Ewingův sarkom: Porovnání verzí
m (typografie) |
mBez shrnutí editace značka: editace z Vizuálního editoru |
||
| (Nejsou zobrazeny 3 mezilehlé verze od 2 dalších uživatelů.) | |||
| Řádek 22: | Řádek 22: | ||
'''Rentgenový obraz:''' osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí. | '''Rentgenový obraz:''' osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí. | ||
'''Terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]], 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT. | '''Terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]] VIDE (vinCRISTine, iFOSFamide, DOXOrubicin, etoposide), 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT. | ||
'''Prognóza:''' 5leté přežití | '''Prognóza:''' 5leté přežití 60–76% (bez metastáz). | ||
[[Soubor:Ewing sarcoma cells.png|thumb|left|200px|Buňky Ewingova sarkomu]] | [[Soubor:Ewing sarcoma cells.png|thumb|left|200px|Buňky Ewingova sarkomu]] | ||
<noinclude> | <noinclude> | ||
{{Pahýl}} | {{Pahýl}} | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
=== Související články === | === Související články === | ||
| Řádek 80: | Řádek 81: | ||
[[Kategorie:Patologie]] | [[Kategorie:Patologie]] | ||
[[Kategorie:Radiodiagnostika]] | [[Kategorie:Radiodiagnostika]] | ||
[[Kategorie:Onkologie]] | |||
[[Kategorie:Pediatrie]] | |||
Aktuální verze z 7. 3. 2024, 21:59
Ewingův sarkom (EWS) patří mezi sarkomy Ewingovy skupiny: EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně).
Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let. Časně metastazuje do plic.
Nejčastěji se vyvíjí v kostní dřeni diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie). Často imituje akutní osteomyelitidu, subfebrilií, leukocytózou, zvýšenou sedimentací, bolestivostí, vč. pozitivity scintigrafie.
Klinický obraz: bolest, otok, patologická zlomenina.
Rentgenový obraz: osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí.
Terapie: 1. neoadjuvantní CHT VIDE (vinCRISTine, iFOSFamide, DOXOrubicin, etoposide), 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná RT, 4. adjuvantní CHT.
Prognóza: 5leté přežití 60–76% (bez metastáz).
 | Článek neobsahuje vše, co by měl. | |||
| Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. | ||||
| O vhodných změnách se lze poradit v diskusi. | ||||
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- SOSNA, A., P. VAVŘÍK a M. KRBEC, et al. Základy ortopedie. 1. vydání. Praha : Triton, 2001. ISBN 80-7254-202-8.
- DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.
- GALLO, Jiří, et al. Ortopedie pro studenty lékařských a zdravotnických fakult. 1. vydání. Olomouc : Univerzita Palackého v Olomouci, 2011. ISBN 978-80-244-2486-6.
