Nukleotid: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

VizuálníWikitext
Bez shrnutí editace
m (Oprava nepřesnosti.)
 
(Není zobrazeno 10 mezilehlých verzí od 8 dalších uživatelů.)
Řádek 1: Řádek 1:
<noinclude>{{Heslo
<noinclude>{{Heslo}}</noinclude>[[Soubor:Nukleotid num.svg|350px|náhled|obecná struktura nukleotidu]]
|cze = nukleotid
[[Soubor:Nucleotides.png|350px|náhled|Struktura nukleotidu.]]
|eng = nucleotide}}</noinclude>
[[File:Nucleotides.png|350px|thumb|Struktura nukleotidu.]]




Nukleotid je fosforylovaný nukleosid. Ve své molekule obsahuje pětiuhlíkatý cukr - pentosu, kterým je v [[DNA (nukleová kyselina)|DNA]] 2'-deoxyribosa a v [[RNA]] ribosa. N-glykosidickou vazbou je k pentose připojena na 1'C uhlíku [[Dusíkaté báze|dusíkatá base]] (v [[DNA (nukleová kyselina)|DNA]] je to '''A'''denin a '''G'''uanin - purinové; '''C'''ytosin a '''T'''hymin - pyrimidinové a v RNA místo '''T'''hyminu '''U'''racil - pyrimidinová base). Na 5'C pentosy jsou přes esterovou vazbu připojeny tři zbytky [[Kyselina trihydrogenfosforečná|kyseliny fosforečné]] - "anorganické" [[Fosfát|fosfáty]] a jsou spojeny mezi sebou dvěma fosfodiesterovými vazbami. Jednotlivé fosfory v tomto trifosfátu jsou označeny v pořadí od pentosy α, β a γ. Odštěpený difosfát (β a γ) se nazývá pyrofosfát.
Nukleotid je fosforylovaný nukleosid. Ve své molekule obsahuje pětiuhlíkatý cukr − pentózu, kterým je v [[DNA (nukleová kyselina)|DNA]] 2'-deoxyribosa a v [[RNA]] ribosa. N-glykosidickou vazbou je k pentóze připojena na 1'C uhlíku [[Dusíkaté báze|dusíkatá base]] (v [[DNA (nukleová kyselina)|DNA]] je to '''A'''denin a '''G'''uanin − [[Puriny|purinové]]; '''C'''ytosin a '''T'''hymin − [[Pyrimidiny|pyrimidinové]] a v RNA místo '''T'''hyminu '''U'''racil − pyrimidinová base).  
 
Na 5'C pentózy mohou být přes esterovou vazbu připojeny tři zbytky [[Kyselina trihydrogenfosforečná|kyseliny fosforečné]] − anorganické [[fosfát]]y a jsou spojeny mezi sebou dvěma fosfodiesterovými vazbami (např. [[Adenosintrifosfát|ATP]]). Jednotlivé fosfory v tomto trifosfátu jsou označeny v pořadí od pentózy α, β a γ. Odštěpený difosfát (β a γ) se nazývá pyrofosfát. Při odštěpení prvního fosfátu od konce molekuly nukleotidu se uvolní 30 kJ/mol energie, při odštěpení druhého se uvolní 36 kJ/mol.
 




'''Funkce:'''
'''Funkce:'''
* Fyziologicky jsou nukleotidtrifosfáty substrátem pro replikaci [[DNA (nukleová kyselina)|DNA]], kterou uskutečňují DNA polymerasy. Energie pro vytvoření vazby mezi dvěma nukleotidy je získána z makroergní vazby P~P odštěpeného pyrofosfátu. Jednotlivé nukleotidy jsou zařazovány do řetezce ve směru 5'→3'. Vznikající řetězec nazýváme polynukleotid.
* Fyziologicky jsou nukleotidtrifosfáty substrátem pro replikaci [[DNA (nukleová kyselina)|DNA]], kterou uskutečňují DNA polymerasy. Energie pro vytvoření vazby mezi dvěma nukleotidy je získána z makroergní vazby P~P odštěpeného pyrofosfátu. Jednotlivé nukleotidy jsou zařazovány do řetězce ve směru 5'→3'. Vznikající řetězec nazýváme polynukleotid.
* Uměle připravené dNTPs (deoxyriboNucleotideTriPhosphates) se používají v molekulární biologii pro [[PCR]].
* Uměle připravené dNTPs (deoxyriboNucleotideTriPhosphates) se používají v molekulární biologii pro [[PCR]].
* Pro [[Sekvenování|Sengerovu metodu sekvenování]] se také používají ddNTPs (dideoxyNTPs), kterým chybí kyslík i na 3'C.
* Pro [[Metody sekvencování|Sangerovu metodu sekvenování]] se také používají ddNTPs (dideoxyNTPs), kterým chybí kyslík i na 3'C.


<noinclude>
<noinclude>
== Odkazy ==
== Odkazy ==
=== Související články ===
=== Související články ===
*[[DNA (nukleová kyselina)]]
* [[DNA (nukleová kyselina)]]
=== Reference ===
* [[RNA]]
<references />
* [[Metabolismus nukleotidů]]
=== Použitá literatura ===
=== Použitá literatura ===
{{Citace
* {{Citace
| typ = kniha
| typ = kniha
| isbn = 978-80-7262-702-8
| isbn = 978-80-7262-702-8
Řádek 31: Řádek 33:
| vydavatel = Galen
| vydavatel = Galen
| rok = 2010
| rok = 2010
| rozsah = 0
| rozsah = 540
}}
}}


</noinclude>
</noinclude>


[[Kategorie:Molekulární biologie]]
[[Kategorie:Molekulární biologie]]
[[Kategorie:Biochemie]]
[[Kategorie:Biochemie]]

Aktuální verze z 27. 5. 2022, 21:49

Heslo
obecná struktura nukleotidu
Struktura nukleotidu.


Nukleotid je fosforylovaný nukleosid. Ve své molekule obsahuje pětiuhlíkatý cukr − pentózu, kterým je v DNA 2'-deoxyribosa a v RNA ribosa. N-glykosidickou vazbou je k pentóze připojena na 1'C uhlíku dusíkatá base (v DNA je to Adenin a Guanin − purinové; Cytosin a Thymin − pyrimidinové a v RNA místo Thyminu Uracil − pyrimidinová base).

Na 5'C pentózy mohou být přes esterovou vazbu připojeny tři zbytky kyseliny fosforečné − anorganické fosfáty a jsou spojeny mezi sebou dvěma fosfodiesterovými vazbami (např. ATP). Jednotlivé fosfory v tomto trifosfátu jsou označeny v pořadí od pentózy α, β a γ. Odštěpený difosfát (β a γ) se nazývá pyrofosfát. Při odštěpení prvního fosfátu od konce molekuly nukleotidu se uvolní 30 kJ/mol energie, při odštěpení druhého se uvolní 36 kJ/mol.


Funkce:

  • Fyziologicky jsou nukleotidtrifosfáty substrátem pro replikaci DNA, kterou uskutečňují DNA polymerasy. Energie pro vytvoření vazby mezi dvěma nukleotidy je získána z makroergní vazby P~P odštěpeného pyrofosfátu. Jednotlivé nukleotidy jsou zařazovány do řetězce ve směru 5'→3'. Vznikající řetězec nazýváme polynukleotid.
  • Uměle připravené dNTPs (deoxyriboNucleotideTriPhosphates) se používají v molekulární biologii pro PCR.
  • Pro Sangerovu metodu sekvenování se také používají ddNTPs (dideoxyNTPs), kterým chybí kyslík i na 3'C.


Odkazy

Související články

Použitá literatura

  • MATOUŠ, Bohuslav, et al. Základy lékařské chemie a biochemie. 2010. vydání. Praha : Galen, 2010. 540 s. ISBN 978-80-7262-702-8.
Citováno z „https://www.wikiskripta.eu/index.php?title=Nukleotid&oldid=455191“