Syndrom infekční mononukleózy: Porovnání verzí

Verze z 21. 4. 2017, 16:30

Syndrom infekční mononukleózy je onemocnění klinicky velmi podobné infekční mononukleóze, ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky. Klinicky se projevuje jako krční lymfadenopatie a dalšími symptomy, které jsou méně časté (nález v krku, hepatosplenomegalie). Toto onemocnění způsobuje:

lidský CMV,
vzácně pak HIV, virus rubeoly, adenoviry, Toxoplasma gondii, HHV-6 a HHV-7.

Zdroj, přenos a inkubační doba se liší podle původce. Diagnózu určíme na základě lymfadenopatie, atypických lymfocytů, zvýšení aminotransferáz v krvi bez nárůstu laktát-dehydrogenázy a sérologického průkazu původce. Prognóza je dobrá, léčíme symptomy (tělesný klid a jaterní dieta).

Rozlišení etiologických agens není příliš významné s výjimkou rozpoznání primoinfekce HIV, které má zásadní důležitost pro pacienta a jeho okolí.

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Infekční mononukleóza (článek z časopisu Pediatrie pro praxi)

Zdroj

ROZSYPAL, Hanuš. Základy infekčního lékařství. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2015. 566 s. ISBN 978-80-246-2932-2.

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
-{{Heslo
+__noTOC__
-|cze = Syndrom infekční mononukleózy
-|eng = Infectious mononucleosis syndrome
-}}
 '''Syndrom infekční mononukleózy''' je onemocnění klinicky '''velmi podobné infekční mononukleóze''', ale nesplňuje všechna laboratorní kritéria a chybí heterofilní protilátky. Klinicky se projevuje jako krční [[lymfadenopatie]] a dalšími symptomy, které jsou méně časté (nález v krku, [[hepatosplenomegalie]]).
 Toto onemocnění způsobuje:
@@ Řádek 9: / Řádek 5: @@
 * vzácně pak [[HIV]], [[rubeola|virus rubeoly]], [[adenoviry]], ''[[Toxoplasma gondii]]'', [[HHV-6]] a [[HHV-7]].
-Zdroj, přenos a inkubační doba se '''liší podle původce'''. Diagnózu určíme na základě lymfadenopatie, atypických [[lymfocyty|lymfocytů]], zvýšení [[Aminotransferasy|aminotransferas]] v krvi bez nárůstu [[laktátdehydrogenáza|laktát-dehydrogenázy]] a sérologického průkazu původce.
+Zdroj, přenos a inkubační doba se '''liší podle původce'''. Diagnózu určíme na základě lymfadenopatie, atypických [[lymfocyty|lymfocytů]], zvýšení [[Aminotransferasy|aminotransferáz]] v krvi bez nárůstu [[laktátdehydrogenáza|laktát-dehydrogenázy]] a sérologického průkazu původce.
 Prognóza je dobrá, léčíme symptomy (tělesný klid a jaterní dieta).