Nádory periferních nervů: Porovnání verzí

Aktuální verze z 26. 4. 2020, 16:23

Schwannom na MRI

Nádory periferních nervů mohou vycházet z buněk Schwannových, fibroblastů či z buněk perineurálních. Mezi nejvýznamnější zástupce patří neurinom (schwannom, neurilemom), neurofibrom, nádor z granulárních buněk, dále perineuriom, neurothékom či maligní nádor z pochvy periferního nervu (MPNST − malignant peripheral nerve sheat tumor).

Schwannom[upravit | editovat zdroj]

Vyskytuje se buď sporadicky nebo jako součást neurofibromatózy typu II.

U neurofibromatózy jde obvykle o mnohočetné, řetízkovité nádorky různých velikostí na mnoha nervech.

Nádor obvykle zničí fascikl, z kterého vychází, ostatní fascikly jdou po nádoru a jsou napínány a utlačovány.
Bývají i značných rozměrů.
Terapie: nádor má pouzdro, funkční fascikly se obvykle bez problémů oddělí od pouzdra a vyjme se jen tumor.

Může časem dojít ke zlepšení parézy.

V histologickém obraze jsou patrné dvě varianty nádoru, označované jako Antoni varianta A a B. Typ A je typický svým sešikováním jader, takové uspořádání se označuje jako Verocayova tělíska. Typ B vykazuje spíše myxoidní charakter, neobsahuje sešikování jader. Obě dvě varianty se mohou nacházet v jednom nádoru.

Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Zdroj[upravit | editovat zdroj]

BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. <http://www.jirben.wz.cz/>.

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.

POVÝŠIL, Ctibor, et al. Obecná patologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2011. 290 s. ISBN 978-80-7262-773-8.

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
-Jediným nádorem ze struktur periferního nervu je '''[[neurinom]]''' (vestibulární schwannom).
+<!----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-* vyskytují se buď sporadicky nebo jako součást '''[[neurofibromatóza|neurofibromatózy typu II]]'''
+*  VLOŽENÝ ČLÁNEK
-:* u [[neurofibromatóza|neurofibromatózy]] jde obvykle o mnohočetné, řetízkovité nádorky různých velikostí na mnoha nervech
+*  Pozor – tento článek je využíván dalšími články, do kterých je vložen. Buďte prosím opatrní při jeho editaci:
-* nádor obvykle zničí fascikl z kterého vychází, ostatní fascikly jdou po nádoru a jsou napínány a utlačovány
+*    1. Nemažte příkazy <noinclude> </noinclude>. Označují části článku, které se při vkládání nepřenášejí.
-* bývají i značných rozměrů
+*    2. Neměňte úrovně použitých nadpisů. Neuvážené použití nadpisů vyšší úrovně by mohlo znepřehlednit jiné články.
-* '''terapie:''' nádor má pouzdro, funkční fascikly se obvykle bez problémů oddělí od pouzdra a vyndá se jen tumor
+*    3. Rozsáhlejší editace, rozšíření či zkrácení článku by mohly narušit koncept dalších článků. Změny projednejte v diskusi.
-:* může časem dojít ke zlepšení parézy
+* Seznam článků, do kterých je tento článek vložen, naleznete v seznamu odkazujících článků pod odkazem „Odkazuje sem“.
+*
+* Neodstraňujte, prosím, tento komentář. V případě nejasností kontaktujte redakci (redakce@wikiskripta.eu)
+*
-==== Použitá literatura ====
+* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
-{{Citace
+-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->__NOTOC__
+[[Soubor:Akustikus-Schwannon rechts MRT T1KM axial 002.jpg|thumb|right|180px|Schwannom na MRI]]
+Nádory periferních nervů mohou vycházet z buněk Schwannových, fibroblastů či z buněk perineurálních. Mezi nejvýznamnější zástupce patří ''neurinom'' (schwannom, neurilemom), ''neurofibrom, nádor z granulárních buněk,'' dále perineuriom, neurothékom či maligní nádor z pochvy periferního nervu (MPNST − malignant peripheral nerve sheat tumor).<br />
+==== Schwannom ====
+* Vyskytuje se buď sporadicky nebo jako součást '''[[neurofibromatóza|neurofibromatózy typu II]]'''.
+:* U [[neurofibromatóza|neurofibromatózy]] jde obvykle o mnohočetné, řetízkovité nádorky různých velikostí na mnoha nervech.
+* Nádor obvykle zničí fascikl, z kterého vychází, ostatní fascikly jdou po nádoru a jsou napínány a utlačovány.
+* Bývají i značných rozměrů.
+* '''Terapie:''' nádor má pouzdro, funkční fascikly se obvykle bez problémů oddělí od pouzdra a vyjme se jen tumor.
+:* Může časem dojít ke zlepšení parézy.
+* V histologickém obraze jsou patrné dvě varianty nádoru, označované jako ''Antoni varianta A a B''. Typ A je typický svým sešikováním jader, takové uspořádání se označuje jako Verocayova tělíska. Typ B vykazuje spíše myxoidní charakter, neobsahuje sešikování jader. Obě dvě varianty se mohou nacházet v jednom nádoru.
+<noinclude>
+== Odkazy ==
+=== Související články ===
+* [[Syndrom kubitálního tunelu]]
+* [[Syndroma canalis carpi]]
+* [[Meralgia paraesthetica]]
+=== Zdroj ===
+* {{Citace
+|typ = web
+|příjmení1 = Beneš
+|jméno1 = Jiří
+|název = Studijní materiály
+|rok = 2007
+|citováno = 2010
+|url = http://www.jirben.wz.cz/}}
+=== Použitá literatura ===
+* {{Citace
 |typ = kniha
-|příjmení1 =Zeman
+|příjmení1 = Zeman
 |jméno1 = Miroslav
-|kolektiv =ano
+|kolektiv = ano
-|titul =Speciální chirurgie
+|titul = Speciální chirurgie
 |vydání = 2
 |místo = Praha
 |vydavatel = Galén
-|rok = 2006
+|rok = 2004
+|rozsah =  575
 |isbn = 80-7262-260-9
 }}
+* {{Citace
+|typ = kniha
+|příjmení1 = Povýšil
+|jméno1 = Ctibor
+|kolektiv = ano
+|titul = Obecná patologie
+|vydání = 1
+|místo = Praha
+|vydavatel = Galén
+|rok = 2011
+|rozsah =  290
+|isbn = 978-80-7262-773-8
+}}
+</noinclude>
+[[Kategorie:Vložené články]]
 [[Kategorie:Neurochirurgie]]
 [[Kategorie:Neurologie]]
+[[Kategorie:Patologie]]