Ewingův sarkom: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (typo)
m (typo)
Řádek 16: Řádek 16:
Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let. Časně metastazuje do plic.
Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let. Časně metastazuje do plic.


* Nejčastěji se vyvíjí v [[kostní dřeň|kostní dřeni]] diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie);
* Nejčastěji se vyvíjí v [[kostní dřeň|kostní dřeni]] diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie).
* Často imituje [[akutní osteomyelitis|akutní osteomyelitidu]], subfebrilií, leukocytózou, zvýšenou sedimentací, bolestivostí, [[FW]], vč. pozitivity [[scintigrafie]].
* Často imituje [[akutní osteomyelitis|akutní osteomyelitidu]], subfebrilií, leukocytózou, zvýšenou sedimentací, bolestivostí, [[FW]], vč. pozitivity [[scintigrafie]].
* '''Klinický obraz''' [[bolest]], [[otok]], patologická [[zlomenina]];
* '''Klinický obraz''' [[bolest]], [[otok]], patologická [[zlomenina]].
* '''Rentgenový obraz:''' osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí.
* '''Rentgenový obraz:''' osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí.
* '''Terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]], 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT.
* '''Terapie:''' 1. neoadjuvantní [[chemoterapie|CHT]], 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná [[aktinoterapie|RT]], 4. adjuvantní CHT.

Verze z 11. 10. 2013, 13:13

Ewingův sarkom tibie

Ewingův sarkom (EWS) patří mezi sarkomy Ewingovy skupiny: EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně).

Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let. Časně metastazuje do plic.

  • Nejčastěji se vyvíjí v kostní dřeni diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie).
  • Často imituje akutní osteomyelitidu, subfebrilií, leukocytózou, zvýšenou sedimentací, bolestivostí, FW, vč. pozitivity scintigrafie.
  • Klinický obraz bolest, otok, patologická zlomenina.
  • Rentgenový obraz: osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí.
  • Terapie: 1. neoadjuvantní CHT, 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná RT, 4. adjuvantní CHT.
  • Prognóza: 5leté přežití 60–75 % (bez metastáz).
Buňky Ewingova sarkomu

Odkazy

Související články

Použitá literatura

  • SOSNA, A., P. VAVŘÍK a M. KRBEC, et al. Základy ortopedie. 1. vydání. Praha : Triton, 2001. ISBN 80-7254-202-8.
  • DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.
  • GALLO, Jiří, et al. Ortopedie pro studenty lékařských a zdravotnických fakult. 1. vydání. Olomouc : Univerzita Palackého v Olomouci, 2011. ISBN 978-80-244-2486-6.