Nádory periferních nervů: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (vložený článek) |
Bez shrnutí editace |
||
| (Není zobrazeno 9 mezilehlých verzí od 9 dalších uživatelů.) | |||
| Řádek 10: | Řádek 10: | ||
* | * | ||
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | * Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | ||
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[ | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------->__NOTOC__ | ||
[[Soubor:Akustikus-Schwannon rechts MRT T1KM axial 002.jpg|thumb|right|180px|Schwannom na MRI]] | |||
* | Nádory periferních nervů mohou vycházet z buněk Schwannových, fibroblastů či z buněk perineurálních. Mezi nejvýznamnější zástupce patří ''neurinom'' (schwannom, neurilemom), ''neurofibrom, nádor z granulárních buněk,'' dále perineuriom, neurothékom či maligní nádor z pochvy periferního nervu (MPNST − malignant peripheral nerve sheat tumor).<br /> | ||
:* | ==== Schwannom ==== | ||
* | * Vyskytuje se buď sporadicky nebo jako součást '''[[neurofibromatóza|neurofibromatózy typu II]]'''. | ||
* | :* U [[neurofibromatóza|neurofibromatózy]] jde obvykle o mnohočetné, řetízkovité nádorky různých velikostí na mnoha nervech. | ||
* ''' | * Nádor obvykle zničí fascikl, z kterého vychází, ostatní fascikly jdou po nádoru a jsou napínány a utlačovány. | ||
:* | * Bývají i značných rozměrů. | ||
* '''Terapie:''' nádor má pouzdro, funkční fascikly se obvykle bez problémů oddělí od pouzdra a vyjme se jen tumor. | |||
:* Může časem dojít ke zlepšení parézy. | |||
* V histologickém obraze jsou patrné dvě varianty nádoru, označované jako ''Antoni varianta A a B''. Typ A je typický svým sešikováním jader, takové uspořádání se označuje jako Verocayova tělíska. Typ B vykazuje spíše myxoidní charakter, neobsahuje sešikování jader. Obě dvě varianty se mohou nacházet v jednom nádoru. | |||
<noinclude> | <noinclude> | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
| Řádek 27: | Řádek 27: | ||
* [[Syndroma canalis carpi]] | * [[Syndroma canalis carpi]] | ||
* [[Meralgia paraesthetica]] | * [[Meralgia paraesthetica]] | ||
=== Zdroj === | |||
* {{Citace | |||
|typ = web | |||
|příjmení1 = Beneš | |||
|jméno1 = Jiří | |||
|název = Studijní materiály | |||
|rok = 2007 | |||
|citováno = 2010 | |||
|url = http://www.jirben.wz.cz/}} | |||
=== Použitá literatura === | === Použitá literatura === | ||
* | * {{Citace | ||
{{Citace | |||
|typ = kniha | |typ = kniha | ||
|příjmení1 = Zeman | |příjmení1 = Zeman | ||
| Řádek 43: | Řádek 50: | ||
|isbn = 80-7262-260-9 | |isbn = 80-7262-260-9 | ||
}} | }} | ||
* {{Citace | |||
|typ = kniha | |||
|příjmení1 = Povýšil | |||
|jméno1 = Ctibor | |||
|kolektiv = ano | |||
|titul = Obecná patologie | |||
|vydání = 1 | |||
|místo = Praha | |||
|vydavatel = Galén | |||
|rok = 2011 | |||
|rozsah = 290 | |||
|isbn = 978-80-7262-773-8 | |||
}} | |||
</noinclude> | </noinclude> | ||
[[Kategorie:Vložené články]] | |||
[[Kategorie:Neurochirurgie]] | [[Kategorie:Neurochirurgie]] | ||
[[Kategorie:Neurologie]] | [[Kategorie:Neurologie]] | ||
[[Kategorie:Patologie]] | |||
Aktuální verze z 26. 4. 2020, 16:23
Nádory periferních nervů mohou vycházet z buněk Schwannových, fibroblastů či z buněk perineurálních. Mezi nejvýznamnější zástupce patří neurinom (schwannom, neurilemom), neurofibrom, nádor z granulárních buněk, dále perineuriom, neurothékom či maligní nádor z pochvy periferního nervu (MPNST − malignant peripheral nerve sheat tumor).
Schwannom[upravit | editovat zdroj]
- Vyskytuje se buď sporadicky nebo jako součást neurofibromatózy typu II.
- U neurofibromatózy jde obvykle o mnohočetné, řetízkovité nádorky různých velikostí na mnoha nervech.
- Nádor obvykle zničí fascikl, z kterého vychází, ostatní fascikly jdou po nádoru a jsou napínány a utlačovány.
- Bývají i značných rozměrů.
- Terapie: nádor má pouzdro, funkční fascikly se obvykle bez problémů oddělí od pouzdra a vyjme se jen tumor.
- Může časem dojít ke zlepšení parézy.
- V histologickém obraze jsou patrné dvě varianty nádoru, označované jako Antoni varianta A a B. Typ A je typický svým sešikováním jader, takové uspořádání se označuje jako Verocayova tělíska. Typ B vykazuje spíše myxoidní charakter, neobsahuje sešikování jader. Obě dvě varianty se mohou nacházet v jednom nádoru.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Zdroj[upravit | editovat zdroj]
- BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. <http://www.jirben.wz.cz/>.
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.
- POVÝŠIL, Ctibor, et al. Obecná patologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2011. 290 s. ISBN 978-80-7262-773-8.
