Vrozené vady dentinu: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (pryč šabl. pracuje se (po dohodě s autorkou)) |
m (prolink) |
||
| (Nejsou zobrazeny 3 mezilehlé verze od 3 dalších uživatelů.) | |||
| Řádek 2: | Řádek 2: | ||
== Dentinogenesis imperfecta == | == Dentinogenesis imperfecta == | ||
[[Soubor:1471-2350-8-52-2-l.jpg|thumb|400px|Dentinogenesis imperfecta]] | |||
*[[Autosomálně dominantní dědičnost|Autozomálně | * [[Autosomálně dominantní dědičnost|Autozomálně dominantní]] dědičná choroba; | ||
* postiženy jsou zubní tkáně mezodermálního původu, [[dentin]], [[pulpa]], [[parodont]] a [[cement]]; | * postiženy jsou zubní tkáně mezodermálního původu, [[dentin]], [[pulpa]], [[parodont]] a [[cement]]; | ||
* sklovina je tenká a dentin je vláknitý s malým množstvím tubulů; | * [[sklovina]] je tenká a dentin je vláknitý s malým množstvím tubulů; | ||
* pozorujeme jiné zbarvení (žlutá, hnědá, šedá) a opalescenci zubů; | * pozorujeme jiné zbarvení (žlutá, hnědá, šedá) a opalescenci zubů; | ||
* zuby mají menší mechanickou odolnost se sklonem k abrazi. | * zuby mají menší mechanickou odolnost se sklonem k abrazi. | ||
| Řádek 12: | Řádek 12: | ||
* U pacientů s [[Osteogenesis imperfecta|osteogenesis imperfecta;]] | * U pacientů s [[Osteogenesis imperfecta|osteogenesis imperfecta;]] | ||
* obvykle je způsoben defektem v některém z genů kódujících kolagen; | * obvykle je způsoben defektem v některém z genů kódujících kolagen; | ||
* postižena je predentinová matrix, což vede k tvorbě amorfního, opalescentního dentinu bez | * postižena je predentinová matrix, což vede k tvorbě amorfního, opalescentního dentinu bez vnitřího uspořádání; | ||
* řezáky jsou lopatovité, ostatní zuby hroudovité; | * řezáky jsou lopatovité, ostatní zuby hroudovité; | ||
* dřeňové dutiny velmi rychle obliterují, někdy ještě před prořezáním; | * dřeňové dutiny velmi rychle obliterují, někdy ještě před prořezáním; | ||
* kořeny postižených zubů jsou zkrácené a | * kořeny postižených zubů jsou zkrácené a fragilní; | ||
* dočasná dentice je postižena více než stálá. | * dočasná dentice je postižena více než stálá. | ||
| Řádek 25: | Řádek 25: | ||
'''3. typ dentinogenesis imperfekta''' | '''3. typ dentinogenesis imperfekta''' | ||
* Zvonkovitý tvar zubů; | * Zvonkovitý tvar zubů; | ||
* zuby popisovány jako skořápkovité (díky tenké vrstvě dentinu pozorované na RTG); | * zuby popisovány jako skořápkovité (díky tenké vrstvě dentinu pozorované na [[RTG v zubním lékařství|RTG]]); | ||
* časté jsou otevřené dřeňové dutiny v důsledku rychlé abraze; | * časté jsou otevřené dřeňové dutiny v důsledku rychlé abraze; | ||
* vyskytuje se pouze v Marylandu v Brandywine. | * vyskytuje se pouze v Marylandu v Brandywine. | ||
== Dysplazie dentinu == | == Dysplazie dentinu == | ||
[[Soubor:Preclin.jpg|thumb|250px|Dysplazie dentinu 1. typu]] | |||
[[Soubor:Pantomog dntindysplasia.jpg|thumb|360px|OPG pacienta s dysplazii dentinu 1. typu]] | |||
* Postihuje vývoj a růst dentinu; | * Postihuje vývoj a růst dentinu; | ||
* dochází k morfologickým změnám celých zubů nebo jejich částí. | * dochází k morfologickým změnám celých zubů nebo jejich částí. | ||
| Řádek 37: | Řádek 38: | ||
* Vzácný, etiologie není zcela jasná; | * Vzácný, etiologie není zcela jasná; | ||
* korunka postižena není; | * korunka postižena není; | ||
* při | * při RTG vyšetření zjistíme abnormality v kořenovém dentinu; | ||
* kořeny jsou výrazně zkrácené, hovoří se o tzv. zubech bez kořenů; | * kořeny jsou výrazně zkrácené, hovoří se o tzv. zubech bez kořenů; | ||
* zuby jsou pohyblivé a nesprávně seřazené v zubním oblouku. | * zuby jsou pohyblivé a nesprávně seřazené v zubním oblouku. | ||
| Řádek 57: | Řádek 58: | ||
=== Použitá literatura === | === Použitá literatura === | ||
*{{Citace | * {{Citace | ||
| typ = kniha | | typ = kniha | ||
| isbn = 80-247-1017-X | | isbn = 80-247-1017-X | ||
| Řádek 69: | Řádek 70: | ||
| rok = 2006 | | rok = 2006 | ||
}} | }} | ||
*{{Citace | * {{Citace | ||
| typ = kniha | | typ = kniha | ||
| isbn = 80-7169-824-5 | | isbn = 80-7169-824-5 | ||
| Řádek 84: | Řádek 85: | ||
| rozsah = 456 | | rozsah = 456 | ||
}} | }} | ||
*{{Citace | * {{Citace | ||
| typ = kniha | | typ = kniha | ||
| isbn = - | | isbn = - | ||
| Řádek 97: | Řádek 98: | ||
}} | }} | ||
</noinclude> | </noinclude> | ||
[[Kategorie: Zubní lékařství]] | |||
[[Kategorie: Patologie]] | [[Kategorie:Zubní lékařství]] | ||
[[Kategorie:Patologie]] | |||
[[Kategorie:Orální patologie]] | |||
Aktuální verze z 5. 3. 2015, 16:46
Dědičná onemocnění dentinu dělíme na dentinogenesis imperfekta (3 typy) a dysplazie dentinu (2 typy). Do geneticky podmíněných poruch dentinu můžeme zařadit i odontodysplazii.
Dentinogenesis imperfecta[upravit | editovat zdroj]
- Autozomálně dominantní dědičná choroba;
- postiženy jsou zubní tkáně mezodermálního původu, dentin, pulpa, parodont a cement;
- sklovina je tenká a dentin je vláknitý s malým množstvím tubulů;
- pozorujeme jiné zbarvení (žlutá, hnědá, šedá) a opalescenci zubů;
- zuby mají menší mechanickou odolnost se sklonem k abrazi.
1. typ dentinogenesis imperfekta
- U pacientů s osteogenesis imperfecta;
- obvykle je způsoben defektem v některém z genů kódujících kolagen;
- postižena je predentinová matrix, což vede k tvorbě amorfního, opalescentního dentinu bez vnitřího uspořádání;
- řezáky jsou lopatovité, ostatní zuby hroudovité;
- dřeňové dutiny velmi rychle obliterují, někdy ještě před prořezáním;
- kořeny postižených zubů jsou zkrácené a fragilní;
- dočasná dentice je postižena více než stálá.
2.typ dentinogenesis imperfekta
- Spojován s poruchou genů podílejících se na tvorbě kostní tkáně a dentinu;
- onemocnění je také označováno jako „opaleskující“ dentin;
- tento typ postihuje obě dentice stejnou měrou.
3. typ dentinogenesis imperfekta
- Zvonkovitý tvar zubů;
- zuby popisovány jako skořápkovité (díky tenké vrstvě dentinu pozorované na RTG);
- časté jsou otevřené dřeňové dutiny v důsledku rychlé abraze;
- vyskytuje se pouze v Marylandu v Brandywine.
Dysplazie dentinu[upravit | editovat zdroj]
- Postihuje vývoj a růst dentinu;
- dochází k morfologickým změnám celých zubů nebo jejich částí.
První typ
- Vzácný, etiologie není zcela jasná;
- korunka postižena není;
- při RTG vyšetření zjistíme abnormality v kořenovém dentinu;
- kořeny jsou výrazně zkrácené, hovoří se o tzv. zubech bez kořenů;
- zuby jsou pohyblivé a nesprávně seřazené v zubním oblouku.
Druhý typ
- U dočasných zubů jsou projevy podobné jako u dentinogenesis imperfekta (především barevné změny);
- stálé zuby mají zpravidla normální tvar i zbarvení;
- na RTG pozorujeme u stálé dentice četné dentikly a abnormality ve struktuře dentinu.
Odontodysplazie[upravit | editovat zdroj]
- Vada je podmíněná poruchou v časném vývoji zubu;
- primárně změny ve vývoji dentinu, později i skloviny a cementu;
- pozorujeme hypoplastickou korunku, širokou dřeňovou dutinu a vyšší kazivost zubů;
- postiženy jsou zuby téhož kvadrantu.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- WEBER, Thomas. Memorix zubního lékařství : překlad 2. vydání, 279 vyobrazení. 1. vydání. Praha : Grada, 2006. ISBN 80-247-1017-X.
- MAZÁNEK, Jiří a František URBAN, et al. Stomatologické repetitorium. 1. vydání. Praha : Grada Publishing a.s, 2003. 456 s. ISBN 80-7169-824-5.
- LIŠKA, Karel. Orofaciální patologie. 1. vydání. Praha : Avicenum, 1983. 159 s.
