Chloramfenikol: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (→‎Odkazy: prolinkování)
(sloh, prolinkování)
Řádek 1: Řádek 1:
__TOC__
[[Soubor:Chloramfenikol.png|right|thumb|200px|Vzorec chloramfenikolu]]
[[Soubor:Chloramfenikol.png|right|thumb|200px|Vzorec chloramfenikolu]]
Chloramfenikol je širokospektré bakteriostatické antibiotikum. Jedná se sice o účinné, ale relativně nebezpečné [[ATB]]. '''Nikdy se nepoužívá jako lék první volby!''' V 70. letech bylo jeho užívání silně omezeno, jelikož se prokázal jeho negativní nežádoucí účinek indukce aplastické [[anemie]].
'''Chloramfenikol''' je širokospektré bakteriostatické antibiotikum. Jedná se sice o účinné, ale relativně nebezpečné [[ATB]]. '''Nikdy se nepoužívá jako lék první volby!''' V 70. letech bylo jeho užívání silně omezeno, jelikož se prokázal jeho negativní nežádoucí účinek, totiž možnost indukce aplastické [[anemie]].


==Mechanismus účinku==
==Mechanismus účinku==
* inhibice [[translace|proteosyntézy]], váže se na 50S podjednotku [[ribozom]]u
Inhibuje [[translace|proteosyntézu]], váže se na 50S podjednotku [[ribozom]]u.


==Spektrum účinku==
==Spektrum účinku==
* většina aerobních G+ i G− bakterií, G+ i G− anaeroby včetně [[Bacteroides fragilis]], rickettsií, chlamydií, mykloplazmat, dále ''Neisseria meningitidis'' a salmonely
Citlivá je většina aerobních G+ i G− bakterií, G+ i G− anaeroby včetně ''[[Bacteroides fragilis]]'', ''[[Riketsie]]'', ''[[Chalmidye]]'', mykloplazmat, dále ''[[Neisseria meningitidis]]'' a salmonely.


==Farmakokinetika==
==Farmakokinetika==
* velmi dobře se vstřebává, čehož se využívá při život ohrožujících stavech
Velmi '''dobře se vstřebává''', čehož se využívá při život ohrožujících stavech. Aplikuje se především '''parenterálě''', možnost i perorálního podání. Má malý distribuční objem. Dobře proniká do tkání, proniká také do mozkomíšního moku. Metabolizován je [[játra|játry]], vylučován [[ledviny|ledvinami]]. Ovlivňuje hladiny řady léčiv (např. [[warfarin|warfarinu]] nebo [[fenytoin|fenytoinu]]).
* aplikuje se především parenterálě, možnost i perorálního podání
* má malý distribuční objem
* dobře proniká do tkání, proniká také do mozkomíšního moku
* metabolizován je [[játra|játry]], vylučován [[ledviny|ledvinami]]
* ovlivňuje hladiny řady léčiv (např. [[warfarin|warfarinu]] nebo [[fenytoin|fenytoinu]])


==Indikace==
==Indikace==
* břišní [[tyfus]] a invazivní infekce hemofilem (sérotyp b) rezistentním k ampicilinu, těžké anaerobní infekce, meningokokové nebo pneumokokové infekce CNS, anaerobní nebo smíšené infekce CNS (absces)
* břišní [[tyfus]]
* invazivní infekce hemofilem (sérotyp b) rezistentním k ampicilinu
* těžké anaerobní infekce
* meningokokové nebo pneumokokové infekce [[CNS]]
* anaerobní nebo smíšené infekce CNS ([[absces]])


==Kontraindikace==
==Kontraindikace==
* absolutní kontraindikací je podání chloramfenikolu nezralým novorozencům z důvodu snížené funkce jater a ledvin
'''Absolutní kontraindikací je podání chloramfenikolu nezralým novorozencům z důvodu snížené funkce jater a ledvin.'''


==Nežádoucí účinky==
==Nežádoucí účinky==
* nauzea, zvracení
* '''nauzea, zvracení'''
* poruchy kostní dřeně – po dávce vyšší než 50mg/kg a delším použití než 1–2 týdny bývají pravidelné poruchy zrání erytrocytů (vakuolizované jadernaté krvinky v kostní dřeni), anémie a retikulocytopénie, které jsou reverzibilní.  
* '''poruchy kostní dřeně''' – po dávce vyšší než 50mg/kg a delším použití než 1–2 týdny bývají pravidelné poruchy zrání erytrocytů (vakuolizované jadernaté krvinky v kostní dřeni), anémie a retikulocytopénie, které jsou reverzibilní.  
* aplastická anémie – patrně u osob s geneticky determinovanou predispozicí, v 50 % irreverzibilní. Vznik nezávisí na dávce ani době podání.
* '''aplastická anémie''' – patrně u osob s geneticky determinovanou predispozicí, v 50 % irreverzibilní. Vznik nezávisí na dávce ani době podání.
* Gray (šedý podle barvy kůže) syndrom – u novorozenců (zejména nedonošených), kde není vyvinut detoxikační glukuronidázový systém. Syndrom je charakterizován hypotenzí, hypoperfuzí orgánů, rozvine se v kolaps a šok. Podávání, pokud je nevyhnutelné, musí být velmi opatrné s redukovanými dávkami.
* '''''gray syndrom'' (šedý podle barvy kůže)''' – u novorozenců (zejména nedonošených), kde není vyvinut detoxikační glukuronidázový systém. Syndrom je charakterizován hypotenzí, hypoperfuzí orgánů, rozvine se v kolaps a šok. Podávání, pokud je nevyhnutelné, musí být velmi opatrné s redukovanými dávkami.
 
<noinclude>
== Odkazy ==
== Odkazy ==
*[[Antibiotika]]
*[[Antibiotika]]
Řádek 88: Řádek 88:
| citováno = 2010-08-14
| citováno = 2010-08-14
}}
}}
 
</noinclude>
 


[[Kategorie:Infekční lékařství]]
[[Kategorie:Infekční lékařství]]
[[Kategorie:Farmakologie]]
[[Kategorie:Farmakologie]]
[[Kategorie:Mikrobiologie]]
[[Kategorie:Mikrobiologie]]

Verze z 6. 12. 2010, 02:56

Vzorec chloramfenikolu

Chloramfenikol je širokospektré bakteriostatické antibiotikum. Jedná se sice o účinné, ale relativně nebezpečné ATB. Nikdy se nepoužívá jako lék první volby! V 70. letech bylo jeho užívání silně omezeno, jelikož se prokázal jeho negativní nežádoucí účinek, totiž možnost indukce aplastické anemie.

Mechanismus účinku

Inhibuje proteosyntézu, váže se na 50S podjednotku ribozomu.

Spektrum účinku

Citlivá je většina aerobních G+ i G− bakterií, G+ i G− anaeroby včetně Bacteroides fragilis, Riketsie, Chalmidye, mykloplazmat, dále Neisseria meningitidis a salmonely.

Farmakokinetika

Velmi dobře se vstřebává, čehož se využívá při život ohrožujících stavech. Aplikuje se především parenterálě, možnost i perorálního podání. Má malý distribuční objem. Dobře proniká do tkání, proniká také do mozkomíšního moku. Metabolizován je játry, vylučován ledvinami. Ovlivňuje hladiny řady léčiv (např. warfarinu nebo fenytoinu).

Indikace

  • břišní tyfus
  • invazivní infekce hemofilem (sérotyp b) rezistentním k ampicilinu
  • těžké anaerobní infekce
  • meningokokové nebo pneumokokové infekce CNS
  • anaerobní nebo smíšené infekce CNS (absces)

Kontraindikace

Absolutní kontraindikací je podání chloramfenikolu nezralým novorozencům z důvodu snížené funkce jater a ledvin.

Nežádoucí účinky

  • nauzea, zvracení
  • poruchy kostní dřeně – po dávce vyšší než 50mg/kg a delším použití než 1–2 týdny bývají pravidelné poruchy zrání erytrocytů (vakuolizované jadernaté krvinky v kostní dřeni), anémie a retikulocytopénie, které jsou reverzibilní.
  • aplastická anémie – patrně u osob s geneticky determinovanou predispozicí, v 50 % irreverzibilní. Vznik nezávisí na dávce ani době podání.
  • gray syndrom (šedý podle barvy kůže) – u novorozenců (zejména nedonošených), kde není vyvinut detoxikační glukuronidázový systém. Syndrom je charakterizován hypotenzí, hypoperfuzí orgánů, rozvine se v kolaps a šok. Podávání, pokud je nevyhnutelné, musí být velmi opatrné s redukovanými dávkami.

Odkazy

Zdroj

BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. [cit. 2009]. <http://jirben.wz.cz>.

Použitá literatura

LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. s. 481. ISBN 978-80-7262-373-0.

HAVLÍK, Jiří, et al. Infektologie. 2. vydání. Praha : Avicenum, 1990. 393 s. ISBN 80-201-0062-8.

LOBOVSKÁ, Alena. Infekční nemoci. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2001. 263 s. ISBN 80-246-0116-8.

MARTÍNKOVÁ, Jiřina, Stanislav MIČUDA a Jolana CERMANOVÁ, et al. Vybrane kapitoly z klinické farmakologie pro bakalářské studium [online]. ©2005. [cit. 2010-08-14]. <http://www.lfhk.cuni.cz/farmakol/predn/prednbak.htm>.