Barevnost látek: Porovnání verzí
(oprava typografie) |
(styl, úprava) |
||
Řádek 26: | Řádek 26: | ||
Předpovědět barvu látky na základě její chemické struktury bohužel není jednoduché, ani není možné na základě absorpčního spektra jednoznačně usuzovat na složení látky. Z našeho hlediska jsou však významné tři skupiny látek, které jsou často barevné: | Předpovědět barvu látky na základě její chemické struktury bohužel není jednoduché, ani není možné na základě absorpčního spektra jednoznačně usuzovat na složení látky. Z našeho hlediska jsou však významné tři skupiny látek, které jsou často barevné: | ||
# Látky obsahující systém '''konjugovaných dvojných vazeb''', jejichž molekula není symetrická. Představíme-li si symetrický konjugovaný systém dvojných vazeb, může existovat ve dvou rezonančních stavech, které jsou energeticky rovnocenné:[[Soubor:Rezonance.jpg | center |]] Přítomnost asymetrického substituentu způsobí, že se energie obou stavů budou lišit. Rozdíl energií přitom často odpovídá energii fotonu z viditelné části spektra. Typickými zástupci mohou být barviva s polymethinovým řetězcem (–CH=CH–CH=CH–) nebo azobarviva (–N=N–). Podobně se chovají i látky s aromatickými či heterocyklickými strukturami vázanými na společný centrální atom (např. trifenylmetanová barviva). | # Látky obsahující systém '''konjugovaných dvojných vazeb''', jejichž molekula není symetrická. Představíme-li si symetrický konjugovaný systém dvojných vazeb, může existovat ve dvou rezonančních stavech, které jsou energeticky rovnocenné:[[Soubor:Rezonance.jpg | center |]] Přítomnost asymetrického substituentu způsobí, že se energie obou stavů budou lišit. Rozdíl energií přitom často odpovídá energii fotonu z viditelné části spektra. Typickými zástupci mohou být barviva s polymethinovým řetězcem (–CH=CH–CH=CH–) nebo azobarviva (–N=N–). Podobně se chovají i látky s aromatickými či heterocyklickými strukturami vázanými na společný centrální atom (např. trifenylmetanová barviva). | ||
# Rovněž ''d'' a ''f'' valenční elektrony mnohdy podmiňují barvu sloučeniny. Bývají přítomny v [[koordinačně kovalentní vazba | koordinačně kovalentních vazbách]] | # Rovněž ''d'' a ''f'' valenční elektrony mnohdy podmiňují barvu sloučeniny. Bývají přítomny v [[koordinačně kovalentní vazba | koordinačně kovalentních vazbách]] [[komplexní sloučeniny|komplexních sloučenin]]. Například bezvodý síran měďnatý CuSO<sub>4</sub> je bezbarvý, zatímco jeho pentahydrát CuSO<sub>4</sub>•5H<sub>2</sub>O i vodný roztok mají modrou barvu: v obou případech totiž měď vstupuje do komplexu s vodou <chemform>[Cu(H2O)4]2+</chemform>. Podobně bývají barevné i komplexní sloučeniny dalších přechodných kovů (Fe, Cu, Cr, Mn, Ni, Co), komplexně vázaný kov je i v barevných bílkovinách hemoglobinu a cytochromech. | ||
# Barevné jsou také ionty, které jako centrální atom obsahují přechodný kov s '''vysokým oxidačním číslem''', např. <chemform>MnO4-</chemform>, Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>2-</sup>. | # Barevné jsou také ionty, které jako centrální atom obsahují přechodný kov s '''vysokým oxidačním číslem''', např. <chemform>MnO4-</chemform>, Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>2-</sup>. | ||
Verze z 31. 5. 2010, 17:30
Řada látek obsahuje valenční elektron, který může být excitován do vyšší energetické hladiny elektromagnetickým zářením. Taková látka pak absorbuje záření o vlnové délce odpovídající rozdílu energií obou elektronových hladin. Pokud absorbované záření leží ve viditelné části spektra, bude se lidskému oku látka jevit barevná (bude mít barvu doplňkovou k barvě absorbovaného světla).
Absorbovaná vlnová délka (nm) | Barva absorbovaného světla | Barva látky |
---|---|---|
400–435 | fialová | žlutozelená |
435–480 | modrá | žlutá |
480–490 | zelenomodrá | oranžová |
490–500 | modrozelená | červená |
500–560 | zelená | purpurová |
560–580 | žlutozelená | fialová |
580–595 | žlutá | modrá |
595–605 | oranžová | zelenomodrá |
605–670 | červená | modrozelená |
Předpovědět barvu látky na základě její chemické struktury bohužel není jednoduché, ani není možné na základě absorpčního spektra jednoznačně usuzovat na složení látky. Z našeho hlediska jsou však významné tři skupiny látek, které jsou často barevné:
- Látky obsahující systém konjugovaných dvojných vazeb, jejichž molekula není symetrická. Představíme-li si symetrický konjugovaný systém dvojných vazeb, může existovat ve dvou rezonančních stavech, které jsou energeticky rovnocenné: Přítomnost asymetrického substituentu způsobí, že se energie obou stavů budou lišit. Rozdíl energií přitom často odpovídá energii fotonu z viditelné části spektra. Typickými zástupci mohou být barviva s polymethinovým řetězcem (–CH=CH–CH=CH–) nebo azobarviva (–N=N–). Podobně se chovají i látky s aromatickými či heterocyklickými strukturami vázanými na společný centrální atom (např. trifenylmetanová barviva).
- Rovněž d a f valenční elektrony mnohdy podmiňují barvu sloučeniny. Bývají přítomny v koordinačně kovalentních vazbách komplexních sloučenin. Například bezvodý síran měďnatý CuSO4 je bezbarvý, zatímco jeho pentahydrát CuSO4•5H2O i vodný roztok mají modrou barvu: v obou případech totiž měď vstupuje do komplexu s vodou <chemform>[Cu(H2O)4]2+</chemform>. Podobně bývají barevné i komplexní sloučeniny dalších přechodných kovů (Fe, Cu, Cr, Mn, Ni, Co), komplexně vázaný kov je i v barevných bílkovinách hemoglobinu a cytochromech.
- Barevné jsou také ionty, které jako centrální atom obsahují přechodný kov s vysokým oxidačním číslem, např. <chemform>MnO4-</chemform>, Cr2O72-.
Analytické metody používané v lékařské chemii a biochemii využívají všech tří skupin barevných sloučenin. Systémy konjugovaných dvojných vazeb často vznikají v reakcích, v nichž analyt kondenzuje s vhodným chromogenem (např. kreatinin s kyselinou pikrovou v Jaffého reakci, diazokopulační reakce při průkazu bilirubinu), nebo vznikají oxidací chromogenu, který obsahuje o jednu dvojnou vazbu méně (oxidace derivátů benzidinu v peroxidázových reakcích). Tvorby barevných komplexů se využívá např. při stanovení bílkovin tzv. biuretovou reakcí (komplexy <chemform>Cu2+</chemform> s O a N peptidových vazeb) nebo při průkazech řady látek např. pomocí <chemform>FeCl3</chemform>. Změny barvy při redukci <chemform>Cr6+</chemform> na <chemform>Cr3+</chemform> se využívá např. při průkazu ethanolu ve vydechovaném vzduchu.
Absorpce monochromatického světla může být podmíněna i jinými ději, než je excitace elektronu. Jde především o změny různých oscilačních energií atomů v molekulách a rotačních energií celých molekul. Tyto principy se využívají spíše ve fluorimetrii. Z hlediska lékařské biochemie jsou mnohem méně významné než výše uvedené principy.