Šablona:Infobox - nádor/dokumentace: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (Úprava MKN) |
|||
| (Není zobrazeno 9 mezilehlých verzí od 3 dalších uživatelů.) | |||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
'''Infobox - nádor''' může být použit pro stručnou charakteristiku nádoru v článcích z [[Portál:Patologie|patologie]] a [[Portál:Onkologie|onkologie]]. | |||
'''Infobox - nádor''' může být použit pro stručnou charakteristiku | |||
== Použití == | == Použití == | ||
Infobox vložte zkopírováním a vyplněním níže uvedené šablony do článku. Jakékoliv vynechané řádky s parametry nebudou vůbec zobrazeny. | Infobox vložte zkopírováním a vyplněním níže uvedené šablony do článku. Jakékoliv vynechané řádky s parametry nebudou vůbec zobrazeny. | ||
<div style="width: | <div style="width:400px; background:#ddd; border:1px solid black; padding:0.5em 1em 0.5em 1em;"> | ||
<pre>{{Infobox - nádor | <pre>{{Infobox - nádor | ||
| název = | | název = | ||
| MKN = | | obrázek = | ||
| MKN-O = | | popisek = | ||
| lokalizace = | | MKN = | ||
| prevalence = | | MKN-O = | ||
| incidence = | | lokalizace = | ||
| maximum výskytu = | | prevalence v ČR = | ||
| incidence v ČR = | |||
| maximum výskytu = | |||
| prognóza = | | prognóza = | ||
| klíčová mutace = | | klíčová mutace = | ||
| signalizační kaskáda = | | signalizační kaskáda = | ||
| histologický typ = | | histologický typ = | ||
| součást syndromu = | | součást syndromu = | ||
| imunohistochemické markery = | | pozitivní imunohistochemické markery = | ||
| molekulární markery = | | negativní imunohistochemické markery = | ||
| terapeutické modality = | | molekulární markery = | ||
| terapeutické modality = | |||
}} | }} | ||
</pre> | </pre> | ||
| Řádek 31: | Řádek 33: | ||
| obrázek = Brenner tumour intermed mag.jpg | | obrázek = Brenner tumour intermed mag.jpg | ||
| popisek = Světlá hnízda buněk charakteru přechodného epitelu jsou obkroužena poměrně hojnými hmotami mezenchymálního původu | | popisek = Světlá hnízda buněk charakteru přechodného epitelu jsou obkroužena poměrně hojnými hmotami mezenchymálního původu | ||
| MKN = D27 (benigní), C56 (maligní), D39 | | MKN = {{MKN|D27}} (benigní), {{MKN|C56}} (maligní), {{MKN|D39,1}} (borderline), {{MKN|D39,1}} (proliferující) | ||
| MKN-O = {{MKNO|9000}} | | MKN-O = {{MKNO|9000}} | ||
| lokalizace = [[ovaria]] | | lokalizace = [[ovaria]] | ||
| prevalence = | | prevalence v ČR = | ||
| incidence = | | incidence v ČR = | ||
| maximum výskytu = 50 let | | maximum výskytu = 50 let | ||
| prognóza = | | prognóza = | ||
| klíčová mutace = | | klíčová mutace = | ||
| signalizační kaskáda = | | signalizační kaskáda = | ||
| histologický typ = adenofibrom | | histologický typ = adenofibrom | ||
| součást syndromu = [[Meigsův syndrom]] | | součást syndromu = [[Meigsův syndrom]] | ||
| pozitivní imunohistochemické markery = [[Keratin (marker)| | | pozitivní imunohistochemické markery = [[Keratin (marker)|keratin]], [[EMA]], [[CEA]], [[Glykogen (marker)|glykogen]], [[Chromogranin]], [[NSE]] a [[EGFR]] | ||
| negativní imunohistochemické markery = [[p16]], [[p53]] | | negativní imunohistochemické markery = [[p16]], [[p53]] | ||
| molekulární markery = | | molekulární markery = | ||
| terapeutické modality = | | terapeutické modality = | ||
}} | }} | ||
| Řádek 53: | Řádek 55: | ||
| obrázek = Brenner tumour intermed mag.jpg | | obrázek = Brenner tumour intermed mag.jpg | ||
| popisek = Světlá hnízda buněk charakteru přechodného epitelu jsou obkroužena poměrně hojnými hmotami mezenchymálního původu | | popisek = Světlá hnízda buněk charakteru přechodného epitelu jsou obkroužena poměrně hojnými hmotami mezenchymálního původu | ||
| MKN = D27 (benigní), C56 (maligní), D39 | | MKN = {{MKN|D27}} (benigní), {{MKN|C56}} (maligní), {{MKN|D39,1}} (borderline), {{MKN|D39,1}} (proliferující) | ||
| MKN-O = {{MKNO|9000}} | | MKN-O = {{MKNO|9000}} | ||
| lokalizace = [[ovaria]] | | lokalizace = [[ovaria]] | ||
| prevalence = | | prevalence v ČR = | ||
| incidence = | | incidence v ČR = | ||
| maximum výskytu = 50 let | | maximum výskytu = 50 let | ||
| prognóza = | | prognóza = | ||
| klíčová mutace = | | klíčová mutace = | ||
| signalizační kaskáda = | | signalizační kaskáda = | ||
| histologický typ = adenofibrom | | histologický typ = adenofibrom | ||
| součást syndromu = [[Meigsův syndrom]] | | součást syndromu = [[Meigsův syndrom]] | ||
| pozitivní imunohistochemické markery = [[Keratin (marker)]], [[EMA]], [[CEA]], [[ | | pozitivní imunohistochemické markery = [[Keratin (marker)|keratin]], [[EMA]], [[CEA]], [[Glykogen (marker)|glykogen]], [[Chromogranin]], [[NSE]] a [[EGFR]] | ||
| negativní imunohistochemické markery = [[p16]], [[p53]] | | negativní imunohistochemické markery = [[p16]], [[p53]] | ||
| molekulární markery = | | molekulární markery = | ||
| terapeutické modality = | | terapeutické modality = | ||
}} | }} | ||
</pre> | </pre> | ||
Aktuální verze z 26. 3. 2023, 09:28
Infobox - nádor může být použit pro stručnou charakteristiku nádoru v článcích z patologie a onkologie.
Použití[editovat zdroj]
Infobox vložte zkopírováním a vyplněním níže uvedené šablony do článku. Jakékoliv vynechané řádky s parametry nebudou vůbec zobrazeny.
{{Infobox - nádor
| název =
| obrázek =
| popisek =
| MKN =
| MKN-O =
| lokalizace =
| prevalence v ČR =
| incidence v ČR =
| maximum výskytu =
| prognóza =
| klíčová mutace =
| signalizační kaskáda =
| histologický typ =
| součást syndromu =
| pozitivní imunohistochemické markery =
| negativní imunohistochemické markery =
| molekulární markery =
| terapeutické modality =
}}
Příklad[editovat zdroj]
| Brennerův nádor | |
| D27 (benigní), C56 (maligní), D39,1 (borderline), D39,1 (proliferující) | |
 Světlá hnízda buněk charakteru přechodného epitelu jsou obkroužena poměrně hojnými hmotami mezenchymálního původu | |
| Lokalizace | ovaria |
|---|---|
| Maximum výskytu | 50 let |
| Histologický typ | adenofibrom |
| Součást syndromu | Meigsův syndrom |
| Pozitivní imunohistochemické markery | keratin, EMA, CEA, glykogen, Chromogranin, NSE a EGFR |
| Negativní imunohistochemické markery | p16, p53 |
{{Infobox - nádor
| název = Brennerův nádor
| obrázek = Brenner tumour intermed mag.jpg
| popisek = Světlá hnízda buněk charakteru přechodného epitelu jsou obkroužena poměrně hojnými hmotami mezenchymálního původu
| MKN = {{MKN|D27}} (benigní), {{MKN|C56}} (maligní), {{MKN|D39,1}} (borderline), {{MKN|D39,1}} (proliferující)
| MKN-O = {{MKNO|9000}}
| lokalizace = [[ovaria]]
| prevalence v ČR =
| incidence v ČR =
| maximum výskytu = 50 let
| prognóza =
| klíčová mutace =
| signalizační kaskáda =
| histologický typ = adenofibrom
| součást syndromu = [[Meigsův syndrom]]
| pozitivní imunohistochemické markery = [[Keratin (marker)|keratin]], [[EMA]], [[CEA]], [[Glykogen (marker)|glykogen]], [[Chromogranin]], [[NSE]] a [[EGFR]]
| negativní imunohistochemické markery = [[p16]], [[p53]]
| molekulární markery =
| terapeutické modality =
}}
