Southernův blotting: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

(Založena nová stránka: Southernův blotting a jeho využití, odvozené metody • výkonným nástrojem pro rozdělování makromolekul s různou velikostí a nábojem je gelová elektroforéza...)
 
Bez shrnutí editace
Řádek 1: Řádek 1:
Southernův blotting a jeho využití, odvozené metody
Southernův blotting a jeho využití, odvozené metody
 
*výkonným nástrojem pro rozdělování makromolekul s různou velikostí a nábojem je gelová elektroforéza
výkonným nástrojem pro rozdělování makromolekul s různou velikostí a nábojem je gelová elektroforéza
*molekuly DNA mají v podstatě stejný náboj na jednotku hmotnosti, takže se dělí na agarózových nebo polyakrylamidových gelech téměř výhradně na základě své velikosti nebo konformace
molekuly DNA mají v podstatě stejný náboj na jednotku hmotnosti, takže se dělí na agarózových nebo polyakrylamidových gelech téměř výhradně na základě své velikosti nebo konformace
*agarózové a polyakrylamidové gely působí jako molekulární síta, která zpomalují průchod velkých molekul více než malých
agarózové a polyakrylamidové gely působí jako molekulární síta, která zpomalují průchod velkých molekul více než malých
*agarózové gely jsou vhodnější síta pro velké molekuly (nad několik set nukleotidů), zatímco polyakrylamidové gely jsou lepší pro rozdělování malých molekul DNA
agarózové gely jsou vhodnější síta pro velké molekuly (nad několik set nukleotidů), zatímco polyakrylamidové gely jsou lepší pro rozdělování malých molekul DNA
 
Analýza DNA pomocí Southernova blottingu
 
 v roce 1975 publikoval E. M. Southern důležitý nový pracovní postup, který umožnil zjistit umístnění genů a jiných sekvencí v restrikčních fragmentech separovaných gelovou elektroforézou
 základním rysem této metody je přenos molekul DNA separovaných gelovou elektroforézou na nitrocelulózovou nebo nylonovou membránu
 takový přenos DNA je nazýván Southernův přenos
 DNA je buď před nebo během přenosu denaturována tím, že je gel umístněn do zásaditého roztoku
 po přenosu je DNA imobilizována na membráně vysušením nebo ozářením UV světlem a hybridizována s radioaktivní DNA-sondou obsahující studovanou sekvenci
 sonda bude hybridizovat pouze s molekulami DNA, které obsahují nukleotidovou sekvenci komplementární k sekvenci sondy
 nehybridizované sondy jsou pak vymyty z povrchu membrány a takto upravená membrána je exponována na rentgenový film, aby mohla být detekována přítomnost radioaktivity
 po vyvolání filmu ukazují tmavé proužky pozici sekvencí DNA, které se sondou hybridizovali
 
 schopnost přenosu molekul DNA separovaných gelovou elektroforézou na nylonové membrány za účelem hybridizačních studií a jiných druhů analýz se ukázala jako neobyčejně užitečná
 lze ji například využít při detekci genu cystické fibrózy atd.
 
 
 




== Analýza DNA pomocí Southernova blottingu ==


V roce 1975 publikoval E. M. Southern důležitý nový pracovní postup, který umožnil zjistit umístnění genů a jiných sekvencí v restrikčních fragmentech separovaných gelovou elektroforézou
základním rysem této metody je přenos molekul DNA separovaných gelovou elektroforézou na nitrocelulózovou nebo nylonovou membránu
takový přenos DNA je nazýván Southernův přenos
DNA je buď před nebo během přenosu denaturována tím, že je gel umístněn do zásaditého roztoku
po přenosu je DNA imobilizována na membráně vysušením nebo ozářením UV světlem a hybridizována s radioaktivní DNA-sondou obsahující studovanou sekvenci
sonda bude hybridizovat pouze s molekulami DNA, které obsahují nukleotidovou sekvenci komplementární k sekvenci sondy
nehybridizované sondy jsou pak vymyty z povrchu membrány a takto upravená membrána je exponována na rentgenový film, aby mohla být detekována přítomnost radioaktivity
po vyvolání filmu ukazují tmavé proužky pozici sekvencí DNA, které se sondou hybridizovali
schopnost přenosu molekul DNA separovaných gelovou elektroforézou na nylonové membrány za účelem hybridizačních studií a jiných druhů analýz se ukázala jako neobyčejně užitečná
lze ji například využít při detekci genu cystické fibrózy atd.


                                                                  Southernův blotting


== Analýza RNA pomocí northernového blottingu ==


Analýza RNA pomocí northernového blottingu


jedná se o přenos molekul RNA po jejich separaci elektroforézou
jedná se o přenos molekul RNA po jejich separaci elektroforézou
tento přenos se nazývá northernový přenos
tento přenos se nazývá northernový přenos
jediný rozdíl od Southernova přenosu je, že se na membránu přenášejí molekuly RNA
jediný rozdíl od Southernova přenosu je, že se na membránu přenášejí molekuly RNA
metoda northernového přenosu je prakticky identická se Southernovým přenosem
metoda northernového přenosu je prakticky identická se Southernovým přenosem
molekuly RNA jsou však velmi citlivé na degradaci RNázami  
molekuly RNA jsou však velmi citlivé na degradaci RNázami  
proto musí být zabráněno kontaminaci materiálu tímto extrémně stabilním enzymem
proto musí být zabráněno kontaminaci materiálu tímto extrémně stabilním enzymem
kromě toho většina molekul RNA obsahuje sekundární strukturu a musí proto zůstat během elektroforézy denaturovaná, aby byla zajištěna separace na základě velikosti
kromě toho většina molekul RNA obsahuje sekundární strukturu a musí proto zůstat během elektroforézy denaturovaná, aby byla zajištěna separace na základě velikosti
denaturace dosáhneme přidáním formaldehydu nebo některého denaturačního činidla do pufru používaného při elektroforéze
denaturace dosáhneme přidáním formaldehydu nebo některého denaturačního činidla do pufru používaného při elektroforéze
po přenosu na membránu RNA hybridizuje buď s DNA nebo RNA-sondami stejně jako je to u Southernova přenosu
po přenosu na membránu RNA hybridizuje buď s DNA nebo RNA-sondami stejně jako je to u Southernova přenosu
northernová hybridizace je nesmírně užitečná při studiích genové exprese
northernová hybridizace je nesmírně užitečná při studiích genové exprese
může se použít k určené, kdy a kde se jednotlivé geny exprimují
může se použít k určené, kdy a kde se jednotlivé geny exprimují
nicméně northernová hybridizace stanovuje pouze míru akumulace RNA-transkriptů
nicméně northernová hybridizace stanovuje pouze míru akumulace RNA-transkriptů
neposkytuje žádnou informaci o tom, proč k akumulaci došlo
neposkytuje žádnou informaci o tom, proč k akumulaci došlo
změny akumulace transkriptů mohou být způsobeny změnami rychlosti transkripce nebo naopak rychlosti degradace transkriptů
změny akumulace transkriptů mohou být způsobeny změnami rychlosti transkripce nebo naopak rychlosti degradace transkriptů


   
   
== Analýza proteinů westernovým přenosem ==


Analýza proteinů westernovým přenosem


protože je mnoho funkčních proteinů složeno ze dvou nebo více podjednotek jsou jednotlivé polypeptidy separovány v přítomnosti detergentu dodecylsulfátu sodného (SDS), který denaturuje proteiny
protože je mnoho funkčních proteinů složeno ze dvou nebo více podjednotek jsou jednotlivé polypeptidy separovány v přítomnosti detergentu dodecylsulfátu sodného (SDS), který denaturuje proteiny
po proběhnutí elektroforézy se proteiny detekují barvením Coomassie modří nebo značením stříbrem
po proběhnutí elektroforézy se proteiny detekují barvením Coomassie modří nebo značením stříbrem
rozdělené polypeptidy lze ale také přenést z gelu na nitrocelulózovou membránu a jednotlivé proteiny detekovat pomocí protilátek
rozdělené polypeptidy lze ale také přenést z gelu na nitrocelulózovou membránu a jednotlivé proteiny detekovat pomocí protilátek
přenos se označuje jako westernový přenos a uskutečňuje se pomocí elektrického proudu
přenos se označuje jako westernový přenos a uskutečňuje se pomocí elektrického proudu
po tomto přenosu se specifický protein identifikuje tak, že se membrána s imobilizovanými proteiny umístní do roztoku obsahujícím protilátku k tomuto proteinu
po tomto přenosu se specifický protein identifikuje tak, že se membrána s imobilizovanými proteiny umístní do roztoku obsahujícím protilátku k tomuto proteinu
následně se nenavázané protilátky z membrány odstraní vymytím
následně se nenavázané protilátky z membrány odstraní vymytím
přítomnost první (primární) protilátky se detekuje inkubací se sekundární protilátkou
přítomnost první (primární) protilátky se detekuje inkubací se sekundární protilátkou
tato sekundární protilátka obecně reaguje s imunoglobuliny  
tato sekundární protilátka obecně reaguje s imunoglobuliny  
sekundární protilátka je spojena (konjugována) buď s radioaktivním izotopem nebo enzymem
sekundární protilátka je spojena (konjugována) buď s radioaktivním izotopem nebo enzymem

Verze z 23. 1. 2011, 18:59

Southernův blotting a jeho využití, odvozené metody

  • výkonným nástrojem pro rozdělování makromolekul s různou velikostí a nábojem je gelová elektroforéza
  • molekuly DNA mají v podstatě stejný náboj na jednotku hmotnosti, takže se dělí na agarózových nebo polyakrylamidových gelech téměř výhradně na základě své velikosti nebo konformace
  • agarózové a polyakrylamidové gely působí jako molekulární síta, která zpomalují průchod velkých molekul více než malých
  • agarózové gely jsou vhodnější síta pro velké molekuly (nad několik set nukleotidů), zatímco polyakrylamidové gely jsou lepší pro rozdělování malých molekul DNA


Analýza DNA pomocí Southernova blottingu

V roce 1975 publikoval E. M. Southern důležitý nový pracovní postup, který umožnil zjistit umístnění genů a jiných sekvencí v restrikčních fragmentech separovaných gelovou elektroforézou základním rysem této metody je přenos molekul DNA separovaných gelovou elektroforézou na nitrocelulózovou nebo nylonovou membránu takový přenos DNA je nazýván Southernův přenos DNA je buď před nebo během přenosu denaturována tím, že je gel umístněn do zásaditého roztoku po přenosu je DNA imobilizována na membráně vysušením nebo ozářením UV světlem a hybridizována s radioaktivní DNA-sondou obsahující studovanou sekvenci sonda bude hybridizovat pouze s molekulami DNA, které obsahují nukleotidovou sekvenci komplementární k sekvenci sondy nehybridizované sondy jsou pak vymyty z povrchu membrány a takto upravená membrána je exponována na rentgenový film, aby mohla být detekována přítomnost radioaktivity po vyvolání filmu ukazují tmavé proužky pozici sekvencí DNA, které se sondou hybridizovali schopnost přenosu molekul DNA separovaných gelovou elektroforézou na nylonové membrány za účelem hybridizačních studií a jiných druhů analýz se ukázala jako neobyčejně užitečná lze ji například využít při detekci genu cystické fibrózy atd.


Analýza RNA pomocí northernového blottingu

jedná se o přenos molekul RNA po jejich separaci elektroforézou tento přenos se nazývá northernový přenos jediný rozdíl od Southernova přenosu je, že se na membránu přenášejí molekuly RNA metoda northernového přenosu je prakticky identická se Southernovým přenosem molekuly RNA jsou však velmi citlivé na degradaci RNázami proto musí být zabráněno kontaminaci materiálu tímto extrémně stabilním enzymem kromě toho většina molekul RNA obsahuje sekundární strukturu a musí proto zůstat během elektroforézy denaturovaná, aby byla zajištěna separace na základě velikosti denaturace dosáhneme přidáním formaldehydu nebo některého denaturačního činidla do pufru používaného při elektroforéze po přenosu na membránu RNA hybridizuje buď s DNA nebo RNA-sondami stejně jako je to u Southernova přenosu northernová hybridizace je nesmírně užitečná při studiích genové exprese může se použít k určené, kdy a kde se jednotlivé geny exprimují nicméně northernová hybridizace stanovuje pouze míru akumulace RNA-transkriptů neposkytuje žádnou informaci o tom, proč k akumulaci došlo změny akumulace transkriptů mohou být způsobeny změnami rychlosti transkripce nebo naopak rychlosti degradace transkriptů


Analýza proteinů westernovým přenosem

protože je mnoho funkčních proteinů složeno ze dvou nebo více podjednotek jsou jednotlivé polypeptidy separovány v přítomnosti detergentu dodecylsulfátu sodného (SDS), který denaturuje proteiny po proběhnutí elektroforézy se proteiny detekují barvením Coomassie modří nebo značením stříbrem rozdělené polypeptidy lze ale také přenést z gelu na nitrocelulózovou membránu a jednotlivé proteiny detekovat pomocí protilátek přenos se označuje jako westernový přenos a uskutečňuje se pomocí elektrického proudu po tomto přenosu se specifický protein identifikuje tak, že se membrána s imobilizovanými proteiny umístní do roztoku obsahujícím protilátku k tomuto proteinu následně se nenavázané protilátky z membrány odstraní vymytím přítomnost první (primární) protilátky se detekuje inkubací se sekundární protilátkou tato sekundární protilátka obecně reaguje s imunoglobuliny sekundární protilátka je spojena (konjugována) buď s radioaktivním izotopem nebo enzymem