Soubory uživatele Azrael
Z WikiSkript
Tato speciální stránka zobrazuje všechny načtené soubory.
Datum | Název | Náhled | Velikost (bajtů) | Popis |
---|---|---|---|---|
16. 4. 2015, 13:47 | Downův a Turnerův syndrom.jpg (soubor) | 84 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,X,+21 <br />Klinická diagnóza: Downův syndrom a Turnerův syndrom (vzácný nález u potraceného plodu) |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-16 |autor = MUDr. … | |
16. 4. 2015, 13:44 | Syndrom dvou chromozomů Y.jpg (soubor) | 149 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 47,XYY <br />Klinická diagnóza: Syndrom dvou chromozomů Y (tzv. "supermale"), často bez významnějších klinických projevů. |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-… | |
16. 4. 2015, 13:42 | Klinefelterův syndrom.jpg (soubor) | 135 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 47,XXY <br />Klinická diagnóza: Klinefelterův syndrom |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-16 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} [[Katego… | |
16. 4. 2015, 13:39 | Trizomie chromozomu X.jpg (soubor) | 142 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 47,XXX <br />Klinická diagnóza: Triple-X syndrom (tzv. "superfemale"), klinické projevy jsou často minimální |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-16 |autor = MU… | |
16. 4. 2015, 13:29 | Patauův syndrom.jpg (soubor) | 140 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 47,XY,+13<br />Klinická diagnóza: Patauův syndrom |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-16 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} [[Kategorie:… | |
15. 4. 2015, 15:18 | Turnerův syndrom.jpg (soubor) | 63 KB | Graficky lepší verze | |
15. 4. 2015, 13:51 | Downův syndrom.jpg (soubor) | 63 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 47,XY,+21 <br />Klinická diagnóza: Downův syndrom |zdroj = {{vlastní dílo}} |datum = 2015-04-15 |autor = Uživatel:Azrael |licence = {{WS_licence}} }} Kategorie:Genetika Kategorie:Obrázky | |
15. 4. 2015, 13:46 | Reciproká translokace chromozomů 5 a 16.jpg (soubor) | 122 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,t(5;16) <br />Klinická diagnóza: bez fenotypových projevů |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} … | |
15. 4. 2015, 13:42 | Reciproká translokace chromozomů 6 a 8.jpg (soubor) | 159 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,t(6;8)<br />Klinická diagnóza: bez fenotypových projevů |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }}… | |
15. 4. 2015, 13:36 | Reciproká translokace chromozomů 2 a 5.jpg (soubor) | 129 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XY,t(2;5) <br />Klinická diagnóza: bez fenotypových projevů |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }… | |
15. 4. 2015, 13:32 | Reciproká translokace chromozomů 10 a 15.jpg (soubor) | 102 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,t(10;15) |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} Kategorie:Genetika Kategorie:Obrázky | |
15. 4. 2015, 13:28 | Robertsonská translokace chromozomů 13 a 14.jpg (soubor) | 147 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 45,XYder(13;14) nebo 45,XY,rob(13;14) |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} Kategorie:Genetika [[Ka… | |
15. 4. 2015, 13:25 | Marker chromozom.jpg (soubor) | 129 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 47,XX,+mar <br />Klinická diagnóza: Nelze přesně určit - jde o nebalancovaný nález, který bude klinicky vs. doprovázen psychomotorickou retardací a nespecifickou kraniofaciální dysmorfií. |zdroj = A… | |
15. 4. 2015, 12:58 | Syndrom Cri du chat.jpg (soubor) | 137 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,del(5p) <br />Klinická diagnóza: Syndrom Cri du chat (syndrom kočičího křiku) |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |lic… | |
15. 4. 2015, 12:55 | Edwardsův syndrom.jpg (soubor) | 92 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 47,XX,+18 <br />Klinická diagnóza: Edwardsův syndrom |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} [[Kategor… | |
15. 4. 2015, 12:52 | Deleční forma Turnerova syndromu.jpg (soubor) | 146 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 45,X,del(Xp) <br />Klinická diagnóza: Turnerův syndrom |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} [[Kateg… | |
15. 4. 2015, 12:45 | Translokační forma Patauova syndromu.jpg (soubor) | 88 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,der(13;13),+13<br />Klinická diagnóza: Patauův syndrom |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} [… | |
15. 4. 2015, 12:40 | Robertsonská translokace chromozomů 13 a 22.jpg (soubor) | 61 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 45,XX,der(13;22) nebo 45,XX,rob(13;22) <br />Klinická diagnóza: bez fenotypových projevů |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |… | |
15. 4. 2015, 12:24 | Reciproká translokace chromozomů 3 a 12.jpg (soubor) | 77 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,t(3;12)br />Klinická diagnóza: bez fenotypových projevů |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }}… | |
15. 4. 2015, 12:21 | Triplikace na chromozomu 15.jpg (soubor) | 151 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,trp(15)<br />Klinická diagnóza: Nelze přesně určit - jde o nebalancovaný nález, který bude klinicky vs. doporvázen psychomotorickou retardací a nespecifickou kraniofaciální dysmorfií. |zdroj =… | |
15. 4. 2015, 12:07 | Ring chromozom 14.jpg (soubor) | 121 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,r(14) <br />Klinická diagnóza: Nelze přesně určit - jde o nebalancovaný nález, který bude klinicky vs. doporvázen psychomotorickou retardací a nespecifickou kraniofaciální dysmorfií. |zdroj = … | |
15. 4. 2015, 10:47 | Triploidie.jpg (soubor) | 172 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 69,XXY <br />Klinická diagnóza: Triploidie |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} [[Kategorie:Genetika… | |
15. 4. 2015, 10:43 | Translokační forma Downova syndromu.jpeg (soubor) | 177 KB | {{Soubor |popis = Cytogenetický zápis: 46,XX,der(14;21),+21 <br />Klinická diagnóza: Downův syndrom |zdroj = Archív Cytogenetické laboratoře ÚBLG 1. LF UK a VFN |datum = 2015-04-15 |autor = MUDr. Romana Mihalová |licence = {{WS_licence}} }} [… | |
4. 12. 2010, 23:16 | Konfokalni mikriskop foto.jpg (soubor) | 60 KB | {{Soubor |popis = Fotografie zatemněné místnosti s konfokálním mikroskopem |zdroj = http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Confocal_Microscope.jpg |datum = 2007-13-10 |autor = [http://www.flickr.com/people/89669379@N00 Mark] |licence = {{cc|by-sa|3.0 | |
9. 11. 2010, 20:56 | Mami132.jpg (soubor) | 4 KB | {{Soubor |popis = Fotografie člena redakce |zdroj = dílo autora |datum = 2010-11-09 |autor = Mami132 |licence = {{Zpracovat|doplnit licenci}} }} Kategorie:Uživatelé Kategorie:Obrázky | |
10. 6. 2010, 20:00 | Selekce.png (soubor) | 39 KB | {{Soubor |popis = Jednoduché schéma přírodního výběru. |zdroj = http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Selection.svg |datum = 2007 |autor = [http://commons.wikimedia.org/wiki/User:Toony Toony] |licence = {{cc|by-sa|3.0}} }} Kategorie:Biologie [ | |
8. 6. 2010, 19:09 | FRAX.jpg (soubor) | 214 KB | {{Soubor |popis = Fragilní místo na Xq27.3 u pacienta s X vázanou mentální retardací. |zdroj = Laskavostí RNDr. Zdeny Polívkové, Ústav obecné biologie a genetiky 3. LF UK |datum = 2010 |autor = RNDr. Zdena Polívková |licen | |
8. 5. 2010, 13:13 | PWS.jpg (soubor) | 72 KB | {{Soubor |popis = 15letý chlapec s Prader-Williho syndromem |zdroj = Schüle B, Albalwi M, Northrop E, Francis DI, Rowell M, Slater HR, Gardner RJ, Francke U. Molecular breakpoint cloning and gene expression studies of a novel translocation t(4;15)(q27;q | |
1. 5. 2010, 14:07 | Nozky novorozence.jpg (soubor) | 159 KB | {{Soubor |popis = Nožky novorozence |zdroj = http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Newborn_feet_1902.jpg |datum = 2000 |autor = [http://commons.wikimedia.org/wiki/User:Nevit Nevit Dilmen] |licence = {{cc|by-sa|3.0}} }} Kategorie:Pediatrie [[Kategori | |
9. 4. 2010, 18:06 | Crossing-over.png (soubor) | 87 KB | {{Soubor |popis = Crossing-over (schéma) |zdroj = http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Crossing-over.PNG |datum = 2009-12-04 |autor = [http://commons.wikimedia.org/w/index.php?title=User:Argrid Argrid ] |licence = {{cc|by-sa|3.0}} }} [[Kategorie:Geneti | |
3. 4. 2010, 12:13 | Mendel nezavisla segregace.png (soubor) | 153 KB | {{Soubor |popis = Schéma nezávislé segregace v Mendelových pokusech |zdroj = http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Independent_assortment_%26_segregation.svg |datum = 2008-12-12 |autor = [http://commons.wikimedia.org/wiki/User:LadyofHats LadyofHats] | |
3. 4. 2010, 12:01 | Mendel sedm znaku cs.png (soubor) | 53 KB | {{Soubor |popis = Sedm charakteristik hrachu pozorovaných Mendelem |zdroj = http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mendel_seven_characters_cs.svg |datum = 2006-11-06 |autor = vytvořil [http://commons.wikimedia.org/wiki/User:LadyofHats LadyofHats], přel |