Ewingův sarkom: Porovnání verzí

Aktuální verze z 7. 3. 2024, 21:59

Ewingův sarkom tibie

Ewingův sarkom (EWS) patří mezi sarkomy Ewingovy skupiny: EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně).

Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let. Časně metastazuje do plic.

Nejčastěji se vyvíjí v kostní dřeni diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie). Často imituje akutní osteomyelitidu, subfebrilií, leukocytózou, zvýšenou sedimentací, bolestivostí, vč. pozitivity scintigrafie.

Klinický obraz: bolest, otok, patologická zlomenina.

Rentgenový obraz: osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí.

Terapie: 1. neoadjuvantní CHT VIDE (vinCRISTine, iFOSFamide, DOXOrubicin, etoposide), 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná RT, 4. adjuvantní CHT.

Prognóza: 5leté přežití 60–76% (bez metastáz).

Buňky Ewingova sarkomu


			Článek neobsahuje vše, co by měl.
			Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej.
			O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.

Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Osteosarkom

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

SOSNA, A., P. VAVŘÍK a M. KRBEC, et al. Základy ortopedie. 1. vydání. Praha : Triton, 2001. ISBN 80-7254-202-8.

DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.

GALLO, Jiří, et al. Ortopedie pro studenty lékařských a zdravotnických fakult. 1. vydání. Olomouc : Univerzita Palackého v Olomouci, 2011. ISBN 978-80-244-2486-6.

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
- <!----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
+<!----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
 *  VLOŽENÝ ČLÁNEK
 *  Pozor – tento článek je využíván dalšími články, do kterých je vložen. Buďte prosím opatrní při jeho editaci:
@@ Řádek 10: / Řádek 10: @@
 *
 * Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Kategorie:Vložené články]]
+-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Soubor:Ewing sarcoma tibia child.jpg|thumb|right|100px|Ewingův sarkom tibie]]
-'''Ewingův sarkom''' (EWS) patří mezi ''sarkomy Ewingovy skupiny:'' EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně).
+'''Ewingův sarkom''' (EWS) patří mezi ''[[sarkom]]y Ewingovy skupiny:'' EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně).
-* 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí + adolescentů, výskyt: 5–30 let
-[[File:Ewing sarcoma tibia child.jpg|thumb|100px|Ewingův sarkom tibie]]
-* nejčastěji se vyvíjí v [[kostní dřeň|kostní dřeni]] diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie)
-* [[bolest]], [[otok]], patologická [[zlomenina]]
-* často imituje [[akutní osteomyelitis|akutní osteomyelitidu]] se ↑ TT, leukocytóza, [[FW]], vč. pozitivity [[scintigrafie]]
-* '''rentgenový obraz:''' osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí
-* '''terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]], 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT
-* '''prognóza:''' 5leté přežití 60–75 % (bez metastáz)
-[[File:Ewing sarcoma cells.png|thumb|left|200px|Buňky Ewingova sarkomu]]
+Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let. Časně metastazuje do plic.
+Nejčastěji se vyvíjí v [[kostní dřeň|kostní dřeni]] diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie).
+Často imituje [[akutní osteomyelitis|akutní osteomyelitidu]], subfebrilií, leukocytózou, zvýšenou [[Sedimentace erytrocytů|sedimentací]], bolestivostí, vč. pozitivity [[scintigrafie]].
+'''Klinický obraz:''' [[bolest]], [[otok]], patologická [[zlomenina]].
+'''Rentgenový obraz:''' osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí.
+'''Terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]] VIDE (vinCRISTine, iFOSFamide, DOXOrubicin, etoposide), 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT.
+'''Prognóza:''' 5leté přežití 60–76% (bez metastáz).
+[[Soubor:Ewing sarcoma cells.png|thumb|left|200px|Buňky Ewingova sarkomu]]
 <noinclude>
 {{Pahýl}}
-==Odkazy==
-===Související články===
+== Odkazy ==
+=== Související články ===
 * [[Osteosarkom]]
-=== Použitá literatura===
+=== Použitá literatura ===
-*{{Citace
+* {{Citace
 |typ = kniha
 |příjmení1 = SOSNA
@@ Řádek 46: / Řádek 51: @@
 |isbn = 80-7254-202-8
 }}
-*{{Citace
+* {{Citace
 |typ = kniha
 |příjmení1 = DUNGL
@@ Řádek 58: / Řádek 63: @@
 |isbn = 80-247-0550-8
 }}
-*{{Citace
+* {{Citace
 | typ = kniha
 | isbn = 978-80-244-2486-6
@@ Řádek 71: / Řádek 76: @@
 }}
 </noinclude>
+[[Kategorie:Vložené články]]
 [[Kategorie:Ortopedie]]
 [[Kategorie:Patologie]]
 [[Kategorie:Radiodiagnostika]]
 [[Kategorie:Onkologie]]
+[[Kategorie:Pediatrie]]