NápovědaZavřít
Pokud při editaci narazíte na jakékoli technické problémy, nahlaste je prosím.
3 oznámeníZavřít
Nejste přihlášen(a).
Váš užitečný příspěvek označíme pouze Vaší IP adresou. Nechtěli byste se raději přihlásit?

Z následujícího důvodu nemáte oprávnění upravit tuto stránku:

Pro editaci stránek je vyžadováno potvrzení vaší e-mailové adresy. Na stránce nastavení zadejte a nechte potvrdit svou e-mailovou adresu.

Používáte prohlížeč, který není tímto editorem oficiálně podporován.

Poruchy metabolismu lipoproteinů (1.LF, NT)

Z WikiSkript

Schéma lipoproteinové částice

Transport lipidů:

  • Albumin – neesterifikované MK
  • alfa 2-mikroglobulin – retinol
  • Lipoproteiny – nepolární lipidy

Dělení lipoproteinů[upravit | editovat zdroj]

  1. Pomocí ultracentrifugace: na základě hydratované hustoty: VLDL, IDL, LDL, HDL
  2. Elektroforeticky: alfa-lipoproteiny, pre-beta-lipoproteiny, beta-lipoproteiny, chylomikrony
  3. Imunochemickými metodami: apo A, apo B, apo C, apo D, apo E,...
elektroforéza lipoproteinů

Funkce apolipoproteinů[upravit | editovat zdroj]

  • Jsou kofaktory enzymů účinných v lipoproteinovém metabolismu
  • Zprostředkují vazbu lipoproteinové částice na specifické receptory
  • Jsou strukturálními bílkovinami lipoproteinových částic
  • Účastní se přenosu nebo výměny lipidových částic mezi jednotlivými lipoproteiny

Význam HDL[upravit | editovat zdroj]

  • Reverzní transport cholesterolu z buněk do jater
  • Brání oxidaci částic LDL, vyměňuje oxidované složky LDL za vlastní neoxidované
  • Enzym paraoxonáza z HDL inhibuje oxidaci LDL a ničí biologicky aktivní oxidované fosfolipidy

Vyšetření[upravit | editovat zdroj]

Základní vyšetření lipidového metabolismu[upravit | editovat zdroj]

  • Cholesterol: 3.8 - 5.2 mmol/l
  • TAG: 0.9 - 1.7 mmol/l
  • HDL: > 1.1 mmol/l
  • LDL: < 4.5 mmol/l

Cílové hodnoty české společnosti pro atherosklerosu[upravit | editovat zdroj]

  • Cholesterol: 4.5 – 5.0 mmol/l (u osob s nízkým rizikem do 6.0 mmol/l)
  • HDL > 1.1 mmol/l
  • LDL < 2.5 mmol/l při sekundární prevenci (< 3 – 3.5 mmol/l při vysokém riziku, < 4 – 4.5 mmol/l při nízkém riziku)
  • TAG < 1.7 mmol/l (2.0)

Další vyšetření[upravit | editovat zdroj]

Výpočet LDL cholesterolu podle Friedwalda
  • vzorec se nedá použít, pokud hladina TAG > 4,5 mmol/l
  • LDL - chol. = celkový chol. - (HDL - chol.+ TAG x 0.37) mmol/l
Aterogenní index (AI)

AI = (celkový cholesterol - HDL)/HDL

Koncentrace apo A-I a apo B-100, elektroforéza lipoproteinů

Dělení Hyperlipoproteinemií a Hypolipoproteinemií[upravit | editovat zdroj]

Hypercholesterolemie Primární hypercholesterolemie Familiární hypercholesterolemie
Familiární defekt ApoB100
Polygenní hypercholesterolemie
Kombinované hyperlipidemie Familiární kombinovaná hyperlipidemie
Familiární dysbetalipoproteinemie
Hypertriacylglycerolemie Primární hypertriacylglycerolemie Familiární hyperlipoproteinemie typ V.
Familiární hyperchylomikronemie
Familiární hypertriacylglycerolemie
Hypolipoproteinemie Familiární hypobetalipoproteinemie, Abetalipoproteinemie, Hypoalfalipoproteinemie, Analfalipoproteinemie (Tangierská nemoc)
Poruchy z ukládání cholesterolu Wolmanova choroba (deficit lysosomální kyselé lipasy), Choroba z ukládání esterů cholestrolu, Familiární deficit LCAT
Hyperalfaliporoteinemie Familiární hyper-alfa-lipoproteinemie
Sekundární hyperlipoproteinemie Diabetes mellitus I. typu, Diabetes mellitus II.typu, Hypothyreóza, Nefrotický syndrom, Chronická renální insuficience, Primární biliární cirhóza, Obezita - TAG, Alkoholismus - TAG, Léčba hormony, diuretiky, Mentální anorexie


Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Zdroj[upravit | editovat zdroj]

Schéma lipoproteinové částice

Transport lipidů:

  • Albumin – neesterifikované MK

  • alfa 2-mikroglobulin – retinol

  • Lipoproteiny – nepolární lipidy

Dělení lipoproteinů

  1. Pomocí ultracentrifugace: na základě hydratované hustoty: VLDL, IDL, LDL, HDL

  2. Elektroforeticky: alfa-lipoproteiny, pre-beta-lipoproteiny, beta-lipoproteiny, chylomikrony

  3. Imunochemickými metodami: apo A, apo B, apo C, apo D, apo E,...

elektroforéza lipoproteinů

Funkce apolipoproteinů

  • Jsou kofaktory enzymů účinných v lipoproteinovém metabolismu

  • Zprostředkují vazbu lipoproteinové částice na specifické receptory

  • Jsou strukturálními bílkovinami lipoproteinových částic

  • Účastní se přenosu nebo výměny lipidových částic mezi jednotlivými lipoproteiny

Význam HDL

  • Reverzní transport cholesterolu z buněk do jater

  • Brání oxidaci částic LDL, vyměňuje oxidované složky LDL za vlastní neoxidované

  • Enzym paraoxonáza z HDL inhibuje oxidaci LDL a ničí biologicky aktivní oxidované fosfolipidy

Vyšetření

Základní vyšetření lipidového metabolismu

  • Cholesterol: 3.8 - 5.2 mmol/l

  • TAG: 0.9 - 1.7 mmol/l

  • HDL: > 1.1 mmol/l

  • LDL: < 4.5 mmol/l

Cílové hodnoty české společnosti pro atherosklerosu

  • Cholesterol: 4.5 – 5.0 mmol/l (u osob s nízkým rizikem do 6.0 mmol/l)

  • HDL > 1.1 mmol/l

  • LDL < 2.5 mmol/l při sekundární prevenci (< 3 – 3.5 mmol/l při vysokém riziku, < 4 – 4.5 mmol/l při nízkém riziku)

  • TAG < 1.7 mmol/l (2.0)

Další vyšetření

Výpočet LDL cholesterolu podle Friedwalda

  • vzorec se nedá použít, pokud hladina TAG > 4,5 mmol/l

  • LDL - chol. = celkový chol. - (HDL - chol.+ TAG x 0.37) mmol/l

Aterogenní index (AI)

AI = (celkový cholesterol - HDL)/HDL

Koncentrace apo A-I a apo B-100, elektroforéza lipoproteinů

Dělení Hyperlipoproteinemií a Hypolipoproteinemií

Hypercholesterolemie

Primární hypercholesterolemie

Familiární hypercholesterolemie

Familiární defekt ApoB100

Polygenní hypercholesterolemie

Kombinované hyperlipidemie

Familiární kombinovaná hyperlipidemie

Familiární dysbetalipoproteinemie

Hypertriacylglycerolemie

Primární hypertriacylglycerolemie

Familiární hyperlipoproteinemie typ V.

Familiární hyperchylomikronemie

Familiární hypertriacylglycerolemie

Hypolipoproteinemie

Familiární hypobetalipoproteinemie, Abetalipoproteinemie, Hypoalfalipoproteinemie, Analfalipoproteinemie (Tangierská nemoc)

Poruchy z ukládání cholesterolu

Wolmanova choroba (deficit lysosomální kyselé lipasy), Choroba z ukládání esterů cholestrolu, Familiární deficit LCAT

Hyperalfaliporoteinemie

Familiární hyper-alfa-lipoproteinemie

Sekundární hyperlipoproteinemie

Diabetes mellitus I. typu, Diabetes mellitus II.typu, Hypothyreóza, Nefrotický syndrom, Chronická renální insuficience, Primární biliární cirhóza, Obezita - TAG, Alkoholismus - TAG, Léčba hormony, diuretiky, Mentální anorexie

Odkazy

Související články

Zdroj