Thalidomid: Porovnání verzí
(vytvoření pracovního článku) |
Bez shrnutí editace |
||
| (Nejsou zobrazeny 4 mezilehlé verze od 4 dalších uživatelů.) | |||
| Řádek 3: | Řádek 3: | ||
__notoc__ | __notoc__ | ||
'''THALIDOMID''' je chemická látka, od 50. let 20. století do začátku 60. let 20. st. byl používán jako uklidňující (sedativum) a uspávací látka (hypnotikum) pro těhotné ženy. Ale pak bylo zjištěno, že má obrovské teratogenní | '''THALIDOMID''' je chemická látka, od 50. let 20. století do začátku 60. let 20. st. byl používán jako uklidňující ([[sedativum]]) a uspávací látka ([[hypnotikum]]) pro těhotné ženy. Ale pak bylo zjištěno, že má obrovské [[teratogenní účinky]]. | ||
=== Chemická struktura thalidomidu === | === Chemická struktura thalidomidu === | ||
| Řádek 12: | Řádek 12: | ||
Thalidomid je původcem poškození různých | Thalidomid je původcem poškození různých částí těla. Mezi nejčastější vnější projevy se patří vady nebo nepřítomnost horních či dolních končetin, nepřítomnost uší, poruchy očí a mimických svalů. Navíc thalidomid ovlivňuje tvorbu vnitřních orgánů, destruktivně působí na srdce, játra, ledviny, trávicí a genitourinární systémy a může v některých případech vést i ke vzniku dětí s mentálním postižením, epilepsií, autismem. Defekty končetin se nazývají [[fokomelie]] a [[amélie]], způsobeno tím, že blokuje bílkovinu [[cereblon]], jež je nutná pro vývoj končetin. | ||
Teratogenní S isomer klíčí do buněčné DNA na místech bohatých na vazby G-C a zasahuje do normálního procesu DNA replikace, který je nezbytný pro rozdělení buněk a vývoj embrya. | Teratogenní S isomer klíčí do buněčné [[DNA]] na místech bohatých na vazby G-C a zasahuje do normálního procesu [[DNA (nukleová kyselina)|DNA]] replikace, který je nezbytný pro rozdělení buněk a vývoj embrya. | ||
Po dlouhou dobu proto byl zakazan, ale od roku 1998 býl schválen jako lék na léčbu | Po dlouhou dobu proto byl zakazan, ale od roku 1998 býl schválen jako lék na léčbu zhoubných nádorů, [[lepra|lepry]], vředů vyvolaných nemocí [[AIDS]], [[tuberkulóza kůže|tuberkulózy kůže]]. | ||
<noinclude> | <noinclude> | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
=== Související články === | === Související články === | ||
* [[Fokomelie]] | |||
=== Použitá literatura === | === Použitá literatura === | ||
=== | |||
{{Citace | |||
| typ = kniha | |||
| příjmení1 = W. Sadler | |||
| jméno1 = Thomas | |||
| titul = Landmanova lékařská embriologie | |||
| podnázev = | |||
| vydání = Překlad 10. | |||
| vydavatel = GRADA Publishing | |||
| rok = 2011 | |||
| isbn = 9788024726403 | |||
| rozsah = 409 | |||
| strany = | |||
}} | |||
Aktuální verze z 23. 7. 2018, 23:23
 | Článek byl označen za rozpracovaný, od jeho poslední editace však již uplynulo více než 30 dní | |||
| Chcete-li jej upravit, pokuste se nejprve vyhledat autora v historii a kontaktovat jej. Podívejte se také do diskuse. | ||||
Pokud vše nasvědčuje tomu, že původní autor nebude v editacích v nejbližší době pokračovat, odstraňte šablonu {{Pracuje se}} a stránku upravte. | ||||
| Stránka byla naposledy aktualizována v pondělí 23. července 2018 v 23:23. | ||||
THALIDOMID je chemická látka, od 50. let 20. století do začátku 60. let 20. st. byl používán jako uklidňující (sedativum) a uspávací látka (hypnotikum) pro těhotné ženy. Ale pak bylo zjištěno, že má obrovské teratogenní účinky.
Chemická struktura thalidomidu[upravit | editovat zdroj]
Chemicky jde o 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione. Vyskytuje se ve dvou izomerech S a R.
Mechanismus působení thalidomidu na plod[upravit | editovat zdroj]
Thalidomid je původcem poškození různých částí těla. Mezi nejčastější vnější projevy se patří vady nebo nepřítomnost horních či dolních končetin, nepřítomnost uší, poruchy očí a mimických svalů. Navíc thalidomid ovlivňuje tvorbu vnitřních orgánů, destruktivně působí na srdce, játra, ledviny, trávicí a genitourinární systémy a může v některých případech vést i ke vzniku dětí s mentálním postižením, epilepsií, autismem. Defekty končetin se nazývají fokomelie a amélie, způsobeno tím, že blokuje bílkovinu cereblon, jež je nutná pro vývoj končetin. Teratogenní S isomer klíčí do buněčné DNA na místech bohatých na vazby G-C a zasahuje do normálního procesu DNA replikace, který je nezbytný pro rozdělení buněk a vývoj embrya. Po dlouhou dobu proto byl zakazan, ale od roku 1998 býl schválen jako lék na léčbu zhoubných nádorů, lepry, vředů vyvolaných nemocí AIDS, tuberkulózy kůže.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
W. SADLER, Thomas. Landmanova lékařská embriologie. Překlad 10. vydání. GRADA Publishing, 2011. 409 s. ISBN 9788024726403.
