Ewingův sarkom: Porovnání verzí

Verze z 7. 12. 2011, 20:43

Ewingův sarkom tibie

Ewingův sarkom (EWS) patří mezi sarkomy Ewingovy skupiny: EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně). Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let.

Nejčastěji se vyvíjí v kostní dřeni diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie);
bolest, otok, patologická zlomenina;
často imituje akutní osteomyelitidu se tělesná teplota, leukocytóza, FW, vč. pozitivity scintigrafie.
Rentgenový obraz: osteolytické změny s permeativní destrukcí kosti + periostální reakcí.
Terapie: 1. neoadjuvantní CHT, 2. radikální chirurgická resekce, 3. intraoperační/následná RT, 4. adjuvantní CHT.
Prognóza: 5leté přežití 60–75 % (bez metastáz).

Buňky Ewingova sarkomu


			Článek neobsahuje vše, co by měl.
			Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej.
			O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.

Odkazy

Související články

Osteosarkom

Použitá literatura

SOSNA, A., P. VAVŘÍK a M. KRBEC, et al. Základy ortopedie. 1. vydání. Praha : Triton, 2001. ISBN 80-7254-202-8.

DUNGL, P., et al. Ortopedie. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2005. ISBN 80-247-0550-8.

GALLO, Jiří, et al. Ortopedie pro studenty lékařských a zdravotnických fakult. 1. vydání. Olomouc : Univerzita Palackého v Olomouci, 2011. ISBN 978-80-244-2486-6.

@@ Řádek 12: / Řádek 12: @@
 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Kategorie:Vložené články]]
 [[File:Ewing sarcoma tibia child.jpg|thumb|right|100px|Ewingův sarkom tibie]]
-'''Ewingův sarkom''' (EWS) patří mezi ''[[sarkom]]y Ewingovy skupiny:'' EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně). Jesná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let.
+'''Ewingův sarkom''' (EWS) patří mezi ''[[sarkom]]y Ewingovy skupiny:'' EWS, PNET (primitivní neuroektodermální tumor), Askinův tumor (Ewing na hrudní stěně). Jedná se o 2. nejčastější maligní kostní nádor u dětí a adolescentů, nejvyšší výskyt v období 5–30 let.
 * Nejčastěji se vyvíjí v [[kostní dřeň|kostní dřeni]] diafýzy dlouhých kostí (hl. femur, tibie);