Syndrom infekční mononukleózy: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (ref) |
m (prolinkování) |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
__noTOC__ | __noTOC__ | ||
'''Syndrom infekční mononukleózy''' je onemocnění klinicky '''velmi podobné infekční mononukleóze''', ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky. Klinicky se projevuje jako krční [[lymfadenopatie]] a dalšími symptomy, které jsou méně časté (nález v krku, [[hepatosplenomegalie]]). | '''Syndrom infekční mononukleózy''' je onemocnění klinicky '''velmi podobné [[Infekční mononukleóza|infekční mononukleóze]]''', ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky. Klinicky se projevuje jako krční [[lymfadenopatie]] a dalšími symptomy, které jsou méně časté (nález v krku, [[hepatosplenomegalie]]). | ||
;Toto onemocnění způsobuje: | ;Toto onemocnění způsobuje: | ||
* lidský [[CMV]], | * lidský [[CMV]], | ||
Verze z 8. 11. 2017, 18:51
Syndrom infekční mononukleózy je onemocnění klinicky velmi podobné infekční mononukleóze, ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky. Klinicky se projevuje jako krční lymfadenopatie a dalšími symptomy, které jsou méně časté (nález v krku, hepatosplenomegalie).
- Toto onemocnění způsobuje
- lidský CMV,
- vzácně pak HIV, virus rubeoly, adenoviry, Toxoplasma gondii, HHV-6 a HHV-7.
Zdroj, přenos a inkubační doba se liší podle původce. Diagnózu určíme na základě lymfadenopatie, atypických lymfocytů, zvýšení aminotransferáz v krvi bez nárůstu laktát-dehydrogenázy a sérologického průkazu původce. Prognóza je dobrá, léčíme symptomy (tělesný klid a jaterní dieta).[1]
Rozlišení etiologických agens není příliš významné s výjimkou rozpoznání primoinfekce HIV, které má zásadní důležitost pro pacienta a jeho okolí.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Reference
- ↑ ROZSYPAL, Hanuš. Základy infekčního lékařství. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2015. 566 s. ISBN 978-80-246-2932-2.
Zdroj
- ROZSYPAL, Hanuš. Základy infekčního lékařství. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2015. 566 s. ISBN 978-80-246-2932-2.
