganong"/> | ||
Oslabení dopaminergního vlivu v případě degenerace dopaminergních neuronů substantia nigra má za následek | Oslabení dopaminergního vlivu v případě degenerace dopaminergních neuronů substantia nigra má za následek zvýšenou aktivitu v nepřímé dráze vedoucí k hypokinezi (Parkinsonova choroba). | ||
===Kaudátový okruh=== | ===Kaudátový okruh=== | ||
Řádek 165: | Řádek 165: | ||
== Poruchy == | == Poruchy == | ||
Poškození '''striata''' (tj. ''putamen'' a ''ncl. caudatus'') vyvolává poruchy pohybů, ty jsou pak [[chorea]]tické a [[Atetóza|atetoidní]], objevuje se [[hemibalismus]] a [[myoklonie]]. Vzniká hyperkineticko-hypotonický syndrom. | Poškození '''striata''' (tj. ''putamen'' a ''ncl. caudatus'') vyvolává poruchy pohybů, ty jsou pak [[chorea]]tické a [[Atetóza|atetoidní]], objevuje se [[hemibalismus]] a [[myoklonie]]. Vzniká hyperkineticko-hypotonický syndrom. Degenerace neuronů striata je příčinou [[Huntingtonova chorea|Huntingtonovy chorey]]. | ||
Poškození '''globus pallidus''' vyvolá útlum pohybů i řeči, může vést i ke [[Katalepsie|katalepsii]]. | Poškození '''globus pallidus''' vyvolá útlum pohybů i řeči, může vést i ke [[Katalepsie|katalepsii]]. |
Verze z 27. 6. 2011, 00:06
Bazální ganglia jsou součástí šedé hmoty koncového mozku zevně od thalamu. Jedná se o vývojově staré struktury. Uplatňují se při vytváření a řízení pohybu, podílí se také na kognitivních funkcích a funkcích limbického systému.
Morfologie
Morfologicky patří mezi bazální ganglia především velká jádra v bazální části telencephala. Jsou to[1]:
- nucleus caudatus;
- putamen;
- globus pallidus – rozdělujeme jej na:
- globus pallidus medialis (pallidum internum) – výstupní (output) bazální ganglion;
- globus pallidus lateralis (pallidum externum) – vmezeřené (intrinsic) bazální ganglion.
Nucleus caudatus a putamen je označováno jako corpus striatum. Název je odvozen od pruhů (striae) šedé hmoty, které tyto dvě jádra propojují skrze bílou hmotu capsula interna. Putamen spolu s globus pallidus pak tvoří nucleus lentiformis.
Vývojově patří k bazálním gangliím také corpus amygdaloideum, které je však z funkčního hlediska řazeno spíše k limbickému systému.[1]
Dále popisujeme[2]:
- substantia innominata Reicherti – skupina struktur bazálně od bazálních ganglií skládájící se z:
- striatum ventrale / nucleus accumbens – ventrální část striata;
- pallidum ventrale – ventrální část globus pallidus;
- rostrálních (mediálních a centrálních) jader corpus amygdaloideum[1]
- nucleus basalis Meynerti – rozptýlená šedá hmota tvořená neurony produkujícími acetylcholin;
- nucleus subthalamicus (corpus Luysi) – jádro uloženo v subthalamu bazálně od zona incerta, zapojené jako tzv. intrinsic (vmezeřené) jádro do okruhu bazálních ganglií;
- substantia nigra – tmavé jádro uložené ve mesencefalu. Rozlišujeme:
- pars compacta – monoaminergní jádro prodující dopamin pro corpus striatum (A9 v systému monoaminergních jader);
- parc reticularis – output (výstupní) bazální ganglion.
Funkční zapojení bazálních ganglií
Bazální ganglia jsou zapojena do okruhu. Obecné schéma je: kůra → vstupní bazální ganglion → výstupní bazální ganglion → thalamus → kůra. Rozdělení bazálních ganglií podle zapojení[1][3]:
- vstupní (input) bazální ganglia:
- přijímají informace z mozkové kůry;
- jejich neurony jsou inhibiční (mediátor GABA);
- corpus striatum (ncl. caudatus, putamen, striatum ventrale, ncl. accumbens);
- výstupní (output) bazální ganglia:
- vysílají informace přes thalamus do mozkové kůry či přímo do mozkového kmene (retikulární formace);
- jejich neurony jsou také inhibiční (GABA);
- globus pallidus medialis, pallidum ventrale (→ kůra) a substantia nigra, parc reticularis (→ kmen);
- vmezeřená (intrinsic) bazální ganglia:
Na základě toho, z jaké korové oblasti přicházejí podněty do okruhu bazálních ganglií, jaká jádra se uplatňují jako vstupní a výstupní a do jaké korové oblasti směřuje následně projekce popisujeme čtyři kličky bazálních ganglií.
Kličky bazálních ganglií
Kůra → | →Vstupní BG → | → Výstupní BG → | → Jádra thalamu → | → Kůra | Funkce | |
---|---|---|---|---|---|---|
Senzorimotorická | primární motorická (4), premotorická a suplementární motorická (6), somatosenzitivní (3, 1, 2) | putamen | globus pallidus medialis, substantia nigra - pars ret. | ncl. ventrales anteriores (VA) (ncl. ventrales laterales (VL)) | suplementární motorická (6) | základní motorické vzorce |
Okulomotorická | frontální okohybné pole (8), prefrontální, sekundární zraková (18, 19) | ncl. caudatus | globus pallidus medialis, substantia nigra - pars ret. | ncl. ventrales anteriores (VA) ncl. mediodorsales (MD) | frontální okohybné pole (8) | motorika oční koule |
Asociační | prefrontální, zadní parietální, premotorická (6) | caput ncl. caudati | globus pallidus medialis, substantia nigra - pars ret. | ncl. ventrales anteriores (VA) ncl. mediodorsales (MD) | prefrontální (6) | prostorová paměť |
Limbická | orbitofrontální (11, 12, 47), limbické korové oblasti (hippokampální formace, gyrus cinguli) | striatum ventrale (ncl. accumbens), caput ncl. caudati | pallidum ventrale | ncl. mediodorsales (MD) (ncl. ventrales anteriores (VA)) | orbitofrontální (11, 12, 47), area cincularis ant. | motorická odpověď limbického systému |
Přímá a nepřímá dráha
Bazální ganglia jsou v okruhu zapojena do přímé a nepřímé dráhy. V případě senzorimotorické kličky je tvoří[2]:
- přímá dráha: kůra – striatum – globus pallidus medialis (pallidum internum) – thalamus – kůra;
- nepřímá dráha: kůra – striatum – globus pallidus lateralis (pallidum externum) – ncl. subthalamicus – globus pallidus medialis – thalamus – kůra.
Cévní zásobení
Na cévním zásobení bazálních ganglií se podílí zejména arteriae centrales anteromediales (z a. cerebri anterior a a. communicanss anterior), anterolaterales (také aa. lenticulostriatae, z a. cerebni media) a posteromediales (z a. cerebri posterior a a. communicans posterior).[2]
Klinicky významné jsou:
- z anteromediální skupiny a. recurrens Heubneri – zásobuje caput ncl. caudati, přední raménko capsula interna, přední část ncl. lentiformis, thalamu, hypothalamu, čichového mozku. Při uzávěru dochází ke kontralaterální hemiparéze s faciální predominancí.
- z anterolaterální skupiny a. hemorrhagica Charcoti – zásobuje striatum, globus pallidus, přední část capsula interna. Uzávěr vyvolá kontralaterální hemiparézu. Často praská u hypertoniků a bývá příčímou centrální mozkové příhody.[1]
Žilní krev sbírají hluboké mozkové žíly – v. septi pellucidi a v. thalamostriata, které ústí do v. cerebri interna. Ta pokračuje do v. cerební magna Galeni a ústí do sinus rectus.[2]
Funkce
Bazální ganglia se podílejí na řízení motorických funkcí a částečně i na kognitivních funkcích. Na motoriku mají obecně tlumivý vliv – jednak zpětnovazebně přímým působením na neurony motorické kůry a jednak dopředně tlumením korových podnětů prostřednictvím retikulární formace.
Úloha bazálních ganglií v řízení motoriky
Bazální ganglia se významně podílejí na řízení motoriky. Aktivují se před zahájením pohybu, podílejí se tedy pravděpodobně na jeho plánování.[4] Uvádí se také, že se podílejí na kontrole složitých pohybových vzorců, jako je např. psaní, hra s míčem či řeč.[5]
Informace přicházející z především z motorických a somatosenzitivních oblastí mozkové kůry vstupují do putamen. Dále pokračují[2]:
- přímou drahou: putamen inhibuje pomocí GABA globus pallidus medialis. Globus pallidus medialis je také inhibiční, svou vysokou spontánní aktivitou tlumí thalamus (GABA). Je-li samo inhibováno, tlumení thalamu je sníženo a ten excitačně (pomocí glutamátu) působí na mozkovou kůru (především suplementární motorickou oblast). Zvýšená aktivita v této dráze má tedy za následek vyšší pohybovou aktivitu. Její funkcí je proto podpora pohybů.
- nepřímou drahou: putamen inhibuje pomocí GABA globus pallidus lateralis. Tím je utlumen jeho inhibiční vliv na ncl. subthalamicus, které tak excituje přes glutamát globus pallidus medialis. Inhibice thalamu jeho prostřednistvím vzrůstá a excitační vliv na mozkovou kůru je utlumen. Nepřímá dráha slouží především k potlačení nechtěných pohybů. V případě její zvýšené aktivity dochází k potlačení pohybů.
Druhé výstupní ganglion – parc reticularis substantiae nigrae – se uplatňuje v přenosu signálů přímo do mozkového kmene a retikulární formace a dále do tzv. mimopyramidových sestupných drah.
Aktivita v obou drahách by měla být v rovnováze. V případě jejího narušení dochází k hyperkinetickým, popř. hypokinetickým poruchám. Na modulaci aktivity jednotlivých drah má zásadní vliv pars compacta substatiae nigrae působením dopaminu. Ten:
- přes D1 receptory zvyšuje aktivitu v přímé dráze;
- přes D2 receptory snižuje aktivitu v nepřímé dráze.[4]
Oslabení dopaminergního vlivu v případě degenerace dopaminergních neuronů substantia nigra má za následek zvýšenou aktivitu v nepřímé dráze vedoucí k hypokinezi (Parkinsonova choroba).
Kaudátový okruh
Podle některých autorů se bazální ganglia prostřednictvím tzv. kaudátového okruhu uplatňují v kognitivní kontrole motoriky.[5] Výše popsaný mechanismus pak bývá označován jako putamenový okruh a je mu připisováno vykovávání exekutivních funkcí.
Nucleus caudatus je pod vlivem asociačních oblastí kůry, integruje senzorické a motorické informace. Výstup pak probíhá přes globus pallidus medialis, VA a VL jádra thalamu a do premotorické a suplemetární motorické oblasti kůry. Tímto okruhem je zajištěno podvědomé zahájení motorické odpovědi např. v krizové situaci.
Poruchy
Poškození striata (tj. putamen a ncl. caudatus) vyvolává poruchy pohybů, ty jsou pak choreatické a atetoidní, objevuje se hemibalismus a myoklonie. Vzniká hyperkineticko-hypotonický syndrom. Degenerace neuronů striata je příčinou Huntingtonovy chorey.
Poškození globus pallidus vyvolá útlum pohybů i řeči, může vést i ke katalepsii.
Porucha nucleus subthalamicus vede k druhostrannému hemibalismu.
Poškození substantia nigra způsobuje hypokineticko-hypertonický syndrom (Parkinsonův syndrom). Ten je charakterizován svalovou rigiditou, omezením pohybů a klidovým třesem, který mizí při naučených pohybech a ve spánku.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
- The Brain from Top to Bottom
- NEUROANATOMIE I – Struktury centrálního nervového systému – Bazální ganglia
Použitá literatura
- GRIM, Miloš a Rastislav DRUGA. Základy anatomie : 5. Anatomie krajin těla. 1. vydání. Praha : Galén, 2008. ISBN 978-80-7262-179-8.
- ČIHÁK, Radomír a Miloš GRIM. Anatomie. 2. upr. a dopl vydání. Praha : Grada Publishing, 2004. 673 s. sv. 3. ISBN 80-247-1132-X.
- TROJAN, Stanislav, et al. Lékařská fyziologie. 4., přeprac. a uprav vydání. Praha : Grada Publishing, a.s, 2003. 772 s. ISBN 80-247-0512-5.
Reference
- ↑ Skočit nahoru k: a b c d e f KACHLÍK, David. Telencephalon [přednáška k předmětu Anatomie, obor Všeobecné lékařství, 3. lékařská fakulta Univerzita Karlova]. Praha. 29. 3. 2011. Dostupné také z <http://old.lf3.cuni.cz/anatomie/cns_telencephalon_prednaska.zip>.
- ↑ Skočit nahoru k: a b c d e f GRIM, Miloš a Rastislav DRUGA. Základy anatomie : 5. Anatomie krajin těla. 1. vydání. Praha : Galén, 2008. ISBN 978-80-7262-179-8.
- ↑ Skočit nahoru k: a b Ústav anatomie 3. LF UK. Zapojení bazálních ganglií [online]. [cit. 2011-05-23]. <http://old.lf3.cuni.cz/anatomie/cns_telencephalon_zapojeni.htm>.
- ↑ Skočit nahoru k: a b GANONG, William F. Přehled lékařské fyziologie. 20. vydání. Praha : Galén, 2005. 890 s. ISBN 80-7262-311-7.
- ↑ Skočit nahoru k: a b GUYTON, Arthur C a John E HALL. Textbook of Medical Physiology. 11. vydání. Elsevier, 2006. 1104 s. 11; ISBN 978-0-7216-0240-0.