Karcinogeny: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

(rozpracováno)
(rozpracované)
Řádek 5: Řádek 5:
3 úrovně kancerogeneze
3 úrovně kancerogeneze


Iniciace – postižení buňky na úrovni DNA. Zakrnuje aktivaci onkogenů , alteraci genů regulujících apoptózu a inaktivaci onkosupresorových genů. To vše má za následek expresi alternativních genových produktů a ztrátu exprese regulačích produktů.
Iniciace – postižení buňky na úrovni DNA. Zahrnuje aktivaci onkogenů , alteraci genů regulujících apoptózu a inaktivaci onkosupresorových genů. To vše má za následek expresi alternativních genových produktů a ztrátu exprese regulačích produktů.


Promoce – epigenetické faktory
Promoce – epigenetické faktory
Řádek 33: Řádek 33:
O – toluidin, trichloretylén, UV- záření, polychlorované bifenyly, benzantracen, barviva na bázi benzidinu aj.
O – toluidin, trichloretylén, UV- záření, polychlorované bifenyly, benzantracen, barviva na bázi benzidinu aj.
*B – možná karcinogenní
*B – možná karcinogenní
Chloroform, DDT, olovo a jeho anorganické sloučeniny, ,metylrtuť, nitrobenzen, styren
Chloroform, DDT, olovo a jeho anorganické sloučeniny, metylrtuť, nitrobenzen, styren
===3 – látky nehodnotitelné pro nedostatek vědeckých důkazů===
===3 – látky nehodnotitelné pro nedostatek vědeckých důkazů===
Chróm a jeho slouč. kromě 6 – mocných, uhelný prach,čaj….
Chróm a jeho slouč. kromě 6 – mocných, uhelný prach,čaj….
Řádek 60: Řádek 60:
Tyto účinky se nazývají stochastické (náhodné). Pravděpodobnost stochastických účinků se stoupající dávkou stoupá lineárně. Jsou to pozdní účinky ozáření, které jsou bezprahové (u nižších dávek je bezprahovost a linearita hypotetická).
Tyto účinky se nazývají stochastické (náhodné). Pravděpodobnost stochastických účinků se stoupající dávkou stoupá lineárně. Jsou to pozdní účinky ozáření, které jsou bezprahové (u nižších dávek je bezprahovost a linearita hypotetická).
Pro různé tkáně byl stanoven koeficient rizika, které odhadují pravděpodobnost vzniku nád. bujení po ozáření terčové tkáně 1 sievertem. Např. pro aktivní kostní dřeň 50/104  sv, pro tlusté střevo 85/104  sv (tj. když je 10 000 lidí ozářeno po jednom sv, objeví se u nich v průběhu 30 – 40 let 50  přidaných (navíc ke spontánním případům) leukémií a 85 rakovin tlustého střeva. Koeficient rizika je kvantitativním ukazatelem charakterizujícím karcinogenní účinky zářšni na člověka.
Pro různé tkáně byl stanoven koeficient rizika, které odhadují pravděpodobnost vzniku nád. bujení po ozáření terčové tkáně 1 sievertem. Např. pro aktivní kostní dřeň 50/104  sv, pro tlusté střevo 85/104  sv (tj. když je 10 000 lidí ozářeno po jednom sv, objeví se u nich v průběhu 30 – 40 let 50  přidaných (navíc ke spontánním případům) leukémií a 85 rakovin tlustého střeva. Koeficient rizika je kvantitativním ukazatelem charakterizujícím karcinogenní účinky zářšni na člověka.
Vysoký koeficient rizika u ca. plic, leukémií, dále ca. žaludku, colon, štítná žláza, prs, méně ca. moč. Měchýře, jícnu, tumory jater, kostí, kůže ovária.
Vysoký koeficient rizika u ca. plic, leukémií, dále ca. žaludku, colon, štítná žláza, prs, méně ca. moč. měchýře, jícnu, tumory jater, kostí, kůže ovária.
<noinclude>
<noinclude>



Verze z 2. 11. 2010, 23:37

Kancerogeneze

Proces kancerogeneze je dlouhodobý vícestupňový děj. Vyvolávající příčinou mohou být faktory chemické, fyzikální, biologické a genetické (mutace protoonkogenů, mutece supresorových genů a postižení genů oprav).

3 úrovně kancerogeneze

Iniciace – postižení buňky na úrovni DNA. Zahrnuje aktivaci onkogenů , alteraci genů regulujících apoptózu a inaktivaci onkosupresorových genů. To vše má za následek expresi alternativních genových produktů a ztrátu exprese regulačích produktů.

Promoce – epigenetické faktory

Progrese – mitogeneze, imunitní dohled, angiogeneze

Klasifikace karcinogenů podle úrovně působení

Genotoxické karcinogeny

(působí ve fázi iniciace) Poškozují DNA a jejich účinek je zpravidla ireverzibilní. Mají primárně bezprahový účinek. Pro chemické kancerogeny je typický elektrofilní charakter a schopnost vytvářet kovalentní vazby s DNA. Primární (přímé) karcinogeny mají tyto vlastnosti bez nutnosti biotransformace (např. alkylační látky), sekundární (nepřímé) karcinogeny až po biotransformaci (např. aflatoxiny, polycyklické aromatické uhlovodíky, nitrosaminy aj.)

Epigenetické karcinogeny

Nereagují přímo s DNA. Působí jinými mechanismy (imunosuprese- purinové deriváty, hormonální mechanismy – estrogeny, cytotoxické účinky atd.)

Kompletní karcinogeny

Mají genotoxické i epigenetické účinky

Klasifikace karcinogenů IARC (International Agency for Research on Cancer)

IARC třídí chemické látky, fyzikální faktory a pracovní procesy podle nebezpečnosti do 5 skupin.

1. humánní karcinogeny s dostatečně prokázaným účinkem

(nyní 95 položek) byl u nich prokázán karcinogenní účinek na základě epidemiologických studií u lidské populace: Azbest, benzen, benzidin, berylium, 6 – mocné sloučeniny chrómu, nikl, minerální oleje, uhelný dehet, saze, vinylchlorid, aromatické aminy (např. benzidin), kadmium, ionizující záření, radon, radium, prach z tvrdého dřeva, formaldehyd, SiO2, složky tabákového kouře, ( z biol. faktorů např. EB virus, virus hepatitidy B a C…)

2. potenciálně karcinogenní látky

vyhodnocené na základě experimentálních údajů u zvířat, pro člověka karcinogenní s vyšším či nižším stupněm pravděpodobnosti:

  • A – pravděpodobně karcinogenní ( 66 položek)

O – toluidin, trichloretylén, UV- záření, polychlorované bifenyly, benzantracen, barviva na bázi benzidinu aj.

  • B – možná karcinogenní

Chloroform, DDT, olovo a jeho anorganické sloučeniny, metylrtuť, nitrobenzen, styren

3 – látky nehodnotitelné pro nedostatek vědeckých důkazů

Chróm a jeho slouč. kromě 6 – mocných, uhelný prach,čaj….

4 – látky které pravděpodobně nejsou karcinogenní pro člověka

kaprolaktam

Některé vybrané karcinogeny

  • Benzen ( skupina 1)

Způsobuje leukémie s latencí 5 – 15 let prostřednictvím reaktivního metabolitu (benzenepoxid). Expozice v chem. průmyslu – výroba výbušnin, kosmetických přípravků, farmaceutický průmysl, je obsažen v bezolovnatém benzínu (jako antidetonační přísada místo původního tetraetylolova, může být uvolňován při nedostatečné funkce katalyzátoru !)

  • Vinylchloridmonomer (skupina 1)

Způsobuje angiosarkom jater, hepatom, ca. plic, tumory CNS Reaktivní metabolit (vinylchloridepoxid)

  • Aromatické aminy

Benzidin, o – toluidin a další Ca močového měchýře

  • Koksárenské plyny a PAU

Kamenouhelný dehet, surový minerální olej, PAU (polycyklické aromatické uhlovodíky) Ca plic a kůže

  • UV záření
    • UVC – 100- 290nm, pohlcováno v atmosféře
    • UVB – 290 – 315nm, absorbováno DNA, vytváří tvorbu vazeb pyrimidyn – pyrimidin
    • UVC – 315- 400nm, tvorba volných radikálů

Maligní nádory kůže a melanom

  • Ionizující záření

Působí přímo na DNA a vytváří zlomy, ale častěji nepřímo ionizací a tvorbou kyslíkových radikálů. Tyto účinky se nazývají stochastické (náhodné). Pravděpodobnost stochastických účinků se stoupající dávkou stoupá lineárně. Jsou to pozdní účinky ozáření, které jsou bezprahové (u nižších dávek je bezprahovost a linearita hypotetická). Pro různé tkáně byl stanoven koeficient rizika, které odhadují pravděpodobnost vzniku nád. bujení po ozáření terčové tkáně 1 sievertem. Např. pro aktivní kostní dřeň 50/104 sv, pro tlusté střevo 85/104 sv (tj. když je 10 000 lidí ozářeno po jednom sv, objeví se u nich v průběhu 30 – 40 let 50 přidaných (navíc ke spontánním případům) leukémií a 85 rakovin tlustého střeva. Koeficient rizika je kvantitativním ukazatelem charakterizujícím karcinogenní účinky zářšni na člověka. Vysoký koeficient rizika u ca. plic, leukémií, dále ca. žaludku, colon, štítná žláza, prs, méně ca. moč. měchýře, jícnu, tumory jater, kostí, kůže ovária.


Použitá literatura

Pelclová D a kol.: Nemoci z povolání a intoxikace. Učební texty UK (Karolinum Praha 2006).

ISBN 80-246-1183-X, str 133 - 137