Mitofusin

Projev CMT syndromu

Jak už jeho název napovídá, mitofusin se účastní fúze mitochondrií. Jde o membránový protein, který je zakotvený ve vnější membráně mitochondrie. Má svou specifickou strukturu rozdělenou na několik částí. Ve skutečnosti se jedná se o dva specifické proteiny – mitofusin 1 a 2. Gen pro mitofusin 1 (MFN1) leží na 3. chromosomu, gen pro mitofusin 2 (MFN2) na 1. chromosomu.

U lépe prostudovaného mitofusinu 2 byly jeho části nazvány v anglickém originále paddle (tip), trunk, neck a terminální GTPasa. Podle navrženého modelu se musí mitofusiny 2 dvou mitochondrií spojit, dojde k rozštěpení GTP, konformační změně a fúzi vnějších membrán. Vnitřní membrány mitochondrie splývají pravděpodobně díky proteinu OPA1 (optic atrophy 1). OPA1 je rovněž GTPasa, která dostala jméno podle syndromu, který je způsoben mutací v jeho genu.

Díky této funkci může dojít k dynamické plasticitě mitochondrií uvnitř buňky, stejně tak k remodelaci mitochondriální sítě. Mutace genu pro mitofusin 2 způsobuje chorobu nazvanou Charcot-Marie-Tooth syndrom (typ CMT2A).

Odkazy

Související články

• Charcot-Marie-Tooth syndrom

Externí odkazy

• Databáze OMIM
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/608506 - MFN1
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/608507 - MFN2
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/605290 - OPA1

• Wikipedia. MFN2 [online]. Poslední revize 2011-02-06, [cit. 2011-04-07]. <https://en.wikipedia.org/wiki/MFN2>.

• https://en.wikipedia.org/wiki/MFN1
• http://www.nature.com/nrn/journal/v9/n7/fig_tab/nrn2417_F2.html
• https://en.wikipedia.org/wiki/OPA1
• https://en.wikipedia.org/wiki/Charcot%E2%80%93Marie%E2%80%93Tooth_disease