Barevnost látek: Porovnání verzí
m (Úprava tabulky, aby šla tisknout) |
(odtučnění písma) značka: editace z Vizuálního editoru |
||
(Není zobrazeno 18 mezilehlých verzí od 11 dalších uživatelů.) | |||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
<!---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | |||
* VLOŽENÝ ČLÁNEK | * VLOŽENÝ ČLÁNEK | ||
* Pozor – tento článek je využíván dalšími články, do kterých je vložen. Buďte prosím opatrní při jeho editaci: | * Pozor – tento článek je využíván dalšími články, do kterých je vložen. Buďte prosím opatrní při jeho editaci: | ||
Řádek 10: | Řádek 10: | ||
* | * | ||
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | * Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | ||
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[ | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------> | ||
Řada látek obsahuje valenční elektron, který může být excitován do vyšší energetické hladiny elektromagnetickým zářením. Taková látka pak absorbuje záření o určité [[vlnová délka|vlnové délce]] s energií fotonů odpovídající rozdílu energií obou elektronových hladin. Pokud absorbované záření leží ve viditelné části spektra, bude se lidskému oku látka jevit barevná (bude mít barvu doplňkovou k barvě absorbovaného světla). | <noinclude>{{Zkontrolováno | 20121010092748 | [[Soubor:Martin Vejražka.jpg | 30px | link=Uživatel:Mvejr]] [[Uživatel:Mvejr|MUDr. Martin Vejražka, PhD.]]|376509|20170218115851}} | ||
</noinclude> | |||
Řada látek obsahuje valenční elektron, který může být excitován do vyšší energetické hladiny elektromagnetickým zářením. Taková látka pak absorbuje záření o určité [[vlnová délka|vlnové délce]] s energií [[Foton|fotonů]] odpovídající rozdílu energií obou elektronových hladin. Pokud absorbované záření leží ve [[Viditelné světlo|viditelné části spektra]], bude se lidskému [[Oko (biofyzika)|oku]] látka jevit barevná (bude mít barvu doplňkovou k barvě absorbovaného světla). | |||
{| class=wikitable | {| class="wikitable" | ||
! Absorbovaná vlnová délka (nm) !! !! | ! Absorbovaná vlnová délka (nm) !! !! Odpovídající barva !!Doplňková barva!! | ||
|- | |- | ||
| | | 380–435 || style="background:DarkSlateBlue; color:white" | || fialová || žlutozelená || style="background:GreenYellow" | | ||
|- | |- | ||
| 435–480 || style= | | 435–480 || style="background:DeepSkyBlue" | || modrá || žlutá || style="background:yellow" | | ||
|- | |- | ||
| 480–490 || style= | | 480–490 || style="background:Turquoise" | || zelenomodrá ||oranžová || style="background:orange" | | ||
|- | |- | ||
| 490–500 || style= | | 490–500 || style="background:Aquamarine" | || modrozelená || červená || style="background:red" | | ||
|- | |- | ||
| 500–560 || style= | | 500–560 || style="background:lightgreen" | || zelená || purpurová || style="background:purple; color:white" | | ||
|- | |- | ||
| 560–580 || style= | | 560–580 || style="background:GreenYellow" | || žlutozelená || fialová || style="background:DarkSlateBlue; color:white" | | ||
|- | |- | ||
| 580–595 || style= | | 580–595 || style="background:yellow" | || žlutá || modrá || style="background:blue; color:white" | | ||
|- | |- | ||
| | | 595–650 || style="background:orange" | || oranžová || zelenomodrá || style="background:DarkTurquoise" | | ||
|- | |- | ||
| | | 650–760 || style="background:Firebrick; color:white" | || červená || modrozelená || style="background:MediumAquamarine" | | ||
|} | |} | ||
Předpovědět barvu látky na základě její chemické struktury bohužel není jednoduché, ani není možné na základě absorpčního spektra jednoznačně usuzovat na složení látky. Z našeho hlediska jsou však významné tři skupiny látek, které jsou často barevné: | Předpovědět barvu látky na základě její chemické struktury bohužel není jednoduché, ani není možné na základě absorpčního spektra jednoznačně usuzovat na složení látky. Z našeho hlediska jsou však významné tři skupiny látek, které jsou často barevné: | ||
# Látky obsahující systém '''konjugovaných dvojných vazeb''', jejichž molekula není symetrická. Představíme-li si symetrický konjugovaný systém dvojných vazeb, může existovat ve dvou rezonančních stavech, které jsou | # Látky obsahující systém '''konjugovaných dvojných vazeb''', jejichž molekula není symetrická. Představíme-li si symetrický konjugovaný systém dvojných vazeb, může existovat ve dvou rezonančních stavech, které jsou energeticky rovnocenné:[[Soubor:Rezonance.jpg | center |]] Přítomnost asymetrického substituentu způsobí, že se energie obou stavů budou lišit. Rozdíl energií přitom často odpovídá energii fotonu z viditelné části spektra. Typickými zástupci mohou být barviva s polymethinovým řetězcem (–CH=CH–CH=CH–) nebo azobarviva (–N=N–). Podobně se chovají i látky s aromatickými či heterocyklickými strukturami vázanými na společný centrální atom (např. trifenylmetanová barviva). | ||
# Rovněž ''d'' a ''f'' valenční elektrony mnohdy podmiňují barvu sloučeniny. Bývají přítomny v [[koordinačně kovalentní vazba | koordinačně kovalentních vazbách]] [[komplexní sloučeniny|komplexních sloučenin]]. Například bezvodý síran měďnatý CuSO<sub>4</sub> je bezbarvý, zatímco jeho pentahydrát CuSO<sub>4</sub>•5H<sub>2</sub>O i vodný roztok mají modrou barvu: v obou případech totiž měď vstupuje do komplexu s vodou [Cu(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>. Podobně bývají barevné i komplexní sloučeniny dalších přechodných kovů (Fe, Cu, Cr, Mn, Ni, Co), komplexně vázaný kov je i v barevných bílkovinách hemoglobinu a cytochromech. | # Rovněž ''d'' a ''f'' valenční elektrony mnohdy podmiňují barvu sloučeniny. Bývají přítomny v [[koordinačně kovalentní vazba|koordinačně kovalentních vazbách]] [[komplexní sloučeniny|komplexních sloučenin]]. Například bezvodý síran měďnatý CuSO<sub>4</sub> je bezbarvý, zatímco jeho pentahydrát CuSO<sub>4</sub>•5H<sub>2</sub>O i vodný roztok mají modrou barvu: v obou případech totiž měď vstupuje do komplexu s vodou [Cu(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>. Podobně bývají barevné i komplexní sloučeniny dalších přechodných kovů (Fe, Cu, Cr, Mn, Ni, Co), komplexně vázaný kov je i v barevných bílkovinách hemoglobinu a cytochromech. | ||
# Barevné jsou také ionty, které jako centrální atom obsahují přechodný kov s '''vysokým oxidačním číslem''', např. MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>, Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>2-</sup>. | # Barevné jsou také ionty, které jako centrální atom obsahují přechodný kov s '''vysokým oxidačním číslem''', např. MnO<sub>4</sub><sup>-</sup>, Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>2-</sup>. | ||
Řádek 52: | Řádek 53: | ||
</small> | </small> | ||
[[Kategorie:Vložené články]] | |||
[[Kategorie:Chemie]] | [[Kategorie:Chemie]] | ||
[[Kategorie:Biochemie]] | [[Kategorie:Biochemie]] | ||
[[Kategorie:Biofyzika]] | [[Kategorie:Biofyzika]] |
Aktuální verze z 24. 3. 2019, 23:57
Řada látek obsahuje valenční elektron, který může být excitován do vyšší energetické hladiny elektromagnetickým zářením. Taková látka pak absorbuje záření o určité vlnové délce s energií fotonů odpovídající rozdílu energií obou elektronových hladin. Pokud absorbované záření leží ve viditelné části spektra, bude se lidskému oku látka jevit barevná (bude mít barvu doplňkovou k barvě absorbovaného světla).
Absorbovaná vlnová délka (nm) | Odpovídající barva | Doplňková barva | ||
---|---|---|---|---|
380–435 | fialová | žlutozelená | ||
435–480 | modrá | žlutá | ||
480–490 | zelenomodrá | oranžová | ||
490–500 | modrozelená | červená | ||
500–560 | zelená | purpurová | ||
560–580 | žlutozelená | fialová | ||
580–595 | žlutá | modrá | ||
595–650 | oranžová | zelenomodrá | ||
650–760 | červená | modrozelená |
Předpovědět barvu látky na základě její chemické struktury bohužel není jednoduché, ani není možné na základě absorpčního spektra jednoznačně usuzovat na složení látky. Z našeho hlediska jsou však významné tři skupiny látek, které jsou často barevné:
- Látky obsahující systém konjugovaných dvojných vazeb, jejichž molekula není symetrická. Představíme-li si symetrický konjugovaný systém dvojných vazeb, může existovat ve dvou rezonančních stavech, které jsou energeticky rovnocenné: Přítomnost asymetrického substituentu způsobí, že se energie obou stavů budou lišit. Rozdíl energií přitom často odpovídá energii fotonu z viditelné části spektra. Typickými zástupci mohou být barviva s polymethinovým řetězcem (–CH=CH–CH=CH–) nebo azobarviva (–N=N–). Podobně se chovají i látky s aromatickými či heterocyklickými strukturami vázanými na společný centrální atom (např. trifenylmetanová barviva).
- Rovněž d a f valenční elektrony mnohdy podmiňují barvu sloučeniny. Bývají přítomny v koordinačně kovalentních vazbách komplexních sloučenin. Například bezvodý síran měďnatý CuSO4 je bezbarvý, zatímco jeho pentahydrát CuSO4•5H2O i vodný roztok mají modrou barvu: v obou případech totiž měď vstupuje do komplexu s vodou [Cu(H2O)4]2+. Podobně bývají barevné i komplexní sloučeniny dalších přechodných kovů (Fe, Cu, Cr, Mn, Ni, Co), komplexně vázaný kov je i v barevných bílkovinách hemoglobinu a cytochromech.
- Barevné jsou také ionty, které jako centrální atom obsahují přechodný kov s vysokým oxidačním číslem, např. MnO4-, Cr2O72-.
Analytické metody používané v lékařské chemii a biochemii využívají všech tří skupin barevných sloučenin. Systémy konjugovaných dvojných vazeb často vznikají v reakcích, v nichž analyt kondenzuje s vhodným chromogenem (např. kreatinin s kyselinou pikrovou v Jaffého reakci, diazokopulační reakce při průkazu bilirubinu), nebo vznikají oxidací chromogenu, který obsahuje o jednu dvojnou vazbu méně (oxidace derivátů benzidinu v peroxidázových reakcích). Tvorby barevných komplexů se využívá např. při stanovení bílkovin tzv. biuretovou reakcí (komplexy Cu2+ s O a N peptidových vazeb) nebo při průkazech řady látek např. pomocí FeCl3. Změny barvy při redukci Cr6+ na Cr3+ se využívá např. při průkazu ethanolu ve vydechovaném vzduchu.
Absorpce monochromatického světla může být podmíněna i jinými ději, než je excitace elektronu. Jde především o změny různých oscilačních energií atomů v molekulách a rotačních energií celých molekul. Tyto principy se využívají spíše ve fluorimetrii. Z hlediska lékařské biochemie jsou mnohem méně významné než výše uvedené principy.